Wersja urdu kwestionariusza ProFitMap-Neck w populacji z przewlekłym bólem szyi Badanie wiarygodności i trafności
4 lipca 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University
Wersja urdu ProFitMap-neck - Wiarygodność i ważność kwestionariusza do pomiaru objawów i ograniczeń funkcjonalnych w przewlekłym bólu szyi
Celem tego badania jest przetłumaczenie lub kulturowe dostosowanie szyi ProFitMap na język urdu oraz zbadanie wiarygodności i ważności szyi ProFitMap w populacji pakistańskiej z przewlekłym bólem szyi.
Sprawdź również jego korelację ze wskaźnikiem niepełnosprawności szyi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Zgodnie z wcześniejszymi sugestiami, angielska wersja mapy ProFitMap-neck zostanie przetłumaczona i zmodyfikowana kulturowo. W populacji cierpiącej na przewlekły ból szyi ProFitMap-neck zostanie rozdystrybuowana wśród stu trzydziestu sześciu uczestników wybranych za pomocą dogodnej techniki doboru próby w oparciu o wcześniej zdefiniowane kryteria włączenia i wykluczenia. Kwestionariusz zostanie wypełniony przez dwóch obserwatorów tego samego dnia w celu zbadania wiarygodności między obserwatorami i między obserwatorami ostatecznego wskaźnika niepełnosprawności szyi i szyi ProFitMap.
W przypadku oceny między obserwatorami między pierwszą a drugą aplikacją wystąpi 2-godzinne opóźnienie.
Po 7 dniach obserwator-1 przeprowadzi trzecią ocenę (ponowne badanie) w celu oceny wewnątrzobserwacyjnej. Do zbadania danych zostanie wykorzystany program Statistical Package of Social Sciences.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
136
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Ripah International University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja Pakistanu z niespecyficznym przewlekłym bólem szyi.
Opis
Kryteria przyjęcia
Niespecyficzny przewlekły ból szyi Wiek 18-65 lat Ból szyi, który nie jest spowodowany traumatycznym wydarzeniem
Kryteria wyłączenia
Ból szyi po każdym rodzaju operacji Ból szyi po urazie Ból szyi po złamaniu kości lub zwichnięciu Problemy reumatologiczne Kobiety w ciąży Dowolne Zaburzenia sercowo-naczyniowe Dowolne Problemy neurologiczne Ucisk rdzenia Niewydolność tętnicy kręgowo-podstawnej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz ProFitMap-Neck
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Skala ograniczeń funkcjonalnych (wskaźnik funkcji) i skala objawów (często i dużo) to dwie oryginalne miary szyi ProFitMap, każda z odpowiednio 20 i 27 pozycjami.
Istnieje sześć opcji odpowiedzi dla każdej pozycji, które należą do następujących kategorii.
Wskaźnik funkcji mieści się w zakresie od „bardzo dobry, bez problemów, bardzo zadowalający, bardzo prawdopodobny” do „bardzo okropny, niezwykle trudny/niemożliwy, skrajnie niezadowalający, skrajnie nieprawdopodobny”, Skala objawów ze wskaźnikiem intensywności (jak bardzo) od „” nic/całkowicie nic” do „prawie nie do zniesienia/straszne, całkowicie/maksymalnie”; Wskaźnik częstości (jak często) waha się od „nigdy/bardzo rzadko” do „bardzo często/zawsze” na skali objawów. Wartości indeksu są skalowane od 0 do 100.
Wyższe oceny wskazują na poprawę funkcji/zdrowia.
Wskaźnik intensywności i wskaźnik częstotliwości to dwa różne rodzaje wskaźników.
|
1 dzień
|
|
Indeks niepełnosprawności z powodu bólu szyi
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Neck Pain Disability Index ocenia nasilenie objawów bólu szyi i jego wpływ na codzienne życie.
Ma dziesięć sekcji, które obejmują intensywność bólu, uwagę / skupienie, bóle głowy i codzienne czynności.
Pozycje obejmują sześć opcji odpowiedzi, od braku niepełnosprawności (0) do całkowitej niepełnosprawności (5), co daje łączny wynik od 0 do 50. Wskaźnik niepełnosprawności szyi został znormalizowany w tym badaniu od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą niepełnosprawność.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
30 maja 2021
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
10 lutego 2022
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
15 lutego 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 lutego 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 lutego 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
2 lutego 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
6 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC-FSD-00260
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .