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Neovascolarizzazione Embolizzazione per artrosi del ginocchio.(NEO) (NEO)

28 marzo 2024 aggiornato da: Dr. Edwin Oei, Erasmus Medical Center

Nuova embolizzazione arteriosa transcatetere per il trattamento dell'artrosi del ginocchio: uno studio clinico randomizzato controllato da simulazioni

In questo studio randomizzato in doppio cieco controllato con sham i ricercatori vogliono stabilire l'efficacia dell'embolizzazione arteriosa transcatetere di neovasi per i pazienti con artrosi del ginocchio sintomatica da lieve a moderata dopo 4 mesi rispetto a una finta embolizzazione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Fondamento logico:

L'embolizzazione arteriosa transcatetere è stata recentemente proposta come terapia efficace per l'osteoartrosi del ginocchio resistente alla terapia, fornendo una sostanziale riduzione del dolore a breve termine e un follow-up a lungo termine fino a 4 anni.

Un potenziale meccanismo di funzionamento dell'effetto del trattamento è che la normalizzazione della quantità di vasi sanguigni e del flusso sanguigno ottenuta dall'embolizzazione riduce l'infiammazione, con conseguente riduzione del dolore

Obbiettivo:

L'obiettivo principale è valutare se l'embolizzazione arteriosa transcatetere dei neovasi nei pazienti con OA del ginocchio sintomatica determini una significativa riduzione del dolore dopo 4 mesi rispetto al trattamento fittizio.

I ricercatori ipotizzano che la nuova embolizzazione arteriosa transcatetere dei neovasi sia un trattamento fattibile, efficace e sicuro per i pazienti con OA del ginocchio radiografica sintomatica, con conseguente miglioramento significativo dei sintomi del dolore in un periodo di 4 mesi di follow-up rispetto alla finta embolizzazione.

Gli obiettivi secondari sono

  1. valutare se la riduzione dei neovasi è correlata al sollievo dal dolore,
  2. esplorare se la diminuzione dell'infiammazione sia un fattore di mediazione tra la riduzione dei neovasi e il sollievo dal dolore,
  3. valutare se la riduzione dell'embolizzazione arteriosa transcatetere dei neovasi riduce la sensibilizzazione al dolore periferico e centrale e
  4. valutare se l'embolizzazione arteriosa transcatetere migliora l'esito a 1, 4, 8 e 12 mesi rispetto al placebo dei questionari: ICOAP, painDETECT, EQ-5D-5L e NRS per il dolore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

58

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zuid Holland
      • Rotterdam, Zuid Holland, Olanda, 3015CE
        • ErasmusMC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età.≥18 anni
  • Dolore al ginocchio per una durata ≥ 6 mesi
  • Dolore al ginocchio (scala di valutazione numerica ≥4 - ≤8) in almeno la metà dei giorni nel mese precedente al momento dell'inclusione.
  • C'è una risposta insufficiente al trattamento conservativo per almeno 6 mesi
  • Artrosi radiografica del ginocchio (radiografica Kellgren e Lawrence grado 1-3)

Criteri di esclusione:

  • Controindicazioni per la risonanza magnetica (ad es. corpi estranei metallici, ecc.)
  • Controindicazioni per l'angiografia
  • Insufficienza renale, controllata con analisi del campione di sangue (GFR < 30 ml/min/1, 73 m2);
  • Allergia nota agli agenti di contrasto;
  • Il paziente ha allergie note al solfato di bario, 3-amminopropiltrialcossisilano, polifosfazene
  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Claudicatio intermittente dell'arto interessato
  • Iniezioni intrarticolari nel ginocchio omolaterale meno di 6 mesi fa
  • In lista d'attesa per un intervento di sostituzione articolare
  • Uso dell'amitriptilina.
  • Il paziente ha allergie note al solfato di bario, 3-amminopropiltrialcossisilano, polifosfazene.
  • Padronanza insufficiente della lingua olandese o inglese.
  • Adulti legalmente incompetenti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di embolizzazione
Il gruppo viene sottoposto a embolizzazione arteriosa transcatetere dei neovasi intorno al ginocchio.
embolizzazione arteriosa transcatetere di neovasi intorno al ginocchio
Comparatore fittizio: Gruppo di embolizzazione fittizia
Il gruppo viene sottoposto a finta embolizzazione
Finta embolizzazione arteriosa transcatetere di neovasi nel ginocchio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio secondario del dolore KOOS
Lasso di tempo: 4 mesi
Sottopunteggio del dolore KOOS dopo 4 mesi
4 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
KOOS totale
Lasso di tempo: 1,4,8,12 mese(i)
Risultato totale KOOS
1,4,8,12 mese(i)
questionario PainDETECT
Lasso di tempo: 1,4,8,12 mese(i)
risultati del questionario painDETECT
1,4,8,12 mese(i)
Questionario ICOAP
Lasso di tempo: 1,4,8,12 mese(i)
Risultati del questionario ICOAP
1,4,8,12 mese(i)
Punteggio del dolore 0-10 Scala di valutazione numerica (NRS)
Lasso di tempo: 1,4,8,12 mese(i)

La Numeric Pain Rating Scale (NPRS) è una misura unidimensionale dell'intensità del dolore negli adulti.

La scala numerica a 11 punti varia da "0" che rappresenta un estremo del dolore (ad es. "nessun dolore") a '10' che rappresenta l'altro estremo del dolore (ad es. "il dolore più forte che puoi immaginare" o "il peggior dolore immaginabile").

1,4,8,12 mese(i)
Questionario EQ-5D-5L
Lasso di tempo: 1,4,8,12 mese(i)
Risultati del questionario EQ-5D-5L
1,4,8,12 mese(i)
Test della soglia del dolore alla pressione
Lasso di tempo: 1,4,8,12 mese(i)
Risultati del test della soglia del dolore da pressione
1,4,8,12 mese(i)
Risonanza magnetica al ginocchio
Lasso di tempo: 1 e 4 mesi
Risultati della scansione MRI del ginocchio
1 e 4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Edwin Edwin, MD, PhD, Erasmus Medical Center
  • Investigatore principale: Adriaan Moelker, MD, PhD, Erasmus Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 giugno 2019

Completamento primario (Effettivo)

5 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

21 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • METC 2018-081
  • 2018-081 (Identificatore di registro: METC ErasmusMC)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Non ancora.

Periodo di condivisione IPD

è disponibile su richiesta fin da ora e sarà disponibile per i prossimi 15 anni.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

  • previa richiesta scritta al PI
  • dopo aver firmato l'accordo sul trasferimento dei dati
  • Nessun uso commerciale dei dati consentito dal richiedente.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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