Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky předporodní výchovy na porod matky

25. dubna 2022 aktualizováno: Ching-Yi Chang, Taipei Medical University

Vliv předporodní výchovy na sebeúčinnost a spokojenost matky při porodu

V prenatální výchově jsou znalosti těhotných žen zásadní otázkou pro ochranu zdraví těhotných žen a novorozenců. Proto se prenatální výchova stala základním a nezbytným programem každé těhotné ženy. Většina současných kurzů prenatální výchovy je však vyučována prostřednictvím skupinové výuky, což ztěžuje těhotným ženám hluboce přemýšlet o relevantních porodních problémech kvůli nedostatku interakce a kontextu. To může mít zase vliv na volbu porodu a klinický úsudek.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Moje studie Účel chce vidět dávku Přístup mobilního chatbota zlepšuje sdílené rozhodování v prenatálním vzdělávání. Za účelem ověření účinnosti takového učebního designu byl v současné studii vyvinut experiment. Jako účastnice bylo přijato celkem 40 žen z lékařské nemocnice na severním Tchaj-wanu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 50 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rodiče, kteří přišli do nemocnice na porodnictví

Kritéria vyloučení:

  • Rodičky, které kdy do nemocnice na porodnictví

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: studijní skupina
používat přístup mobilního chatbota ke zlepšení prenatálního vzdělávání
Přístroj: chytrý telefon
Použijte přístup mobilního chatbota pro intervenční skupiny ke zlepšení prenatálního vzdělávání.
Komparátor placeba: kontrolní skupina
tradiční přístup k prenatální výchově
Přístroj: chytrý telefon
Použijte přístup mobilního chatbota pro intervenční skupiny ke zlepšení prenatálního vzdělávání.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv předporodní výchovy na porodní vlastní účinnost a spokojenost matky
Časové okno: měření výsledku bude posouzeno dokončením studie a údaje budou vykazovány až po dobu 1 roku.
Studie bude využívat dotazník self-efficacy při porodu matek, aby zjišťovala výsledky používání účastníků související s používáním chytrého telefonu.
měření výsledku bude posouzeno dokončením studie a údaje budou vykazovány až po dobu 1 roku.
Vliv předporodní výchovy na porodní vlastní účinnost a spokojenost matky
Časové okno: měření výsledku bude posouzeno dokončením studie a údaje budou vykazovány až po dobu 1 roku.
Studie použije dotazník spokojenosti matek s porodem ke zjišťování porodních zkušeností účastnic souvisejících s používáním chytrého telefonu.
měření výsledku bude posouzeno dokončením studie a údaje budou vykazovány až po dobu 1 roku.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Taipei Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. května 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

23. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • TMU109-AE1-B25

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vlastní účinnost

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mali

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit