Divisione della cresta mandibolare rispetto alla tecnica della conchiglia di Khoury
18 dicembre 2018 aggiornato da: Omnia El- Atawy, Cairo University
Divisione della cresta mandibolare con separazione completa della placca corticale buccale rispetto alla tecnica della conchiglia di Khoury per l'aumento orizzontale della mandibola posteriore atrofica
Divisione della cresta mandibolare con separazione completa della placca corticale buccale rispetto alla tecnica della conchiglia di Khoury per l'aumento orizzontale della mandibola posteriore atrofica
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
22
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto, 12611
- Cairo University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con mandibola atrofica con larghezza ossea residua da 3 a 4 mm.
- Entrambi i sessi.
- Nessuna patologia intraorale dei tessuti molli e duri
- Nessuna condizione sistemica che controindica il posizionamento dell'impianto.
Criteri di esclusione:
• Qualsiasi patologia nella mandibola posteriore.
- Grandi fumatori più di 20 sigarette al giorno.
- Pazienti con malattie sistemiche che possono influenzare la normale guarigione.
- Problemi psichiatrici
- I disturbi dell'impianto sono correlati alla storia della radioterapia alla neoplasia della testa e del collo o all'aumento osseo al sito dell'impianto.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: spaccatura della cresta
Scissione della cresta mandibolare con separazione completa della placca corticale vestibolare per aumento orizzontale della mandibola atrofica e splintaggio con viti
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Divisione della cresta mandibolare con separazione completa della placca corticale buccale per l'aumento orizzontale della mandibola posteriore atrofica in un gruppo e l'altro gruppo riceverà la tecnica del guscio khoury prelevando il blocco osseo dal ramo
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Comparatore attivo: tecnica della conchiglia khoury
blocco osseo viene prelevato dal ramo per aumentare la mandibola posteriore carente e splintaggio con viti
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Divisione della cresta mandibolare con separazione completa della placca corticale buccale per l'aumento orizzontale della mandibola posteriore atrofica in un gruppo e l'altro gruppo riceverà la tecnica del guscio khoury prelevando il blocco osseo dal ramo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Quantità di guadagno osseo orizzontale (larghezza ossea)
Lasso di tempo: 4 mesi
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misurazione mediante CBCT
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4 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Guarigione dei tessuti molli
Lasso di tempo: 1 mese
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Deiscenza o non deiscenza
|
1 mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2018
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 novembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 dicembre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
20 dicembre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 dicembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 dicembre 2018
Ultimo verificato
1 dicembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 290316
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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