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Predictive Value of Maternal Serum Pentraxin 3 (PTX 3) and Heparin-binding Protein (HBP) for Chorioamnionitis in Preterm Premature Rupture of Membranes

Objective: The aim of this study was to investigate the predictive value of maternal serum pentraxin 3 (PTX3) and heparin-binding protein (HBP) for chorioamnionitis in preterm premature rupture of membranes (PPROM).

Method: This observational prospective cohort study included a total of 180 pregnant women at 24-40 gestational weeks. There were 60 cases of term premature rupture of membranes (TPROM), 60 cases of preterm premature rupture of membranes(PPROM)and 60 cases of healthy women. The concentrations of PTX3 and HBP were measured in maternal blood and amniotic fluid using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Western immunoblotting was used to analyze the expression of PTX3 and HBP in placental tissue. The localization and immunoreaction of PTX3 and HBP in placenta were determined via immunohistochemistry (IHC).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

180

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pregnant women

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. The pregnant woman is born at a gestational age of 24-40 weeks;
  2. The pregnant woman has a single child;
  3. Regular obstetric examination during pregnancy with complete obstetric examination data was diagnosed as premature rupture of membranes (PROM).

Exclusion Criteria:

  1. Pregnancy complicated with medical and surgical diseases, such as thyroid dysfunction and chronic hypertension;
  2. Insufficiency of vital organ function or complicated tumor;
  3. Pregnant women with other pregnancy complications besides PROM, such as preeclampsia, etc.;
  4. Neonates had major congenital malformations (congenital anal atresia, congenital biliary atresia, congenital heart disease and so on, whether prenatal suspicion or diagnosis postpartum)
  5. Neonatal septicemia, hemolytic disease or other diseases affecting bilirubin metabolism.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
donna incinta sana
The concentrations of PTX3 and HBP were monitored in maternal blood, placental tissue and amniotic fluid.
pregnant women with TPROM
pregnant women with term premature rupture of membranes
The concentrations of PTX3 and HBP were monitored in maternal blood, placental tissue and amniotic fluid.
pregnant women with PPROM
pregnant women with preterm premature rupture of membranes
The concentrations of PTX3 and HBP were monitored in maternal blood, placental tissue and amniotic fluid.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PTX3 and HBP concentrations in maternal blood
Lasso di tempo: 24 weeks to 40 weeks gestation
PTX3 and HBP concentrations in maternal blood
24 weeks to 40 weeks gestation

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PTX3 and HBP concentrations in placental tissue
Lasso di tempo: 24 weeks to 40 weeks gestation
PTX3 and HBP concentrations in placental tissue
24 weeks to 40 weeks gestation

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PTX3 and HBP concentrations in amniotic fluid
Lasso di tempo: 24 weeks to 40 weeks gestation
PTX3 and HBP concentrations in amniotic fluid
24 weeks to 40 weeks gestation

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

10 febbraio 2022

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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