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Hs-CRP sierica in pazienti con parodontite con o senza diabete

8 aprile 2019 aggiornato da: Gihane Gharib Madkour, Cairo University

Valore prognostico dell'Hs-CRP sierica nei pazienti con parodontite con o senza diabete di tipo 2 dopo terapia parodontale non chirurgica

Lo scopo di questo studio era di valutare i livelli sierici di proteina c reattiva ad alta sensibilità nei pazienti con parodontite con e senza diabete di tipo 2 in uno studio per analizzare il suo effetto prognostico dopo la terapia parodontale non chirurgica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La parodontite e il diabete sono malattie croniche con una correlazione bidirezionale in quanto entrambi possono stimolare una risposta infiammatoria con successiva formazione di mediatori infiammatori e citochine. La proteina C reattiva è un marcatore plasmatico infiammatorio che ha un ruolo nella reazione sistemica all'infiammazione. pertanto, il nostro obiettivo nel presente studio era valutare i livelli sierici di proteina c reattiva ad alta sensibilità nei pazienti con parodontite con e senza diabete di tipo 2 in uno studio per analizzare il suo effetto prognostico dopo la terapia parodontale non chirurgica. In questo studio sono stati arruolati un totale di 60 pazienti. ELISA è stato utilizzato per la determinazione di hs-CRP. La terapia parodontale non chirurgica è stata effettuata per tutti i pazienti con parodontite.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 12411
        • Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti diabetici di tipo 2
  2. Pazienti con parodontite

Criteri di esclusione:

  1. Fumatori
  2. Femmine gravide

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pazienti con parodontite con diabete di tipo 2
scaling e levigatura radicolare sono stati somministrati a tutti i pazienti. I campioni di siero sono stati raccolti prima e dopo il trattamento per valutare i livelli di hs-CRP. L'emoglobina glicata è stata misurata prima e dopo il trattamento
Procedura: Scaling e levigatura radicolare
Detartrasi sopra e sottogengivale e levigatura radicolare.
Sperimentale: Pazienti con parodontite
lo scaling e la levigatura radicolare saranno eseguiti per i pazienti con parodontite. I campioni di siero sono stati raccolti prima e dopo il trattamento per valutare i livelli di hs-CRP.
Procedura: Scaling e levigatura radicolare
Detartrasi sopra e sottogengivale e levigatura radicolare.
Nessun intervento: Gruppo di controllo sano
Abbiamo misurato i livelli sierici di hs-CRP in tutti i soggetti sani di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livello di attaccamento clinico
Lasso di tempo: 3 mesi
aumento del livello di attaccamento clinico
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Gihane Madkour, Prof, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

2 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

2 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

9 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1281976

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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