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Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di Baricitinib nella sclerosi sistemica

25 gennaio 2026 aggiornato da: YIKAI YU, Tongji Hospital

Efficacia e sicurezza di Baricitinib nella sclerosi sistemica: uno studio controllato di fase IV, in doppio cieco.

La sclerosi sistemica (Ssc) è una rara malattia autoimmune sistemica caratterizzata da fibrosi cutanea e vasculopatia. Oltre alla pelle, è una malattia eterogenea che colpisce più organi, inclusi i sistemi muscoloscheletrico, cardiaco, polmonare e gastrointestinale. I pazienti possono manifestare molti sintomi come dolore, affaticamento, dispnea, ridotta funzionalità della mano, secchezza delle fauci e difficoltà a dormire. Come risultato di questi sintomi, questi pazienti possono sperimentare una diminuzione delle attività della vita quotidiana, del livello di attività fisica e della qualità della vita, mentre possono aumentare i problemi psicologici come ansia e depressione.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio controllato, prospettico, in doppio cieco, della durata di 48 settimane. Gli obiettivi specifici di questo studio sono:

  1. Determinare se Baricitinib è efficace e sicuro nel trattamento di pazienti con SSc cutaneo diffuso (dc) rispetto ai pazienti trattati con CTX. In questo studio, è consentito l'uso dello stand of care di GC.
  2. Determinare se Baricitinib è più efficace di CTX, come misurato dal cambiamento in CRISS, che è una misura di esito composita approvata provvisoriamente dall'ACR per gli studi clinici sulla sclerodermia. Incorpora il cambiamento nell'mRSS, nella percentuale di FVC prevista, nelle valutazioni globali del medico e del paziente e nell'HAQ-DI. Inoltre, verranno utilizzate la capacità di diffusione corretta dell'emoglobina (DLCO), la scala di gravità Medsger (MSS) e altre misure di esito derivate dal medico e dal paziente.
  3. Determinare l'attività biologica di Baricitinib vs CTX valutata in base all'effetto sull'istologia della pelle, l'espressione genica della pelle e del sangue, il cambiamento nei profili delle cellule B inclusa la valutazione delle cellule regolatrici B e l'effetto sui biomarcatori sierologici e cutanei dell'attività della malattia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430030
        • Tongji Hospital
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430030
        • Department of RheumatologyTongji Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi di sclerosi sistematica (SSc), come definita utilizzando la classificazione della SSc dell'American College of Rheumatology/European Union League Against Rheumatism del 2013
  2. Sclerosi sistemica diffusa (dcSSc) come definita da LeRoy e Medsger
  3. Durata della malattia ≤ 36 mesi (definita come tempo dalla prima manifestazione del fenomeno non Raynaud)
  4. Per durata della malattia ≤ 18 mesi: ≥ 10 e ≤ 35 unità mRSS alla visita di screening
  5. Per la durata della malattia > 18-36 mesi: ≥ 15 e ≤ 45 unità mRSS alla visita di screening e uno dei seguenti:

1) Aumento ≥ 3 unità mRSS rispetto all'ultima visita nei 1-6 mesi precedenti 2) Coinvolgimento di una nuova area corporea con ≥ 2 unità mRSS rispetto all'ultima visita nei 1-6 mesi precedenti 3) Coinvolgimento di due nuove unità mRSS aree del corpo con ≥ 1 unità mRSS rispetto all'ultima visita nei 1-6 mesi precedenti 4) Presenza di 1 o più sfregamenti tendinei 6. Età ≥ 18 anni alla visita di screening 7. Se donna in età fertile, la paziente deve avere un test di gravidanza negativo allo screening e alle visite al basale 8. I corticosteroidi orali (≤ 10 mg/giorno di prednisone o equivalente) e i FANS sono consentiti se la paziente è in regime di dosaggio stabile per 2 settimane prima e inclusa la visita al basale.

9. Gli ACE-inibitori, i calcio-antagonisti, gli inibitori della pompa protonica e/o i vasodilatatori orali sono consentiti se il paziente assume una dose stabile per ≥ 2 settimane prima e inclusa la visita basale.

Criteri di esclusione:

  1. Malattie reumatiche diverse dalla dcSSc; è accettabile includere pazienti con fibromialgia e miopatia associata a sclerodermia
  2. Sclerosi sistemica cutanea limitata o sclerodermia sinusoidale alla visita di screening
  3. Chirurgia maggiore (compresa la chirurgia articolare) entro 8 settimane prima della visita di screening
  4. Ulcera infetta prima del trattamento
  5. Trattamento con qualsiasi agente sperimentale entro ≤ 4 settimane (o 5 emivite del farmaco sperimentale, a seconda di quale dei due sia più lungo) dalla visita basale
  6. Precedente trattamento con terapie di deplezione cellulare, inclusi agenti sperimentali, inclusi ma non limitati a, CAMPATH, anti-CD4, anti-CD5, anti-CD3, anti-CD19 e ABA
  7. Anti-CD20 entro 12 mesi prima della visita basale.
  8. Uso di immunoglobulina endovenosa (IVIG) entro 12 settimane prima della visita basale
  9. Precedente trattamento con clorambucile, trapianto di midollo osseo o irradiazione linfoide totale
  10. Immunizzazione con un vaccino vivo/attenuato entro ≤ 4 settimane prima della visita basale
  11. Trattamento con metotrexato, idrossiclorochina, ciclosporina A, azatioprina, micofenolato mofetil rapamicina, colchicina o D-penicillamina, entro ≤ 4 settimane prima della visita basale
  12. Trattamento con etanercept entro ≤ 2 settimane, infliximab, certolizumab, golimumab, ABA o adalimumab entro ≤ 8 settimane, anakinra entro ≤ 1 settimana prima della visita basale
  13. Malattia polmonare con FVC ≤ 50% del predetto o DLCO (non corretta per l'emoglobina) ≤ 40% del predetto alla visita di screening
  14. Ipertensione arteriosa polmonare (PAH) determinata dal cateterismo del cuore destro o da farmaci approvati dalla PAH per la PAH. È accettabile l'uso di inibitori del PDFE-5 per le ulcere di Raynaud e digitali.
  15. Soggetti a rischio di tubercolosi (TB). Specificamente esclusi da questo studio saranno i partecipanti con una storia di tubercolosi attiva negli ultimi 3 anni, anche se trattata; una storia di tubercolosi attiva superiore a 3 anni fa, a meno che non vi sia documentazione che il precedente trattamento antitubercolare fosse appropriato per durata e tipo; evidenza clinica, radiografica o di laboratorio attuale di tubercolosi attiva; e tubercolosi latente che non è stata trattata con successo (≥ 4 settimane).
  16. Positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B prima della visita basale
  17. Positivo per l'antigene dell'epatite C, se la presenza del virus dell'epatite C è stata dimostrata anche con la reazione a catena della polimerasi o il test di immunoblot ricombinante prima della visita basale
  18. Soggetti a rischio di tubercolosi (TB). Specificamente esclusi da questo studio saranno i partecipanti con una storia di tubercolosi attiva negli ultimi 3 anni, anche se trattata; una storia di tubercolosi attiva superiore a 3 anni fa, a meno che non vi sia documentazione che il precedente trattamento antitubercolare fosse appropriato per durata e tipo; evidenza clinica, radiografica o di laboratorio attuale di tubercolosi attiva; e tubercolosi latente che non è stata trattata con successo (≥ 4 settimane).
  19. Uno qualsiasi dei seguenti alla visita di screening: Emoglobina <8 g/dL; ANC < 1.000/mm3 (<1 x 109/L); piastrine < 100.000/mm3 (<100 x 109/L); creatinina sierica > 2 x ULN; ALT o AST sieriche > 2 x ULN
  20. Grave ispessimento cutaneo (mRSS 3) sugli aspetti interni delle cosce, della parte superiore delle braccia o dell'addome
  21. Pazienti con una storia di anafilassi a Baricitinib o ciclofosfamide

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Baricitinib 4 mg
4 mg di Baricitinib orale ogni giorno per 48 settimane.
Assumere per via orale Baricitinib 4 mg tutti i giorni per 48 settimane
Altri nomi:
  • Olumiante
Comparatore attivo: Ciclofosfamide
Il soggetto ha ricevuto 400 mg di ciclofosfamide per via endovenosa ogni 2 settimane in combinazione con Prednisone orale 10-15 mg/die (standard di cura) durante il periodo di 24 settimane in doppio cieco. Successivamente, ai soggetti è stato somministrato per via orale Baricitinib 4 mg ogni giorno durante il periodo in aperto di 24-48 settimane.
Il soggetto ha ricevuto 400 mg di ciclofosfamide per via endovenosa ogni 2 settimane in combinazione con Prednisone orale 10-15 mg/die (standard di cura) durante il periodo di 24 settimane in doppio cieco. Successivamente, ai soggetti è stato somministrato per via orale Baricitinib 4 mg ogni giorno durante il periodo in aperto di 24-48 settimane.
Altri nomi:
  • Cytoxan

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del punteggio Rodnan cutaneo modificato (mRSS) alla settimana 24
Lasso di tempo: 24 settimane

La variazione del punteggio Rodnan cutaneo modificato (mRSS) alla settimana 24 eseguita dallo stesso sperimentatore alla settimana 0 e alla settimana 24 e la variazione di mRSS saranno calcolate seguendo la formula: ΔmRSS= mRSSw24 - mRSSw0.

Per misurare mRSS, lo spessore della pelle del paziente viene valutato mediante palpazione in ciascuno dei 17 siti anatomici utilizzando una scala da 0 a 3 (0 = pelle normale; 1= spessore lieve; 2= spessore moderato; 3= spessore grave con incapacità di pizzicare la pelle in una piega). I punteggi di ogni sito vengono sommati con un minimo di 0 e un massimo di 51 (17 siti)

24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza della morte
Lasso di tempo: 24 e 48 settimane
Incidenza della morte
24 e 48 settimane
Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: 24 e 48 settimane
secondo la scala di classificazione della tossicità dei Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE).
24 e 48 settimane
Incidenza di eventi avversi gravi
Lasso di tempo: 24 e 48 settimane
secondo la scala di classificazione della tossicità dei Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE).
24 e 48 settimane
Variazione del punteggio della pelle Rodnan modificato a 12, 24, 32, 40, 48 settimane
Lasso di tempo: 12,24,32,40,48 settimane
Variazione del punteggio della pelle Rodnan modificato a 12, 24, 32, 40, 48 settimane
12,24,32,40,48 settimane
Proporzione di pazienti che hanno migliorato mRSS a 12, 24, 32, 40, 48 settimane
Lasso di tempo: 12,24,32,40,48 settimane
Proporzione di pazienti che hanno migliorato mRSS a 12, 24, 32, 40, 48 settimane
12,24,32,40,48 settimane
Proporzione di pazienti con una malattia attiva in base al punteggio di attività del gruppo di ricerca e studi sulla sclerodermia europea (EUSTAR)SSc a 12,24,48 settimane
Lasso di tempo: 12,24,32,40,48 settimane
Punteggio dell'indice di attività EUSTAR SSc da 0 a 10 - un cut-off ≥ 2,5 identifica i pazienti con malattia attiva
12,24,32,40,48 settimane
Variazione del punteggio CRISS (Combined Response Index in Diffuse Systemic Sclerosis).
Lasso di tempo: 24,48 settimane
indice di risposta composito
24,48 settimane
Attività della malattia SSc
Lasso di tempo: 12,24,32,40,48 settimane
Gamma scala analogica visiva per medici da 0 (min) a 10 (max) - 0=nessuna attività, 10=attività massima Gamma scala analogica visiva per pazienti da 0 (min) a 10 (max) - 0=nessuna attività, 10=attività massima
12,24,32,40,48 settimane
Breve questionario sanitario Form-36 (SF-36).
Lasso di tempo: 0, 12, 24, 32, 40, 48 settimane
questionario autosomministrato di 36 elementi che valutano i seguenti 8 domini: funzionamento fisico, dolore corporeo, limitazioni di ruolo attribuibili a problemi di salute fisica, percezioni generali sulla salute, salute mentale, limitazioni di ruolo a problemi emotivi, vitalità e funzionamento sociale (scala da 0 a 100 )
0, 12, 24, 32, 40, 48 settimane
EurolQol-5Domain (EQ-5D) questionario sulla salute
Lasso di tempo: 0, 12, 24, 32, 40, 48 settimane
misura auto riferita della qualità della vita - (scala da 0 a 100)
0, 12, 24, 32, 40, 48 settimane
Scala HAQ-DI (Health Assessment Questionnaire Disability Index).
Lasso di tempo: 0, 12, 24, 32, 40, 48 settimane
20 domande autogestite - punteggio da 0 (nessuna disabilità) a 3 (disabilità grave)
0, 12, 24, 32, 40, 48 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 marzo 2022

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

12 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

29 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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