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A Digital Game on Promoting Family Well-being

27 novembre 2021 aggiornato da: Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai, The University of Hong Kong

SMART Family-Link Project: A Digital Game on Promoting Family Well-being

Advances in information communication technologies (ICT) allow for ICT-assisted health promotion to become more common. Integrating ICT in health promotion has been suggested to offer many advantages compared to traditional approaches to promote family well-being. Research has also shown the positive effects of game-based approaches in enhancing health promotion interventions, especially with children. We will develop and assess a digital family game with theme-based mini-games to enhance family communication and well-being.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

With growing emphasis on the development and maintenance of healthy lifestyles, the family role has increasing importance. A family-based health promotion strategy can be instrumental in helping disseminate and reinforce knowledge and behaviours on family well-being and better equip families to protect themselves and promote family well-being amidst the pandemic.

This study aims to use a game-based approach to enhance knowledge and behaviours on family well-being. We will conduct quantitative and qualitative evaluation. The findings would provide preliminary evidence of the feasibility and effectiveness of such an approach in a family-based context. It would also guide the direction for future health education and awareness trials and related projects and campaigns for health promotion efforts and to help improve family well-being in the Hong Kong community and elsewhere.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Agnes Y Lai, PhD
  • Numero di telefono: 39176779
  • Email: agneslai@hku.hk

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong, 852
        • Reclutamento
        • Hong Kong community
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Chinese-speaking;
  • Individuals aged 18 years and above;
  • Able to understand and play the game.

Exclusion Criteria:

  • Individuals who cannot meet the inclusion criteria.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention arm
Digital game
A digital family game with theme-based mini games (epidemic prevention, exercise, diet, communication and parenting)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Perceived improved family well-being
Lasso di tempo: Baseline and one month
Change assessed by a validated one-item Family Happiness scale (score from 0 to 10, higher scores indicate more family happiness).
Baseline and one month

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Perceived improved family communication
Lasso di tempo: Baseline and one month
Change assessed by a one-item family communication scale (score from 0 to 10, higher scores indicate better family communication).
Baseline and one month
Perceived improved family health
Lasso di tempo: Baseline and one month
Change assessed by a one-item family health scale (score from 0 to 10, higher scores indicate better family health).
Baseline and one month
Family well-being knowledge and behaviors
Lasso di tempo: Baseline and one month
Change assessed by outcome-based questions (scores from 0 to 10, higher scores indicate better knowledge and behaviors)
Baseline and one month
Practice of sharing family well-being knowledge
Lasso di tempo: One month
Assessed by outcome-based questions with categorical choices
One month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Agnes Y Lai, PhD, School of Nursing, The University of Hong Kong

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

16 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UW 20-353

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Will share after study finished

Periodo di condivisione IPD

Baseline and 1 month

Criteri di accesso alla condivisione IPD

The minimal anonymized dataset will be available upon request to interested researchers. For interested researchers, please contact, Ms Shirley Sit (email shirlsit@hku.hk), (School of Public Health, The University of Hong Kong) for further information.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Digital game

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