Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av selvmobiliseringsteknikker ved kroniske thoraxsmerter

31. mars 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av selvmobiliseringsteknikker på smerte, bevegelsesområde og funksjon hos pasienter med kroniske smerter

En randomisert klinisk studie vil bli utført ved Actilife fysioterapi rehabiliteringssenter, Horizon Hospital Lahore gjennom en praktisk prøvetakingsteknikk på pasienter som vil bli tildelt ved hjelp av enkel tilfeldig prøvetaking gjennom forseglet ugjennomsiktig innhyllet i gruppe A og gruppe B. Gruppe A vil bli behandlet med seg selv. -mobiliseringsteknikk av thorax ryggrad og gruppe B vil bli behandlet med thorax strekkøvelser med en frekvens på 2 sett med 6 repetisjoner og tre ganger i uken. Resultatmål vil være NPRS, Goniometer og Oswestry funksjonshemmingsindeks for thoraxcolumna etter 6 uker. Data vil bli analysert under SPSS programvareversjon 21.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kronisk thorax smerte er smerte som stammer fra cervicothoracal junction og strekker seg til de nedre thoracale ryggvirvlene. Det er forårsaket av belastning i thorax ryggraden, vedvarende stillinger i nakken og thoraxregionen, langvarig sitte på datamaskinen i nedsunket stilling, eller overforbruk av thorax ryggraden. Denne studien tar sikte på å se effekten av selvmobiliseringsteknikken til brystryggraden på smerte, bevegelsesutslag og funksjon hos pasienter med kroniske smerter i brystryggen. En randomisert klinisk studie vil bli utført ved Actilife fysioterapi rehabiliteringssenter, Horizon Hospital Lahore gjennom en praktisk prøvetakingsteknikk på pasienter som vil bli tildelt ved hjelp av enkel tilfeldig prøvetaking gjennom forseglet ugjennomsiktig innhyllet i gruppe A og gruppe B. Gruppe A vil bli behandlet med seg selv. -mobiliseringsteknikk av thorax ryggrad og gruppe B vil bli behandlet med thorax strekkøvelser med en frekvens på 2 sett med 6 repetisjoner og tre ganger i uken. Resultatmål vil være NPRS, Goniometer og Oswestry funksjonshemmingsindeks for thoraxcolumna etter 6 uker. Data vil bli analysert under SPSS programvareversjon 21. Etter å ha vurdert normaliteten til data ved Shapiro-wilk test, vil det bli bestemt at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test vil bli brukt i en gruppe eller mellom to grupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Actilife physiotherapy rehabilitation centre, Horizon hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kroniske thoraxsmerter minimum 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Bløtvevssykdom
  • Bensykdom
  • Kirurgisk historie av thorax ryggraden
  • Bruddhistorie av thorax ryggraden
  • Svulst
  • Psykologiske lidelser
  • Traumatisk skade

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
selvmobiliseringsteknikk

Gruppe A vil bli behandlet med selvmobiliseringsteknikk av brystryggraden med frekvens på 2 sett med 10 repetisjoner tre ganger per uke i totalt seks uker og konvensjonell behandling.

Selvmobiliseringsteknikk vil bestå av selvmobiliseringsteknikk ved bruk av tennisballer og foam roller. Deltakeren vil ligge på rygg med knærne i 90-graders fleksjon.

  • Mobiliseringsteknikk 1: Kryss armene over brystet slik at du er i lett bøyning, og begynn deretter sakte å bevege skuldrene og hodet nærmere gulvet ved å plassere midtbaken i forlengelse over ballene som er sammenføyd for å lage mobiliseringsanordning. Hold denne posisjonen i 3 sekunder og gå deretter tilbake til bøyd posisjon.
  • Mobiliseringsteknikk 2: Ligg på langs på skumrullen, klem hendene sammen foran deg, over brystet med strake armer. Beveg armene sakte over hodet til du kjenner en god strekk. Denne øvelsen skal være smertefri. Hold stretch i 30-60 sekunder.
Annen: Gruppe B
: konvensjonell behandling
Gruppe B vil bli behandlet med den konvensjonelle behandlingen (varmepute, ultralyd, thoraxforsterkende øvelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
NPRS
Tidsramme: 6. uke
Pasientens smertenivå vil bli vurdert ved hjelp av denne skalaen. Denne skalaen går fra 0 til 10. 0 indikerer "ingen smerte" og 10 indikerer "verste smerte"
6. uke
Universal Goniometer (UG)
Tidsramme: 6. uke
Den vil måle bevegelsesområdet til brystryggraden.
6. uke
Oswestry funksjonshemming indeks
Tidsramme: 6. uke
Det er et selvrapportert måleverktøy som måler både smerte og funksjonsstatus og brukes til å evaluere funksjonshemming forårsaket av thoraxsmerter.
6. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

26. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR &AHS/22/0123 Ali

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Thoracic

3
Abonnere