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Correlati neurofunzionali di azioni intenzionali verso stimoli alimentari

9 dicembre 2020 aggiornato da: Istituto Ortopedico Galeazzi
In questo progetto, i ricercatori esploreranno la neuroscienza cognitiva dell'azione intenzionale in relazione al comportamento alimentare. Per svelare come i sistemi cerebrali coinvolti nel controllo intenzionale delle azioni e come questi interagiscono con il sistema di ricompensa in diverse condizioni fisiologiche e in relazione al peso magro o all'obesità, i ricercatori manipoleranno il grado di intenzionalità dei comportamenti in esame e il livello di sazietà dei partecipanti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
    • Italia
      • Milano, Italia, Italia, 20161
        • Reclutamento
        • IRCCS Galeazzi
    • Milano
      • Milan, Milano, Italia, 20126
        • Reclutamento
        • IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Peso normale (IMC normale)
  • Nessuna controindicazione alla risonanza magnetica
  • Nessun problema neurologico o cognitivo

Criteri di esclusione:

  • Sottopeso o sovrappeso
  • Controindicazioni alla risonanza magnetica
  • Problemi neurologici o cognitivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di digiuno
Sperimentale: Fed-gruppo
Comportamentale: Consumo di un pasto standard prima della raccolta dei dati fMRI
Consumo di un pasto standard prima della raccolta dei dati fMRI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Segnale GRASSETTO (Blood Oxygen Level Dependent).
Lasso di tempo: Questo risultato sarà misurato il giorno del reclutamento
Gli investigatori misureranno i cambiamenti della risposta emodinamica (segnale BOLD) registrati nell'intero cervello durante l'esecuzione dei diversi compiti sperimentali (ad es. azioni intenzionalmente guidate verso stimoli di cibo ipercalorico o ipocalorico vs azioni guidate dall'esterno verso stimoli di cibo ipercalorico o ipocalorico), nei due gruppi (soggetti a digiuno e soggetti sazi).
Questo risultato sarà misurato il giorno del reclutamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istituto Ortopedico Galeazzi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 settembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

12 settembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

10 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CONSUME

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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