Versione urdu del questionario ProFitMap-Neck nella popolazione con dolore cronico al collo Uno studio di affidabilità e validità
4 luglio 2022 aggiornato da: Riphah International University
Versione Urdu di The ProFitMap-neck - Affidabilità e validità di un questionario per misurare i sintomi e le limitazioni funzionali nel dolore cronico al collo
Lo scopo di questo studio è tradurre o adattare culturalmente il collo ProFitMap in lingua urdu e indagare l'affidabilità e la validità del collo ProFitMap nella popolazione pakistana con dolore cronico al collo.
Controlla anche la sua correlazione con l'indice di disabilità del collo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Come suggerito in precedenza, la versione inglese di ProFitMap-neck sarà tradotta e culturalmente modificata. Nella popolazione con dolore cronico al collo, ProFitMap-neck sarà distribuito tra centotrentasei partecipanti selezionati mediante una tecnica di campionamento di convenienza basata su criteri predefiniti criteri di inclusione ed esclusione. Il questionario sarà compilato da due osservatori lo stesso giorno per esaminare l'affidabilità inter e intra-osservatore dell'indice finale ProFitMap-collo e disabilità del collo.
Per la valutazione inter-osservatore, ci sarà un ritardo di 2 ore tra la prima e la seconda applicazione.
Dopo 7 giorni, l'osservatore-1 condurrà una terza valutazione (ripetizione) per la valutazione intra-osservatore. Il programma Statistical Package of Social Sciences verrà utilizzato per esaminare i dati.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
136
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- ripah international university
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Popolazione pakistana con dolore cronico al collo non specifico.
Descrizione
Criterio di inclusione
Dolore cervicale cronico aspecifico Età 18-65 anni Dolore cervicale che non è causato da un evento traumatico
Criteri di esclusione
Dolore al collo dovuto a qualsiasi tipo di intervento chirurgico Dolore al collo a seguito di una lesione Dolore al collo dovuto a frattura ossea o lussazione Problemi reumatologici Donne in gravidanza Qualsiasi Patologie cardiovascolari Qualsiasi Problemi neurologici Compressione del midollo Insufficienza dell'arteria vertebro-basilare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Questionario ProFitMap-Neck
Lasso di tempo: 1° giorno
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La scala della limitazione funzionale (indice di funzione) e la scala dei sintomi (spesso e molto) sono le due misure originali del collo ProFitMap, ciascuna con rispettivamente 20 e 27 item.
Ci sono sei opzioni di risposta per ogni elemento, che rientrano nelle seguenti categorie.
L'indice della funzione va da "molto buono, nessun problema, molto soddisfacente, molto probabile" a "molto terribile, estremamente difficile/impossibile, estremamente insoddisfacente, estremamente improbabile", scala dei sintomi con indice di intensità (quanto) che va da '' niente/niente affatto" a "quasi insopportabile/terribile, tutto/al massimo"; L'indice di frequenza (quanto spesso) varia da "mai/molto raramente" a "molto spesso/sempre" sulla scala dei sintomi. I valori dell'indice sono scalati da 0 a 100.
Punteggi più alti indicano una migliore funzionalità/salute.
L'indice di intensità e l'indice di frequenza sono due diversi tipi di indici.
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1° giorno
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Indice di disabilità del dolore al collo
Lasso di tempo: 1° giorno
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Il Neck Pain Disability Index valuta la gravità dei sintomi del dolore al collo e il suo impatto sulla vita quotidiana.
Ha dieci sezioni che trattano l'intensità del dolore, l'attenzione/concentrazione, il mal di testa e le attività quotidiane.
Gli item includono sei opzioni di risposta che vanno da nessuna disabilità (0) a disabilità totale (5), dando un punteggio totale da 0 a 50. L'indice di disabilità del collo è stato normalizzato da 0 a 100 in questo studio, con punteggi più alti che indicano più disabilità.
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1° giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
30 maggio 2021
Completamento primario (EFFETTIVO)
10 febbraio 2022
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
15 febbraio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 febbraio 2022
Primo Inserito (EFFETTIVO)
2 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
6 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC-FSD-00260
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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