Versão urdu do questionário ProFitMap-Neck em população com dor cervical crônica Um estudo de confiabilidade e validade
4 de julho de 2022 atualizado por: Riphah International University
Versão urdu do ProFitMap-neck - Confiabilidade e validade de um questionário para medir sintomas e limitações funcionais na dor cervical crônica
O objetivo deste estudo é traduzir ou adaptar culturalmente o ProFitMap-neck para a língua urdu e investigar a confiabilidade e validade do ProFitMap-neck na população paquistanesa com dor cervical crônica.
Verifique também sua correlação com o Índice de Incapacidade do Pescoço.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Como nas sugestões anteriores, a versão em inglês do ProFitMap-neck será traduzida e modificada culturalmente.Na população com dor cervical crônica, o ProFitMap-neck será distribuído entre cento e trinta e seis participantes selecionados por uma técnica de amostragem de conveniência baseada em critérios de inclusão e exclusão. O questionário será preenchido por dois observadores no mesmo dia para examinar a confiabilidade inter e intra-observador do índice final de incapacidade de pescoço e pescoço ProFitMap.
Para a avaliação interobservador, haverá um atraso de 2 horas entre a primeira e a segunda aplicação.
Após 7 dias, o observador-1 realizará uma terceira avaliação (reteste) para avaliação intra-observador. O programa Statistical Package of Social Sciences será utilizado para examinar os dados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
136
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Paquistão, 38000
- Ripah International University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
População paquistanesa com dor cervical crônica inespecífica.
Descrição
Critério de inclusão
Dor cervical crônica inespecífica Idade 18-65 anos Dor cervical não causada por um evento traumático
Critério de exclusão
Dor no pescoço devido a qualquer tipo de cirurgia Dor no pescoço como resultado de uma lesão Dor no pescoço devido a osso quebrado ou deslocamento Problemas reumatológicos Mulheres grávidas Qualquer doença cardiovascular Qualquer problema neurológico Compressão medular Insuficiência da artéria vertebrobasilar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário ProFitMap-pescoço
Prazo: 1º dia
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A escala de limitação funcional (índice de função) e a escala de sintomas (muitas vezes e muito) são as duas medidas originais do pescoço do ProFitMap, cada uma com 20 e 27 itens, respectivamente.
Existem seis opções de resposta para cada item, que se enquadram nas seguintes categorias.
O índice de função varia de ''muito bom, sem problemas, muito satisfatório, muito provável" a ''muito ruim, extremamente difícil/impossível, extremamente insatisfatório, extremamente improvável", Escala de sintomas com índice de intensidade (quanto) variando de '' nada/absolutamente nada” a “quase insuportável/terrível, tudo/no máximo”; O índice de frequência (com que frequência) varia de "nunca/muito raramente" a "muito frequentemente/sempre" na escala de sintomas. Os valores do índice são escalados de 0 a 100.
Classificações mais altas indicam melhor função/saúde.
O índice de intensidade e o índice de frequência são dois tipos diferentes de índices.
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1º dia
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Índice de Incapacidade de Dor no Pescoço
Prazo: 1º dia
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O Neck Pain Disability Index avalia a gravidade dos sintomas de dor no pescoço e seu impacto na vida diária.
Tem dez seções que cobrem a intensidade da dor, atenção/foco, dores de cabeça e atividades diárias.
Os itens incluem seis opções de resposta variando de nenhuma incapacidade (0) a incapacidade total (5), dando uma pontuação total de 0 a 50. O índice de Incapacidade do Pescoço foi normalizado de 0 a 100 neste estudo, com pontuações mais altas indicando mais incapacidade.
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1º dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
30 de maio de 2021
Conclusão Primária (REAL)
10 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
15 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (REAL)
2 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
6 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC-FSD-00260
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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