Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Hs-CRP sérique chez les patients atteints de parodontite avec ou sans diabète

8 avril 2019 mis à jour par: Gihane Gharib Madkour, Cairo University

Valeur pronostique de la Hs-CRP sérique chez les patients atteints de parodontite avec ou sans diabète de type 2 après un traitement parodontal non chirurgical

le but de cette étude était d'évaluer les taux sériques de protéine réactive c à haute sensibilité chez les patients atteints de parodontite avec et sans diabète de type 2 dans un essai visant à analyser son effet pronostique après un traitement parodontal non chirurgical.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La parodontite et le diabète sont des troubles chroniques avec une corrélation bidirectionnelle car ils peuvent tous deux stimuler une réponse inflammatoire avec la formation ultérieure de médiateurs inflammatoires et de cytokines. La protéine C réactive est un marqueur plasmatique inflammatoire jouant un rôle dans la réaction systémique à l'inflammation. ainsi, notre objectif dans la présente étude était d'évaluer les taux sériques de protéine réactive C à haute sensibilité chez les patients atteints de parodontite avec et sans diabète de type 2 dans un essai visant à analyser son effet pronostique après un traitement parodontal non chirurgical. Au total, 60 patients ont été inclus dans cette étude. ELISA a été utilisé pour la détermination de la hs-CRP. Un traitement parodontal non chirurgical a été réalisé pour tous les patients atteints de parodontite.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 12411
        • Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients diabétiques de type 2
  2. Patients atteints de parodontite

Critère d'exclusion:

  1. Les fumeurs
  2. Femmes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Patients atteints de parodontite atteints de diabète de type 2
un détartrage et un surfaçage radiculaire ont été administrés à tous les patients. Des échantillons de sérum ont été prélevés avant et après le traitement pour évaluer les taux de hs-CRP. L'hémoglobine glyquée a été mesurée avant et après le traitement
Procédure: Détartrage et surfaçage radiculaire
Détartrage supra et sous-gingival et surfaçage radiculaire.
Expérimental: Patients atteints de parodontite
un détartrage et un surfaçage radiculaire seront effectués pour les patients atteints de parodontite. Des échantillons de sérum ont été prélevés avant et après le traitement pour évaluer les taux de hs-CRP.
Procédure: Détartrage et surfaçage radiculaire
Détartrage supra et sous-gingival et surfaçage radiculaire.
Aucune intervention: Groupe témoin sain
Nous avons mesuré les taux sériques de hs-CRP chez tous les sujets témoins sains

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
niveau d'attachement clinique
Délai: 3 mois
gain de niveau d'attachement clinique
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Gihane Madkour, Prof, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 avril 2018

Achèvement primaire (Réel)

2 janvier 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

2 janvier 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2019

Première publication (Réel)

9 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1281976

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Diabète sucré, Type 2

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Slovenia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner