- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05256446
Programma di accesso esteso AMG 701
19 settembre 2024 aggiornato da: Amgen
Le richieste di accesso ampliato per AMG 701 possono essere prese in considerazione per i pazienti adulti con mieloma multiplo recidivato e/o refrattario la cui malattia è in risposta parziale o migliore dopo la terapia con AMG 420.
Per richiedere l'accesso, utilizzare le informazioni di contatto della parte responsabile fornite in questo registro.
Panoramica dello studio
Stato
Non più disponibile
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Accesso esteso
Tipo di accesso espanso
- Singoli pazienti
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Descrizione
Criterio di inclusione:
-
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: MD, Amgen
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
25 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 settembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 settembre 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AMG701 Expanded Access Program
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su AMG 701
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AmgenRitiratoMieloma multiplo recidivato/refrattario
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CephalonCompletato
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BioMarin PharmaceuticalTerminatoMalattia di Pompe a esordio tardivoStati Uniti, Regno Unito, Germania, Francia, Italia, Portogallo, Belgio, Olanda
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TWi Biotechnology, Inc.CompletatoEruzione cutanea indotta da inibitori dell'EGFRTaiwan
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Terns, Inc.ReclutamentoLeucemia mieloide cronica | Leucemia mieloide cronica, fase cronicaSpagna, Stati Uniti, Francia, Australia, Germania, Nuova Zelanda, Italia, Regno Unito, Corea del Sud
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Mirador Therapeutics, Inc.CompletatoVolontari saniStati Uniti
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BioMarin PharmaceuticalCompletatoMalattia di PompeStati Uniti, Regno Unito, Francia, Australia, Germania
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BioMarin PharmaceuticalTerminatoMalattia di PompeStati Uniti, Regno Unito, Australia, Francia, Germania, Nuova Zelanda
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Millennium Pharmaceuticals, Inc.CompletatoTumori solidi avanzatiStati Uniti
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Ronald HoffmanNational Cancer Institute (NCI); Myeloproliferative Disorders-Research ConsortiumSconosciutoPolicitemia vera | Trombocitemia essenziale | MielofibrosiStati Uniti