- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05256446
Programa de acceso ampliado AMG 701
15 de febrero de 2022 actualizado por: Amgen
Las solicitudes de acceso ampliado para AMG 701 se pueden considerar para pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario cuya enfermedad responde parcialmente o mejora después de la terapia con AMG 420.
Para solicitar acceso, utilice la información de contacto de la Parte Responsable provista en este registro.
Descripción general del estudio
Estado
Disponible
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Acceso ampliado
Tipo de acceso ampliado
- Pacientes individuales
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Amgen Call Center
- Número de teléfono: 866-572-6436
- Correo electrónico: medinfo@amgen.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Descripción
Criterios de inclusión:
-
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: MD, Amgen
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
25 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2022
Última verificación
1 de febrero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- AMG701 Expanded Access Program
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre AMG 701
-
AmgenRetiradoMieloma múltiple en recaída/refractario
-
CephalonTerminadoSoriasisEstados Unidos
-
BioMarin PharmaceuticalTerminadoEnfermedad de Pompe de aparición tardíaEstados Unidos, Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, Portugal, Bélgica, Países Bajos
-
Terns, Inc.Aún no reclutandoLeucemia mieloide crónica | Leucemia mieloide crónica, fase crónicaEstados Unidos
-
BioMarin PharmaceuticalTerminadoEnfermedad de PompeEstados Unidos, Reino Unido, Francia, Australia, Alemania
-
BioMarin PharmaceuticalTerminadoEnfermedad de PompeEstados Unidos, Reino Unido, Australia, Francia, Alemania, Nueva Zelanda
-
Ronald HoffmanNational Cancer Institute (NCI); Myeloproliferative Disorders-Research ConsortiumDesconocidoPolicitemia vera | Trombocitemia esencial | MielofibrosisEstados Unidos
-
TWi Biotechnology, Inc.TerminadoErupción cutánea inducida por inhibidores de EGFRTaiwán
-
Millennium Pharmaceuticals, Inc.TerminadoEstudio de fase I de TAK-701 en pacientes adultos con neoplasias malignas no hematológicas avanzadasTumores sólidos avanzadosEstados Unidos
-
New Approaches to Neuroblastoma Therapy ConsortiumNational Cancer Institute (NCI)TerminadoNeuroblastomaEstados Unidos, Canadá