Versión en urdu del cuestionario ProFitMap-Neck en población con dolor crónico de cuello Un estudio de confiabilidad y validez
4 de julio de 2022 actualizado por: Riphah International University
Versión urdu de The ProFitMap-neck: confiabilidad y validez de un cuestionario para medir los síntomas y las limitaciones funcionales en el dolor crónico de cuello
El objetivo de este estudio es traducir o adaptar culturalmente ProFitMap-cuello al idioma urdu e investigar la confiabilidad y validez del ProFitMap-cuello en la población paquistaní que tiene dolor de cuello crónico.
Compruebe también su correlación con el índice de discapacidad del cuello.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Al igual que con las sugerencias anteriores, la versión en inglés de ProFitMap-neck se traducirá y modificará culturalmente. En la población con dolor de cuello crónico, ProFitMap-neck se distribuirá entre ciento treinta y seis participantes seleccionados mediante una técnica de muestreo de conveniencia basada en criterios predefinidos. criterios de inclusión y exclusión. El cuestionario será rellenado por dos observadores el mismo día para examinar la fiabilidad inter e intraobservador del índice final de discapacidad ProFitMap-cuello y cuello.
Para la evaluación interobservador, habrá un retraso de 2 horas entre la primera y la segunda aplicación.
Después de 7 días, el observador 1 realizará una tercera evaluación (reevaluación) para la evaluación intraobservador. Se utilizará el programa Statistical Package of Social Sciences para examinar los datos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
136
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistán, 38000
- Ripah International University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Población paquistaní con dolor de cuello crónico inespecífico.
Descripción
Criterios de inclusión
Dolor de cuello crónico inespecífico Edad 18-65 años Dolor de cuello que no es causado por un evento traumático
Criterio de exclusión
Dolor de cuello debido a cualquier tipo de cirugía Dolor de cuello como resultado de una lesión Dolor de cuello debido a un hueso roto o dislocación Problemas reumatológicos Mujeres embarazadas Cualquier trastorno cardiovascular Cualquier problema neurológico Compresión del cordón Insuficiencia de la arteria vertebrobasilar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario de cuello ProFitMap
Periodo de tiempo: 1er día
|
La escala de limitación funcional (índice de función) y la escala de síntomas (a menudo y mucho) son las dos medidas originales de ProFitMap-cuello, cada una con 20 y 27 ítems, respectivamente.
Hay seis opciones de respuesta para cada elemento, que se dividen en las siguientes categorías.
El índice de función varía de "muy bueno, sin problemas, muy satisfactorio, muy probable" a "muy horrible, extremadamente difícil/imposible, extremadamente insatisfactorio, extremadamente improbable". Escala de síntomas con índice de intensidad (cuánto) que va desde " nada/nada en absoluto" a "casi insoportable/terrible, todo/máximamente"; El índice de frecuencia (con qué frecuencia) varía de "nunca/muy rara vez" a "muy a menudo/siempre" en la escala de síntomas. Los valores del índice se escalan de 0 a 100.
Las calificaciones más altas indican una mejor función/salud.
El índice de intensidad y el índice de frecuencia son dos tipos diferentes de índices.
|
1er día
|
|
Índice de discapacidad por dolor de cuello
Periodo de tiempo: 1er día
|
El índice de discapacidad por dolor de cuello evalúa la gravedad de los síntomas del dolor de cuello y su impacto en la vida diaria.
Tiene diez secciones que cubren la intensidad del dolor, atención/enfoque, dolores de cabeza y actividades diarias.
Los ítems incluyen seis opciones de respuesta que van desde ninguna discapacidad (0) hasta discapacidad total (5), lo que da una puntuación total de 0 a 50. El índice de discapacidad del cuello se normalizó de 0 a 100 en este estudio, donde las puntuaciones más altas indican más discapacidad.
|
1er día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
30 de mayo de 2021
Finalización primaria (ACTUAL)
10 de febrero de 2022
Finalización del estudio (ACTUAL)
15 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
2 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
6 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC-FSD-00260
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .