Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Urdukielinen versio ProFitMap-Kaula-kyselystä kroonista niskakipua sairastavien luotettavuus- ja kelpoisuustutkimus

maanantai 4. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Urdukielinen versio ProFitMap-neckistä - kyselylomakkeen luotettavuus ja pätevyys kroonisen niskakivun oireiden ja toimintarajoitusten mittaamiseksi

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kääntää tai kulttuurisesti mukauttaa ProFitMap-neck urdun kielelle ja tutkia ProFitMap-neckin luotettavuutta ja pätevyyttä Pakistanin väestössä, jolla on krooninen niskakipu. Tarkista myös sen korrelaatio kaulan vammaisuusindeksin kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuten aikaisempienkin ehdotusten yhteydessä, ProFitMap-neckin englanninkielinen versio käännetään ja sitä muokataan kulttuurisesti. Kroonista niskakipua sairastavassa väestössä ProFitMap-neck jaetaan 136 osallistujalle, jotka valitaan ennalta määritettyyn näytteenottotekniikkaan perustuen. Osallistumis- ja poissulkemiskriteerit. Kyselylomakkeen täyttää kaksi tarkkailijaa samana päivänä tutkiakseen lopullisen ProFitMap-niska- ja kaulavammaisuusindeksin tarkkailijoiden välistä ja sisäistä luotettavuutta. Tarkkailijoiden välisessä arvioinnissa on 2 tunnin viive ensimmäisen ja toisen hakemuksen välillä. 7 päivän kuluttua tarkkailija-1 suorittaa kolmannen arvioinnin (uudelleentestauksen) tarkkailijan sisäistä arviointia varten. Tietojen tutkimiseen käytetään Yhteiskuntatieteiden tilastopakettia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

136

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pakistanin väestö, jolla on epäspesifinen krooninen niskakipu.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

Epäspesifinen krooninen niskakipu Ikä 18-65 vuotta Niskakipu, joka ei johdu traumaattisesta tapahtumasta

Poissulkemiskriteerit

Kaiken tyyppisestä leikkauksesta johtuva niskakipu vamman aiheuttama niskakipu luunmurtuman tai sijoiltaanmenon aiheuttama niskakipu. Reumatologiset ongelmat Raskaana olevat naiset Kaikki sydän- ja verisuonihäiriöt Kaikki neurologiset ongelmat Napanuoran puristus Selkäranka-basilaarisen valtimon vajaatoiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ProFitMap-Kaula-kysely
Aikaikkuna: 1. päivä
Toiminnanrajoitusasteikko (toimintoindeksi) ja oireasteikko (usein ja paljon) ovat kaksi alkuperäistä ProFitMap-niska-mittausta, joissa kummassakin on 20 ja 27 kohdetta. Jokaiselle kohteelle on kuusi vastausvaihtoehtoa, jotka kuuluvat seuraaviin luokkiin. Toimintoindeksi vaihtelee "erittäin hyvä, ei ongelmia, erittäin tyydyttävä, erittäin todennäköinen" ja "erittäin kauhea, erittäin vaikea/mahdoton, erittäin tyytymätön, erittäin epätodennäköinen", Oireasteikko intensiteettiindeksillä (kuinka paljon) vaihtelee välillä '' ei mitään/ei mitään" sanaan "melkein sietämätön/ kauhea, kaikki/maksimaalinen"; Taajuusindeksi (kuinka usein) vaihtelee oireiden asteikolla arvosta "ei koskaan/erittäin harvoin" ja "erittäin usein/aina". Indeksiarvot on skaalattu 0:sta 100:aan. Korkeammat arvosanat osoittavat parantuneen toiminnan/terveyden. Intensiteettiindeksi ja taajuusindeksi ovat kaksi erityyppistä indeksiä.
1. päivä
Niskakipujen vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 1. päivä
Niskakipuvammaisuusindeksi arvioi niskakipuoireiden vakavuutta ja sen vaikutusta jokapäiväiseen elämään. Siinä on kymmenen osiota, jotka kattavat kivun voimakkuuden, huomion/fokusoinnin, päänsäryn ja päivittäisen toiminnan. Kohteet sisältävät kuusi vastausvaihtoehtoa, jotka vaihtelevat ei-vammaisuudesta (0) täydelliseen vammaisuuteen (5), jolloin kokonaispistemäärä on 0-50. Niska Disability -indeksi normalisoitiin tässä tutkimuksessa välillä 0-100, korkeammat pisteet osoittavat enemmän vammaisuutta.
1. päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 30. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 10. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 2. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen niskakipu

3
Tilaa