만성 목 통증이 있는 인구에 대한 ProFitMap-Neck 설문지의 우르두어 버전 신뢰성 및 타당성 연구
2022년 7월 4일 업데이트: Riphah International University
ProFitMap-neck의 우르두어 버전 - 만성 목 통증의 증상 및 기능 제한 측정을 위한 설문지의 신뢰성 및 타당성
이 연구의 목적은 ProFitMap-neck을 우르두어로 번역하거나 문화적으로 적용하고 만성 목 통증이 있는 파키스탄 인구에서 ProFitMap-neck의 신뢰성과 타당성을 조사하는 것입니다.
또한 Neck Disability Index와의 상관관계도 확인하십시오.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이전 제안과 마찬가지로 ProFitMap-neck의 영어 버전은 번역되고 문화적으로 수정됩니다. 포함 및 제외 기준. 같은 날 두 명의 관찰자가 설문지를 작성하여 최종 ProFitMap-목 및 목 장애 지수의 관찰자 간 및 관찰자 내 신뢰도를 조사합니다.
관찰자 간 평가의 경우 첫 번째와 두 번째 적용 사이에 2시간의 지연이 있습니다.
7일 후 관찰자-1은 관찰자 내 평가를 위해 세 번째 평가(재검사)를 수행합니다. 사회 과학 통계 패키지 프로그램을 사용하여 데이터를 검사합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
136
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, 파키스탄, 38000
- Ripah International University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
비특이적 만성 목 통증이 있는 파키스탄 인구.
설명
포함 기준
비특이성 만성 목 통증 18-65세 외상 사건으로 인한 것이 아닌 목 통증
제외 기준
모든 유형의 수술로 인한 목 통증 부상으로 인한 목 통증 부러진 뼈 또는 탈구로 인한 목 통증 류마티스 문제 임산부 모든 심혈관 질환 모든 신경 문제 척수 압박 척추기저동맥의 불충분
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ProFitMap-목 설문지
기간: 첫째 날
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기능 제한 척도(기능 지수)와 증상 척도(대부분)는 각각 20개 항목과 27개 항목으로 구성된 두 개의 원래 ProFitMap 목 측정값입니다.
각 항목에 대해 다음 범주에 속하는 6개의 응답 옵션이 있습니다.
기능 지수의 범위는 ''매우 좋음, 문제 없음, 매우 만족, 매우 가능성이 있음'에서 ''매우 끔찍함, 매우 어려움/불가능, 매우 불만족, 극히 가능성 없음'까지입니다. 아무것도/아무것도"에서 "거의 견딜 수 없는/끔찍한, 전부/최대한"으로; 빈도 지수(얼마나 자주)는 증상 척도에서 ''전혀/거의''에서 ''매우 자주/항상'까지의 범위입니다. 지수 값은 0에서 100까지입니다.
등급이 높을수록 기능/건강이 개선되었음을 나타냅니다.
강도 지수와 빈도 지수는 서로 다른 두 가지 유형의 지수입니다.
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첫째 날
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목 통증 장애 지수
기간: 첫째 날
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목 통증 장애 지수는 목 통증 증상의 심각성과 일상 생활에 미치는 영향을 평가합니다.
통증 강도, 주의력/초점, 두통 및 일상 활동을 다루는 10개의 섹션이 있습니다.
항목에는 장애 없음(0)에서 전체 장애(5)까지 6개의 응답 옵션이 포함되며 총 점수는 0에서 50까지입니다. 목 장애 지수는 이 연구에서 0에서 100까지 정규화되었으며 점수가 높을수록 장애가 많은 것을 나타냅니다.
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첫째 날
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 30일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 10일
연구 완료 (실제)
2022년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 4일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- REC-FSD-00260
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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만성 목 통증에 대한 임상 시험
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