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Musicoterapia in adolescenti con paralisi cerebrale

14 dicembre 2018 aggiornato da: Bilinç Doğruöz Karatekin, Istanbul Medeniyet University

L'effetto della musicoterapia sulle funzioni degli arti superiori negli adolescenti con paralisi cerebrale

Scopo dello studio;

  • Per migliorare le funzioni motorie degli arti superiori dei pazienti con paralisi cerebrale adolescenziale,
  • Prevenire le interruzioni del trattamento con l'avanzare dell'età,
  • Aumentare le funzioni della mano dei bambini con paralisi cerebrale e aumentare il loro tenore di vita.

Le funzioni della mano saranno valutate con MACS (Manual Ability Classification System), dinamometro manuale, box-block test, 9 hole peg test, velocità di pressione misurata con il programma Cubase MIDI (musical instrument data interface). I pazienti riceveranno 2 giorni di 40 minuti a settimana, per un totale di 3 mesi di formazione pianistica personalizzata. Ogni sessione inizierà con esercizi di riscaldamento delle dita, poi con la mano destra, con la mano sinistra e con entrambe le mani verrà suonato un semplice array pentatonico. Nelle lezioni successive, le note saranno contrassegnate con colori e verranno insegnate semplici canzoni. Al termine dei 3 mesi, i test verranno ripetuti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La paralisi cerebrale è il disturbo dello sviluppo, del movimento e della postura che causa la limitazione dell'attività che si pensa sia causata da disturbi non progressivi nel cervello fetale o infantile. Il programma di riabilitazione intensiva inizia nella prima infanzia; Tuttavia, gli adulti con paralisi cerebrale hanno meno probabilità di ricevere interventi riabilitativi. C'è un grande bisogno di efficaci studi di riabilitazione degli arti superiori che motivino il paziente nella riabilitazione della CP (paralisi cerebrale) dopo l'infanzia. Therapeutic Instrumental Music Performance (TIMP) è una delle tre tecniche di musicoterapia neurologica per la riabilitazione motoria. Questa tecnica utilizza strumenti per rafforzare schemi motori funzionali. Ci sono pochissimi studi sul TIMP in individui con paralisi cerebrale e questi studi non sono stati condotti su pazienti con paralisi cerebrale adolescenziale.

Scopo dello studio;

  • Per migliorare le funzioni motorie degli arti superiori dei pazienti con paralisi cerebrale adolescenziale,
  • Prevenire le interruzioni del trattamento con l'avanzare dell'età,
  • Aumentare le funzioni della mano dei bambini con paralisi cerebrale e aumentare il loro tenore di vita.

Criterio di inclusione:

  • Avere 11-18 anni
  • Da diagnosticare una paralisi cerebrale
  • Non sono stati precedentemente addestrati al pianoforte
  • Avere una funzione cognitiva sufficiente per eseguire comandi
  • Accettato di partecipare allo studio

Criteri per non essere inclusi nella ricerca:

  • Avere un disturbo cognitivo
  • Compromissione visiva avanzata, difetto del campo visivo
  • Per essere precedentemente addestrato per il pianoforte
  • Un'altra malattia che impedisce i movimenti degli arti superiori

Le funzioni della mano saranno valutate con MACS (Manual Ability Classification System), dinamometro manuale, box-block test, 9 hole peg test, velocità di pressione misurata con il programma Cubase MIDI (musical instrument data interface). I pazienti riceveranno 2 giorni di 40 minuti a settimana, per un totale di 3 mesi di formazione pianistica personalizzata. Ogni sessione inizierà con esercizi di riscaldamento delle dita, poi con la mano destra, con la mano sinistra e con entrambe le mani verrà suonato un semplice array pentatonico. Nelle lezioni successive, le note saranno contrassegnate con colori e verranno insegnate semplici canzoni. Al termine dei 3 mesi, i test verranno ripetuti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino, 34732
        • Reclutamento
        • Istanbul Medeniyet University Faculty of Medicine, Physical Therapy and Rehabilitation Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 14 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere 11-18 anni
  • Da diagnosticare una paralisi cerebrale
  • Non sono stati precedentemente addestrati al pianoforte
  • Avere una funzione cognitiva sufficiente per eseguire comandi
  • Accettato di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Avere un disturbo cognitivo
  • Compromissione visiva avanzata, difetto del campo visivo
  • Per essere precedentemente addestrato per il pianoforte
  • Un'altra malattia che impedisce i movimenti degli arti superiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Musicoterapia neurologica
I pazienti riceveranno 2 giorni di 40 minuti a settimana, per un totale di 3 mesi di formazione pianistica personalizzata. Ogni sessione inizierà con esercizi di riscaldamento delle dita, poi con la mano destra, con la mano sinistra e con entrambe le mani verrà suonato un semplice array pentatonico. Nelle lezioni successive, le note saranno contrassegnate con colori e verranno insegnate semplici canzoni.
Corso di pianoforte personalizzato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzione della mano migliorata
Lasso di tempo: 3 mesi
Miglioramento del MACS (Manual Ability Classification System)
3 mesi
Maggiore forza della mano
Lasso di tempo: 3 mesi
Miglioramento del dinamometro manuale e delle velocità di pressatura misurate dal programma Cubase MIDI (interfaccia dati strumento musicale).
3 mesi
Capacità motorie fini migliorate
Lasso di tempo: 3 mesi
Miglioramento del test box-block
3 mesi
Capacità motorie fini migliorate
Lasso di tempo: 3 mesi
Miglioramento del test dei pioli a 9 fori
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Migliore coordinazione della mano
Lasso di tempo: 3 mesi
osservativo, sviluppo della capacità di suonare il pianoforte con due mani
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 giugno 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

20 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

19 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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