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I pazienti sottoposti a nefrectomia laparoscopica escono dalla sala operatoria dopo l'intervento chirurgico (WOFOR-N1)

29 ottobre 2022 aggiornato da: SanQing Jin, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Effetti dell'uscita dalla sala operatoria sul recupero postoperatorio dei pazienti sottoposti a nefrectomia laparoscopica totale o parziale

La mobilizzazione precoce è considerata una strategia importante per migliorare il recupero postoperatorio. Tuttavia, l'associazione diretta tra mobilizzazione molto precoce e miglioramento del recupero necessita di studi di controllo randomizzati per essere dimostrata. Questo studio propone il programma di uscita dalla sala operatoria (WOFOR) dopo l'intervento chirurgico, il che significa incoraggiare i pazienti a uscire dalla sala operatoria e tornare in reparto camminando in condizioni di assenza di dolore, coscienza chiara e normale forza muscolare della parte inferiore arto. Lo scopo di questo studio controllato randomizzato è quello di indagare l'effetto di WOFOR sul recupero postoperatorio di pazienti sottoposti a nefrectomia totale e parziale laparoscopica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il riposo a letto postoperatorio aumenta il rischio di complicanze come tromboembolia e adesione intestinale. Incoraggiare la mobilizzazione precoce dopo l'intervento chirurgico dovrebbe essere importante, sebbene gli effetti effettivi della mobilizzazione precoce necessitino ancora di prove di controllo randomizzate per essere dimostrati. Lo scopo di questo studio controllato randomizzato è quello di indagare l'effetto dell'uscita dalla sala operatoria (mobilizzazione molto precoce dopo l'intervento chirurgico) sul recupero postoperatorio dei pazienti sottoposti a nefrectomia totale e parziale laparoscopica.

Una dimensione del campione di 91 pazienti in ciascun gruppo sarà selezionata da una precedente analisi di potenza sulla base delle seguenti ipotesi: (1) una riduzione assoluta della durata della degenza ospedaliera di 1 giorno, (2) deviazione standard di 2 giorni, (3) α=0.05, (4) potenza 90% e .(5) tasso di follow-up mancato 5%.

I pazienti riceveranno informazioni scritte e verbali sulla sperimentazione prima che venga ottenuto il consenso scritto. La randomizzazione avverrà prima del giorno dell'intervento ei pazienti saranno assegnati a un gruppo di intervento (ritorno in reparto camminando) o gruppo di controllo (ritorno in reparto sdraiandosi sul letto di trasporto). Verrà eseguita una randomizzazione stratificata con tre fattori tra cui sesso, carattere della malattia ed età per garantire una diffusione uniforme. La randomizzazione viene eseguita utilizzando l'allocazione nascosta in cui le buste vengono preparate esternamente utilizzando un elenco di randomizzazione preparato da uno statistico.

I pazienti riceveranno anestesia generale combinata con analgesia epidurale. Dopo l'intervento chirurgico, i pazienti verranno valutati se soddisfano i criteri per la mobilizzazione inclusi parametri fisiologici stabili, coscienza, normale livello di orientamento e forza muscolare e assenza di dolore ogni dieci minuti. Se i pazienti soddisfano i criteri, riceveranno diverse modalità di rientro in reparto in base al raggruppamento. Nel gruppo di controllo, il paziente tornerà in reparto sdraiandosi sul letto di trasporto. Nel gruppo di intervento, i pazienti verranno portati in posizione seduta per cinque minuti. Se i pazienti non lamentano alcun disagio e hanno parametri fisiologici stabili, saranno incoraggiati a stare in piedi. Se stare in piedi non causa alcun disagio, saranno incoraggiati a camminare entro un raggio di 5 metri di lunghezza e 60 centimetri di larghezza. Se i pazienti possono camminare all'interno del raggio d'azione, torneranno al reparto chirurgico camminando sotto la protezione del personale medico.

Quindi, tutti i pazienti dello studio saranno soggetti alla stessa gestione come la guida al recupero di bevande e dieta, la guida alla mobilizzazione in reparto (la durata e la distanza del cammino in reparto saranno registrate ogni giorno), l'integrazione nutrizionale dopo l'intervento chirurgico , e i criteri di rimozione del drenaggio e dimissione dall'ospedale. I risultati come la durata della degenza ospedaliera dopo l'intervento chirurgico saranno registrati e analizzati per valutare gli effetti dell'uscita dalla sala operatoria. L'analisi dei set Intention-to-treat e Per-protocol sarà eseguita da esperti di statistica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

182

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Yang Zhao, MD
  • Numero di telefono: 0086-13802435520
  • Email: md03yang@126.com

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • GuangZhou, Guangdong, Cina, 510655
        • Reclutamento
        • The Sixth Affiliated Hospital,Sun Yat-sen University
        • Contatto:
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510655
        • Reclutamento
        • The Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età 18-65 anni
  2. programmato per nefrectomia parziale laparoscopica o nefrectomia totale laparoscopica.
  3. ASA grado I o grado II

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti affetti da malattie cardiache gravi (gradazione della funzione cardiaca superiore al grado 3/aritmia inclusa sindrome del nodo del seno, fibrillazione atriale, flutter atriale, blocco atrioventricolare, prematuro ventricolare frequente, prematuro ventricolare multiplo, R su T prematuro ventricolare, fibrillazione ventricolare e flutter ventricolare/acuto sindrome coronarica) o insufficienza respiratoria o epatica o renale;
  2. indice di massa corporea (BMI) ≥30 kg/m2
  3. I pazienti hanno diabetici o pazienti con disturbi dello svuotamento gastrico;
  4. Pazienti con scarso controllo della pressione arteriosa (ricevono un trattamento medico antipertensivo regolare ma hanno ancora pressione arteriosa sistolica > 150 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica > 90 mmHg);
  5. I pazienti hanno schizofrenia, epilessia, morbo di Parkinson, ritardo mentale o problemi di udito.
  6. I pazienti hanno trombosi come negli arti inferiori o nella vena cava o nella vena renale o in altre vene.
  7. I pazienti hanno disturbi neuromuscolari che interessano l'attività degli arti inferiori, come la miastenia grave e l'infarto cerebrale, che causano debolezza muscolare degli arti inferiori;
  8. I pazienti hanno controindicazioni per la puntura epidurale.
  9. I pazienti partecipano ad altri studi clinici.
  10. I pazienti si rifiutano di firmare il consenso informato per la ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: uscire dalla sala operatoria
i pazienti torneranno in reparto dopo l'intervento camminando
Dopo l'intervento di nefrectomia totale o parziale laparoscopica, i pazienti saranno incoraggiati a uscire dalla sala operatoria e tornare in reparto camminando in condizioni di parametri fisiologici stabili, assenza di dolore, coscienza chiara e normale forza muscolare dell'arto inferiore
NESSUN_INTERVENTO: lasciare la sala operatoria trasportando il letto
i pazienti torneranno in reparto dopo l'intervento sdraiandosi sul letto di trasporto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della degenza ospedaliera dopo l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: alla dimissione ospedaliera (prevista 6 giorni dopo l'intervento)
tempo di degenza ospedaliera dal completamento dell'operazione alla dimissione ospedaliera effettiva,
alla dimissione ospedaliera (prevista 6 giorni dopo l'intervento)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo per soddisfare i criteri di dimissione dall'ospedale (tempo di recupero)
Lasso di tempo: previsto 6 giorni dopo l'intervento
Il momento ideale per la dimissione, considerato anche come tempo di recupero. I criteri per la misurazione del tempo di recupero includevano: 1) tolleranza della dieta e non necessità di nutrizione endovenosa; 2) senza analgesici, che è definita come scala analogica visiva ≤3 senza farmaci analgesici per via endovenosa, 3) mobilità adeguata; 4) stato afebbrile senza complicanze infettive maggiori
previsto 6 giorni dopo l'intervento
La percentuale di pazienti che si sentono pronti per la dimissione dall'ospedale quando raggiungono i criteri di dimissione.
Lasso di tempo: previsto 6 giorni dopo l'intervento
La percentuale di pazienti che si sentono pronti per la dimissione dall'ospedale quando raggiungono i criteri di dimissione.
previsto 6 giorni dopo l'intervento
Incidenza di riammissione entro 30 giorni dopo l'operazione
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'operazione
Incidenza del ricovero in ospedale entro 30 giorni dall'operazione
30 giorni dopo l'operazione
Punteggio del recupero postoperatorio utilizzando il sistema di punteggio della qualità del recupero a 40 elementi (QoR-40)
Lasso di tempo: a 1 giorno, 2 giorni, 3 giorni, 4 giorni dopo l'intervento (fino a 4 giorni dopo l'intervento)
Valutare il recupero postoperatorio utilizzando il sistema di punteggio della qualità del recupero a 40 voci, tra cui stato emotivo (9 voci), comfort fisico (12 voci), indipendenza fisica (5 voci), supporto psicologico (7 voci) e dolore (7 voci). Ogni elemento è classificato su una scala Likert a cinque punti e i punteggi globali vanno da 40 (qualità di recupero estremamente scarsa) a 200 (alta qualità di recupero).
a 1 giorno, 2 giorni, 3 giorni, 4 giorni dopo l'intervento (fino a 4 giorni dopo l'intervento)
Test del cammino di sei minuti
Lasso di tempo: il giorno prima dell'intervento e a 1 giorno, 2 giorni, 3 giorni, 4 giorni dopo l'intervento (fino a 4 giorni dopo l'intervento
Capacità fisica misurata con il test del cammino di sei minuti prima dell'intervento e dopo l'intervento. Maggiore è la distanza percorsa in sei minuti, migliore è la capacità fisica.
il giorno prima dell'intervento e a 1 giorno, 2 giorni, 3 giorni, 4 giorni dopo l'intervento (fino a 4 giorni dopo l'intervento
Punteggio di ansia
Lasso di tempo: il giorno prima dell'intervento e a 1 giorno, 2 giorni, 3 giorni, 4 giorni dopo l'intervento (fino a 4 giorni dopo l'intervento
Stato di ansia valutato da State-Trait Anxiety Inventory Form. La forma utilizzata in questo studio è la versione cinese. Le scale sono composte da 20 articoli; le risposte vanno da 1 a 4 punti (scelta obbligata). I punteggi vanno da 20 (livello di ansia estremamente basso) a 80 (livello di ansia alto). Lo STAI classifica l'ansia in cinque stadi: gli stadi 1 e 2 suggeriscono un'ansia lieve; lo stadio 3 suggerisce un'ansia moderata e gli stadi 4 e 5 suggeriscono un'ansia grave.
il giorno prima dell'intervento e a 1 giorno, 2 giorni, 3 giorni, 4 giorni dopo l'intervento (fino a 4 giorni dopo l'intervento
Punteggio del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: a 1 giorno, 2 giorni, 3 giorni, 4 giorni dopo l'intervento (fino a 4 giorni dopo l'intervento)
Il punteggio del dolore dopo l'intervento chirurgico viene valutato utilizzando una scala analogica visiva 0-10 valutata dai pazienti
a 1 giorno, 2 giorni, 3 giorni, 4 giorni dopo l'intervento (fino a 4 giorni dopo l'intervento)
Gravità della nausea e del vomito postoperatori
Lasso di tempo: a 1 giorno, 2 giorni dopo l'intervento (fino a 2 giorni dopo l'intervento)
La gravità della nausea e del vomito postoperatori è misurata con la scala di intensità PONV. In breve, nessun PONV è definito come l'assenza di qualsiasi sintomo emetico e nausea durante l'intero periodo di studio. La PONV lieve è definita come il verificarsi di lieve nausea o un episodio di vomito se causato da uno stimolo esogeno come il bere o il movimento. Si raggiunge una PONV moderata quando il paziente vomita fino a 2 volte o manifesta nausea che richiede una sola terapia antiemetica di salvataggio. La PONV grave viene raggiunta se il paziente soffre di più di due episodi di emetismo o necessita di più di una dose di farmaci antiemetici di soccorso.
a 1 giorno, 2 giorni dopo l'intervento (fino a 2 giorni dopo l'intervento)
Tempo di primo flatulenza dopo l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: al momento del primo scarico dopo l'intervento (media attesa di 2 giorni dopo l'intervento)
il tempo che intercorre tra il completamento dell'operazione e il primo flatus
al momento del primo scarico dopo l'intervento (media attesa di 2 giorni dopo l'intervento)
Tempo per la prima defecazione dopo l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: al momento della prima defecazione dopo l'intervento (media attesa di 3 giorni dopo l'intervento)
il tempo che intercorre tra il completamento dell'operazione e la prima defecazione
al momento della prima defecazione dopo l'intervento (media attesa di 3 giorni dopo l'intervento)
Il volume di drenaggio dopo l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: media prevista di 4 giorni dopo l'intervento chirurgico
Volume totale di drenaggio dopo l'intervento chirurgico e volume di drenaggio a 24 ore e 48 ore dopo la fine dell'intervento.
media prevista di 4 giorni dopo l'intervento chirurgico
Tempo alla rimozione del tubo di drenaggio
Lasso di tempo: al momento della rimozione del drenaggio (media attesa di 4 giorni dopo l'intervento chirurgico)
registrato il tempo che intercorre tra il completamento dell'operazione e la rimozione del tubo di drenaggio
al momento della rimozione del drenaggio (media attesa di 4 giorni dopo l'intervento chirurgico)
Incidenza di complicanze chirurgiche entro 30 giorni dall'intervento
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'intervento
Incidenza di sanguinamento, infezione della ferita, deiscenza della ferita entro 30 giorni dall'intervento
30 giorni dopo l'intervento
Incidenza di eventi avversi cardiovascolari e cerebrovascolari maggiori entro 30 giorni dall'intervento
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'intervento
Incidenza di un evento complesso costituito da morte per tutte le cause, infarto del miocardio, ictus e rivascolarizzazione di emergenza del vaso bersaglio entro 30 giorni dall'intervento chirurgico
30 giorni dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

4 giugno 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

23 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

1 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SixthSunYatSen

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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