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Effetti delle tecniche di auto-mobilizzazione nel dolore toracico cronico

31 marzo 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti delle tecniche di auto-mobilizzazione sul dolore, gamma di movimento e funzione nei pazienti con dolore cronico

Uno studio clinico randomizzato sarà condotto presso il centro di riabilitazione fisioterapica Actilife, Horizon Hospital Lahore attraverso una comoda tecnica di campionamento sui pazienti che verranno assegnati utilizzando un semplice campionamento casuale attraverso opaco sigillato avvolto nel gruppo A e nel gruppo B. Il gruppo A sarà trattato con l'auto -tecnica di mobilizzazione del rachide toracico e del gruppo B saranno trattati con esercizi di stretching toracico con una frequenza di 2 serie da 6 ripetizioni e tre volte alla settimana. Le misure di esito saranno NPRS, goniometro e indice di disabilità Oswestry per la colonna vertebrale toracica dopo 6 settimane. I dati verranno analizzati durante la versione 21 del software SPSS.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il dolore toracico cronico è un dolore che origina dalla giunzione cervico-toracica e si estende alle vertebre toraciche inferiori. È causato da tensione nella zona della colonna vertebrale toracica, posture sostenute del collo e della regione toracica, seduta a lungo al computer in posizione inclinata o uso eccessivo della colonna vertebrale toracica. Questo studio mira a vedere gli effetti della tecnica di auto-mobilizzazione della colonna vertebrale toracica sul dolore, la gamma di movimento e la funzione nei pazienti con dolore cronico della colonna vertebrale toracica. Uno studio clinico randomizzato sarà condotto presso il centro di riabilitazione fisioterapica Actilife, Horizon Hospital Lahore attraverso una comoda tecnica di campionamento sui pazienti che verranno assegnati utilizzando un semplice campionamento casuale attraverso opaco sigillato avvolto nel gruppo A e nel gruppo B. Il gruppo A sarà trattato con l'auto -tecnica di mobilizzazione del rachide toracico e del gruppo B saranno trattati con esercizi di stretching toracico con una frequenza di 2 serie da 6 ripetizioni e tre volte alla settimana. Le misure di esito saranno NPRS, goniometro e indice di disabilità Oswestry per la colonna vertebrale toracica dopo 6 settimane. I dati verranno analizzati durante la versione 21 del software SPSS. Dopo aver valutato la normalità dei dati mediante il test di Shapiro-wilk, si deciderà se utilizzare il test parametrico o non parametrico all'interno di un gruppo o tra due gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Actilife physiotherapy rehabilitation centre, Horizon hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dolore toracico cronico minimo 3 mesi

Criteri di esclusione:

  • Malattia dei tessuti molli
  • Malattia ossea
  • Storia chirurgica della colonna vertebrale toracica
  • Storia di frattura della colonna vertebrale toracica
  • Tumore
  • Disturbi psicologici
  • Lesione traumatica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
tecnica di automobilizzazione

Il gruppo A sarà trattato con tecnica di auto-mobilizzazione della colonna vertebrale toracica con la frequenza di 2 serie da 10 ripetizioni tre volte a settimana per un totale di sei settimane e trattamento convenzionale.

La tecnica di auto-mobilizzazione comprenderà la tecnica di auto-mobilizzazione con palline da tennis e foam roller. Il partecipante sarà supino con le ginocchia in flessione di 90 gradi.

  • Tecnica di mobilizzazione 1: Incrocia le braccia sul petto in modo da essere in leggera flessione e poi inizia lentamente a muovere le spalle e la testa più vicino al pavimento posizionando la parte centrale della schiena in estensione sopra le palle unite per formare il dispositivo di mobilizzazione. Mantieni questa posizione per 3 secondi e poi torna alla posizione flessa.
  • Tecnica di mobilizzazione 2: Sdraiato longitudinalmente sul foam roller, unisci le mani davanti a te, sopra il petto con le braccia tese. Muovi lentamente le braccia sopra la testa finché non senti un buon allungamento. Questo esercizio dovrebbe essere indolore. Mantieni l'allungamento per 30-60 secondi.
Altro: Gruppo B
: trattamento convenzionale
Il gruppo B sarà trattato con il trattamento convenzionale (calore, ultrasuoni, esercizi di rafforzamento toracico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
NPRS
Lasso di tempo: 6a settimana
Il livello di dolore del paziente sarà valutato utilizzando questa scala. Questa scala va da 0 a 10. 0 indica "nessun dolore" e 10 indica "peggior dolore
6a settimana
Goniometro universale (UG)
Lasso di tempo: 6a settimana
Misurerà la gamma di movimento della colonna vertebrale toracica.
6a settimana
Indice di disabilità di Oswestry
Lasso di tempo: 6a settimana
È uno strumento di misurazione auto-riferito che misura sia il dolore che lo stato funzionale e viene utilizzato per valutare la disabilità causata dal dolore toracico.
6a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR &AHS/22/0123 Ali

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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