Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seerumin Hs-CRP parodontiittipotilailla, joilla on tai ei ole diabetesta

maanantai 8. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Gihane Gharib Madkour, Cairo University

Seerumin Hs-CRP:n ennustearvo parodontiittipotilailla, joilla on tai ei ole tyypin 2 diabetesta ei-kirurgisen parodontaalihoidon jälkeen

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida seerumin korkean herkkyyden c-reaktiivisen proteiinin tasoja parodontiittipotilailla, joilla on tyypin 2 diabetesta ja ilman tyypin 2 diabetesta, tutkimuksessa, jossa analysoitiin sen ennustevaikutus ei-kirurgisen parodontaalihoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Parodontiitti ja diabetes ovat kroonisia sairauksia, joilla on kaksisuuntainen korrelaatio, koska ne voivat molemmat stimuloida tulehdusvastetta ja sen jälkeen muodostua tulehdusvälittäjiä ja sytokiineja. C-reaktiivinen proteiini on tulehduksellinen plasmamarkkeri, jolla on rooli systeemisessä tulehduksen reaktiossa. Siksi tavoitteemme tässä tutkimuksessa oli arvioida seerumin korkean herkkyyden c-reaktiivisen proteiinin tasoja parodontiittipotilailla, joilla on tyypin 2 diabetesta ja ilman sitä, tutkimuksessa analysoidaksemme sen ennustevaikutusta ei-kirurgisen parodontaalihoidon jälkeen. Tähän tutkimukseen osallistui yhteensä 60 potilasta. ELISAa käytettiin hs-CRP:n määrittämiseen. Ei-kirurgista parodontaalihoitoa suoritettiin kaikille parodontiittipotilaille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 12411
        • Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Diabetes tyypin 2 potilaat
  2. Parodontiittipotilaat

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tupakoitsijat
  2. Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Parodontiittipotilaat, joilla on tyypin 2 diabetes
skaalaus ja juurihöyläys annettiin kaikille potilaille. Seeruminäytteet kerättiin ennen käsittelyä ja sen jälkeen hs-CRP-tasojen arvioimiseksi. Glykoitu hemoglobiini mitattiin ennen hoitoa ja sen jälkeen
Menettely: Skaalaus ja juurihöyläys
Supra ja subgingival skaalaus ja juuren höyläys.
Kokeellinen: Parodontiittipotilaat
Parodontiittipotilaille tehdään hilseily ja juurien höyläys. Seeruminäytteet kerättiin ennen käsittelyä ja sen jälkeen hs-CRP-tasojen arvioimiseksi.
Menettely: Skaalaus ja juurihöyläys
Supra ja subgingival skaalaus ja juuren höyläys.
Ei väliintuloa: Terve kontrolliryhmä
Mittasimme seerumin hs-CRP-tasot kaikilla terveillä kontrollihenkilöillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kliinisen kiinnittymisen taso
Aikaikkuna: 3 kuukautta
kliinisen kiinnittymistason nousu
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Gihane Madkour, Prof, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 2. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 2. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 6. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1281976

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kliiniset tutkimukset Skaalaus ja juurihöyläys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa