Расщепление нижнечелюстного гребня по сравнению с методом раковины Хури
18 декабря 2018 г. обновлено: Omnia El- Atawy, Cairo University
Расщепление нижнечелюстного гребня с полным отделением щечной кортикальной пластины по сравнению с методом оболочки Хури для горизонтальной аугментации атрофированного заднего отдела нижней челюсти
Расщепление нижнечелюстного гребня с полным отделением щечной кортикальной пластинки по сравнению с методом оболочки Хури для горизонтальной аугментации атрофированного заднего отдела нижней челюсти
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
22
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 12611
- Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с атрофией нижней челюсти с остаточной шириной кости от 3 до 4 мм.
- Оба пола.
- Отсутствие внутриротовой патологии мягких и твердых тканей
- Отсутствие системных заболеваний, противопоказающих установку имплантата.
Критерий исключения:
• Любая патология задней части нижней челюсти.
- Заядлые курильщики, выкуривающие более 20 сигарет в день.
- Пациенты с системным заболеванием, которое может повлиять на нормальное заживление.
- Психиатрические проблемы
- Нарушения имплантации связаны с лучевой терапией неоплазии головы и шеи в анамнезе или наращиванием кости в месте имплантации.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: расщепление хребта
Расщепление нижнечелюстного гребня с полным отделением щечной кортикальной пластинки для горизонтальной аугментации атрофированной нижней челюсти и шинирование винтами
|
Расщепление нижнечелюстного гребня с полным отделением щечной кортикальной пластины для горизонтальной аугментации атрофированного заднего отдела нижней челюсти в одной группе, а в другой группе будет применена техника раковины хури путем взятия костного блока из ветви.
|
|
Активный компаратор: техника ракушки хури
костный блок берется из ветви для увеличения дефекта задней части нижней челюсти и шинирования винтами
|
Расщепление нижнечелюстного гребня с полным отделением щечной кортикальной пластины для горизонтальной аугментации атрофированного заднего отдела нижней челюсти в одной группе, а в другой группе будет применена техника раковины хури путем взятия костного блока из ветви.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Объем горизонтального прироста кости (ширина кости)
Временное ограничение: 4 месяца
|
измерение с помощью КЛКТ
|
4 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Заживление мягких тканей
Временное ограничение: 1 месяц
|
Расхождение или отсутствие раскрытия
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 ноября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 декабря 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 декабря 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 декабря 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 декабря 2018 г.
Последняя проверка
1 декабря 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 290316
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .