- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05269849
Sirolimus per sangue dal naso in HHT
Sirolimus a basso dosaggio per sangue dal naso in HHT: uno studio pilota di fase II
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il sintomo più comune della teleangectasia emorragica ereditaria (HHT) è l'epistassi. L'HHT è caratterizzato da malformazioni vascolari (vasi sanguigni), della pelle e delle mucose del naso (teleangectasie), del tratto gastrointestinale, del cervello, del polmone e del fegato.
L'HHT è una malattia autosomica dominante che si riscontra in circa 1 individuo su 5000. L'epistassi colpisce il 90% degli adulti con HHT, influisce negativamente sulla qualità della vita e spesso causa anemia. Recenti studi terapeutici topici sono stati negativi e le terapie chirurgiche sono invasive e offrono solo benefici temporanei nella migliore delle ipotesi. Attualmente non esistono terapie sistemiche altamente efficaci o approvate per l'epistassi correlata all'HHT, ma questa è un'area di ricerca e sviluppo attivi. C'è molto da fare nello sviluppo e nell'identificazione di terapie che prendono di mira i meccanismi di annunci biologici anormali nell'HHT, comprese le terapie antiangiogeniche, come il bevacizumab. Bevacizumab, tuttavia, è associato a tossicità significativa, costoso e somministrato per via endovenosa.
Negli ultimi anni, ci sono state nuove prove considerevoli dei percorsi coinvolti nella malattia HHT e dei relativi potenziali bersagli terapeutici, incluso il percorso mTOR. L'evidenza suggerisce che la patogenesi dell'HHT si basa fortemente sulle vie PI3K-Akt-mTOR e VEGFR2 iperattivate nelle cellule endoteliali. È stato recentemente riportato che l'inibitore mTOR, sirolimus, e l'inibitore del recettore tirosin-chinasico, nintedanib, sinergicamente hanno completamente bloccato e anche invertito gli AVM retinici, nel modello murino neonatale immunobloccato BMP9/10 di HHT. Successivi dati preliminari non pubblicati hanno dimostrato che sirolimus era più efficace di nintedanib nel bloccare l'anemia e l'emorragia nei topi HHT knockout per ALK1 inducibile, e similmente efficace rispetto alla combinazione sirolimus-nintedanib. Pertanto, il sirolimus può fornire benefici terapeutici per i pazienti con HHT. Studi sull'uomo hanno dimostrato che il sirolimus "a basso dosaggio" è a basso rischio ed efficace come trattamento per altre anomalie vascolari.
Vi è un urgente bisogno di terapie efficaci per l'HHT e il sanguinamento cronico associato alla malattia. Dati preliminari su modelli cellulari e animali hanno identificato il sirolimus come una potenziale nuova terapia basata sul percorso nell'HHT. Inoltre, il sirolimus è un agente interessante, poiché viene somministrato per via orale ed è disponibile per il riutilizzo. I dati di altre sindromi da malformazioni vascolari suggeriscono che può essere efficace in un intervallo di "basse dosi", riducendo il rischio di tossicità, ma esiste solo un caso clinico pubblicato sull'uso di sirolimus in un paziente HHT. Questo studio pilota di fase II fornirà dati sulla sicurezza come esito primario e, secondariamente, dati sull'efficacia, dati sulla misurazione dell'esito e dati esplorativi biologici, per supportare la pianificazione di un futuro studio clinico randomizzato e controllato con placebo di sirolimus per l'epistassi nei pazienti con HHT.
Sirolimus è stato identificato come una potenziale terapia basata sul percorso per l'HHT. La ricerca preclinica ha suggerito che la patogenesi dell'HHT è il risultato di un percorso iperattivo di mTOR e VEGFR2. È stato scoperto che Sirolimus funziona come un inibitore di mTOR per prevenire gli effetti di mTOR iperattivo che si traduce in malformazioni artero-venose in un HHT. Uno studio clinico che ha utilizzato il sirolimus per trattare le anomalie vascolari, ha rilevato che il sirolimus era ben tollerato e ha agito come trattamento efficace e sicuro per la maggior parte dei partecipanti allo studio.
Esiste una notevole esperienza nell'uso del sirolimus nei pazienti post-trapianto e una crescente esperienza nell'uso del sirolimus nei pazienti con anomalie vascolari. Questo studio pilota valuterà la sicurezza e l'efficacia del riutilizzo del sirolimus orale, per l'epistassi nei pazienti con HHT.
Si ipotizza che il sirolimus orale (livello di valle nel sangue 6-10 ng/ml) sarà una terapia sicura ed efficace per l'epistassi nei pazienti con HHT.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
- St. Michael's Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età > 18 anni
- Diagnosi clinica di HHT (8) o diagnosi genetica di HHT
- Epistassi almeno 15 minuti a settimana.
- Vaccino COVID-19 (2 dosi)
- Capacità di fornire il consenso informato scritto, inclusa la conformità ai requisiti dello studio.
Criteri di esclusione:
- Allergia/intolleranza al farmaco in studio o ad agenti correlati
- Malattia medica instabile
- Infezione acuta
- Creatinina > ULN (limite superiore della norma)
- Transaminasi epatiche (AST o ALT) >= 2x ULN
- Partecipanti donne che sono incinte o che allattano o che pianificano una gravidanza durante la durata dello studio
- Donne in età fertile che non assumono misure contraccettive efficaci.
- Partecipanti di sesso maschile con potenziale riproduttivo le cui partner di sesso femminile sono in età fertile e non hanno intenzione di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace
- Immunocompromesso
- Storia di malignità
- Dislipidemia nota non trattata (20% sopra l'ULN di colesterolo totale e trigliceridi)
- Controindicazioni specifiche per il farmaco oggetto dello studio (dettagliate nella monografia del prodotto)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: All Participants
All participants received Sirolimus and were followed over the 9-month study period (3-month baseline, 3-month treatment period, 3-month follow up period).
During 3-month treatment period, oral sirolimus was provided with a target blood trough of 6-10 ng/ml
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Oral sirolimus provided with starting dose of 2mg once daily, adjusted to maintain drug blood levels of 6-10 ng/ml (3-month course)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Electrolytes
Lasso di tempo: 9 months
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Number of participants with clinically significant abnormal electrolytes.
Electrolytes include, Sodium, potassium, chloride, total CO2
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9 months
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Hemoglobin
Lasso di tempo: 9 months
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Number of participants with clinically significant abnormal Hemoglobin
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9 months
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Renal Function
Lasso di tempo: 9 months
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Number of participants with clinically significant abnormal urea and creatinine
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9 months
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Liver Function
Lasso di tempo: 9 months
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Number of participants with clinically significant abnormal AST, ALT, and total bilirubin.
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9 months
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Change in Ferritin Levels
Lasso di tempo: 9 months
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Number of participants with clinically significant abnormal ferritin levels
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9 months
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Blood Glucose Level
Lasso di tempo: 9 months
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Number of participants with clinically significant abnormal glucose
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9 months
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Lipid Assessment
Lasso di tempo: 9 months
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Number of participants with clinically significant abnormal total cholesterol and triglycerides
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9 months
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Total Number of Adverse Events (AEs)
Lasso di tempo: 3 months
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Adverse events were monitored throughout the entire 9-month study period, including the 3-month baseline, 3-month treatment, and 3-month follow-up phases. However, only adverse events that occurred during the 3-month treatment period (i.e., when participants were actively receiving study drug) are reported here. This outcome measure is reporting the total number of adverse events across all participants that occurred during the 3-month treatment period. Adverse events were collected through patient self-reporting, clinical assessments at scheduled visits, and laboratory safety monitoring. |
3 months
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Total White Blood Cells
Lasso di tempo: 9 months
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Number of participants with clinically significant abnormal total WBC
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9 months
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Red Blood Cells and Platelets
Lasso di tempo: 9 months
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Number of participants with Clinically Significant RBCs and platelets
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9 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in Epistaxis Duration (PRO-CB)
Lasso di tempo: 9 months
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Epistaxis was assessed using the Patient-Reported Outcome of Cumulative Weekly Nose Bleeding Duration (PRO-CB), collected via daily patient diary throughout the study (3-month baseline, 3-month treatment, and 3-month follow-up periods).
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9 months
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Exploratory Biomarker Analysis Related to Angiogenesis and Inflammation
Lasso di tempo: 9 months
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Plasma samples were collected for future analysis of circulating biomarkers associated with angiogenesis and inflammation in HHT.
The specific biomarker panel is to be finalized in collaboration with the HHT Study Team, and may include proteins such as ANG2, sICAM1, PIGF, TSP2, sVEGFR2, BMP9, IL-6, SDF1, sVCAM1, sVEGFR3, sCD73, sIL6R, TGF-β1, VEGF, sENG, OPN, TGF-β2, VEGF-C, GP130, PDGF-AA, sTGFβR3, VEGF-D, HGF, PDGF-BB, TIMP1, and sVEGFR1.
Quantification methods (e.g., ELISA, multiplex immunoassay) and timepoints will be determined prior to analysiThis is an exploratory, post-treatment outcome measure and no data are yet available.s.
This is an exploratory, post-treatment outcome measure and no data are yet available.
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9 months
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Change in Epistaxis Severity Score (ESS) at Treatment and Follow-up Periods Compared to Baseline
Lasso di tempo: 9 months
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Epistaxis severity was measured using the Epistaxis Severity Score (ESS).
ESS was administered at each clinic visit throughout the 9-month study period.
However, only the ESS scores collected at Week 12 (end of baseline), Week 24 (end of treatment), and Week 36 (end of follow-up) were used for this outcome analysis.
The ESS ranges from 0 to 10, with higher scores indicating more severe epistaxis.
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9 months
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Marie E Faughnan, MD MSc FRCPC, Unity Health Toronto
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Shovlin CL, Guttmacher AE, Buscarini E, Faughnan ME, Hyland RH, Westermann CJ, Kjeldsen AD, Plauchu H. Diagnostic criteria for hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber syndrome). Am J Med Genet. 2000 Mar 6;91(1):66-7. doi: 10.1002/(sici)1096-8628(20000306)91:13.0.co;2-p.
- Faughnan ME, Mager JJ, Hetts SW, Palda VA, Lang-Robertson K, Buscarini E, Deslandres E, Kasthuri RS, Lausman A, Poetker D, Ratjen F, Chesnutt MS, Clancy M, Whitehead KJ, Al-Samkari H, Chakinala M, Conrad M, Cortes D, Crocione C, Darling J, de Gussem E, Derksen C, Dupuis-Girod S, Foy P, Geisthoff U, Gossage JR, Hammill A, Heimdal K, Henderson K, Iyer VN, Kjeldsen AD, Komiyama M, Korenblatt K, McDonald J, McMahon J, McWilliams J, Meek ME, Mei-Zahav M, Olitsky S, Palmer S, Pantalone R, Piccirillo JF, Plahn B, Porteous MEM, Post MC, Radovanovic I, Rochon PJ, Rodriguez-Lopez J, Sabba C, Serra M, Shovlin C, Sprecher D, White AJ, Winship I, Zarrabeitia R. Second International Guidelines for the Diagnosis and Management of Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia. Ann Intern Med. 2020 Dec 15;173(12):989-1001. doi: 10.7326/M20-1443. Epub 2020 Sep 8.
- Merlo CA, Yin LX, Hoag JB, Mitchell SE, Reh DD. The effects of epistaxis on health-related quality of life in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia. Int Forum Allergy Rhinol. 2014 Nov;4(11):921-5. doi: 10.1002/alr.21374. Epub 2014 Aug 21.
- Whitehead KJ, Sautter NB, McWilliams JP, Chakinala MM, Merlo CA, Johnson MH, James M, Everett EM, Clancy MS, Faughnan ME, Oh SP, Olitsky SE, Pyeritz RE, Gossage JR. Effect of Topical Intranasal Therapy on Epistaxis Frequency in Patients With Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2016 Sep 6;316(9):943-51. doi: 10.1001/jama.2016.11724.
- Sadick H, Naim R, Sadick M, Hormann K, Riedel F. Plasma level and tissue expression of angiogenic factors in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia. Int J Mol Med. 2005 Apr;15(4):591-6.
- Wetzel-Strong SE, Weinsheimer S, Nelson J, Pawlikowska L, Clark D, Starr MD, Liu Y, Kim H, Faughnan ME, Nixon AB, Marchuk DA. Pilot investigation of circulating angiogenic and inflammatory biomarkers associated with vascular malformations. Orphanet J Rare Dis. 2021 Sep 3;16(1):372. doi: 10.1186/s13023-021-02009-7.
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie vascolari
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Altri numeri di identificazione dello studio
- 200421448
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