Версия на урду опросника ProFitMap-Neck среди населения с хронической болью в шее Исследование надежности и достоверности
4 июля 2022 г. обновлено: Riphah International University
Версия ProFitMap-neck на языке урду — надежность и валидность опросника для измерения симптомов и функциональных ограничений при хронической боли в шее
Целью данного исследования является перевод или культурная адаптация ProFitMap-neck на язык урду, а также изучение надежности и достоверности ProFitMap-neck у пакистанского населения, страдающего хронической болью в шее.
Также проверьте его корреляцию с индексом инвалидности шеи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Как и в предыдущих предложениях, английская версия ProFitMap-neck будет переведена и изменена с учетом культурных особенностей. Среди населения, страдающего хронической болью в шее, ProFitMap-neck будет распределен среди ста тридцати шести участников, отобранных методом удобной выборки на основе предварительно определенных Критерии включения и исключения. Анкета заполняется двумя наблюдателями в один и тот же день для проверки достоверности окончательного индекса инвалидности шеи и шеи ProFitMap между наблюдателями и внутри них.
Для оценки с участием наблюдателей между первой и второй заявкой будет 2-часовая задержка.
Через 7 дней наблюдатель-1 проведет третью оценку (повторное тестирование) для оценки внутри наблюдателя. Для изучения данных будет использоваться программа «Статистический пакет социальных наук».
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
136
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Пакистан, 38000
- ripah international university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Население Пакистана с неспецифической хронической болью в шее.
Описание
Критерии включения
Неспецифическая хроническая боль в шее Возраст 18–65 лет Боль в шее, не связанная с травматическим событием
Критерий исключения
Боль в шее после любого хирургического вмешательства Боль в шее в результате травмы Боль в шее из-за перелома или вывиха Ревматологические проблемы Беременные Любые сердечно-сосудистые заболевания Любые неврологические проблемы Сдавление спинного мозга Недостаточность вертебробазилярной артерии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник ProFitMap-Шея
Временное ограничение: 1-й день
|
Шкала функциональных ограничений (индекс функции) и шкала симптомов (часто и много) — это два исходных показателя ProFitMap для шеи, каждый из которых состоит из 20 и 27 пунктов соответственно.
Для каждого пункта есть шесть вариантов ответа, которые относятся к следующим категориям.
Функциональный индекс варьируется от «очень хорошо, нет проблем, очень удовлетворительно, очень вероятно» до «очень ужасно, чрезвычайно сложно/невозможно, крайне неудовлетворительно, крайне маловероятно». Шкала симптомов с индексом интенсивности (насколько) варьируется от « ничего/совсем ничего» до «почти невыносимо/ужасно, все/максимально»; Индекс частоты (как часто) находится в диапазоне от «никогда/очень редко» до «очень часто/всегда» по шкале симптомов. Значения индекса масштабируются от 0 до 100.
Более высокие оценки указывают на улучшение функции/здоровья.
Индекс интенсивности и индекс частоты представляют собой два разных типа индексов.
|
1-й день
|
|
Индекс инвалидности при боли в шее
Временное ограничение: 1-й день
|
Индекс инвалидности при боли в шее оценивает тяжесть симптомов боли в шее и ее влияние на повседневную жизнь.
Он состоит из десяти разделов, которые охватывают интенсивность боли, внимание/фокус, головные боли и повседневную деятельность.
Пункты включают шесть вариантов ответа в диапазоне от отсутствия инвалидности (0) до полной инвалидности (5), что дает общий балл от 0 до 50. В этом исследовании индекс инвалидности шеи был нормализован от 0 до 100, причем более высокие баллы указывают на большую инвалидность.
|
1-й день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 мая 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 февраля 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 февраля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC-FSD-00260
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .