Effetti dell'educazione prenatale sul parto materno
25 aprile 2022 aggiornato da: Ching-Yi Chang, Taipei Medical University
Effetti dell'educazione prenatale sull'autoefficacia e la soddisfazione del parto materno
Nell'educazione prenatale, la conoscenza delle donne incinte è una questione cruciale per proteggere le donne incinte ei neonati sani.
Pertanto, l'educazione prenatale è diventata un programma fondamentale ed essenziale per ogni donna incinta.
Tuttavia, la maggior parte degli attuali corsi di educazione prenatale viene insegnata tramite un approccio di insegnamento di gruppo, il che rende difficile per le donne incinte riflettere profondamente sui problemi di nascita rilevanti a causa della mancanza di interazione e contesto.
Ciò può a sua volta avere un impatto sulla scelta del parto e sul giudizio clinico.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il mio studio Scopo vuole vedere doseL'approccio del chatbot mobile migliora il processo decisionale condiviso dell'educazione prenatale.
Al fine di verificare l'efficacia di un tale progetto di apprendimento, è stato sviluppato un esperimento nel presente studio.
Un totale di 40 donne di un ospedale medico nel nord di Taiwan sono state reclutate come partecipanti.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
40
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 50 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partorienti che sono venute in ospedale per l'ostetricia
Criteri di esclusione:
- Partorienti che hanno mai avuto in ospedale per ostetricia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: gruppo di studio
utilizzare l'approccio del chatbot mobile per migliorare l'educazione prenatale
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Utilizza l'approccio del chatbot mobile per i gruppi di intervento per migliorare l'educazione prenatale.
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Comparatore placebo: gruppo di controllo
un approccio tradizionale all'educazione prenatale
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Utilizza l'approccio del chatbot mobile per i gruppi di intervento per migliorare l'educazione prenatale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Effetti dell'educazione prenatale sull'autoefficacia e la soddisfazione del parto materno
Lasso di tempo: la misura del risultato sarà valutata attraverso il completamento dello studio e i dati saranno riportati fino a 1 anno.
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Lo studio utilizzerà il questionario sull'autoefficacia del parto materno per esaminare i risultati dell'uso dei partecipanti relativi all'uso dello smartphone.
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la misura del risultato sarà valutata attraverso il completamento dello studio e i dati saranno riportati fino a 1 anno.
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Effetti dell'educazione prenatale sull'autoefficacia e la soddisfazione del parto materno
Lasso di tempo: la misura del risultato sarà valutata attraverso il completamento dello studio e i dati saranno riportati fino a 1 anno.
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Lo studio utilizzerà il questionario sulla soddisfazione del parto materno per esaminare l'esperienza del parto dei partecipanti relativa all'uso dello smartphone.
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la misura del risultato sarà valutata attraverso il completamento dello studio e i dati saranno riportati fino a 1 anno.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 maggio 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 agosto 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 agosto 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
23 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 aprile 2022
Ultimo verificato
1 aprile 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- TMU109-AE1-B25
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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