- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05392517
만성 흉부 통증에서 자기가동법의 효과
2023년 3월 31일 업데이트: Riphah International University
자가가동술이 만성통증 환자의 통증, 운동범위 및 기능에 미치는 영향
무작위 임상시험은 그룹 A와 그룹 B로 밀봉된 불투명을 통해 단순 무작위 샘플링을 사용하여 할당될 환자를 편리한 샘플링 기술을 통해 액티라이프 물리치료 재활 센터, 호라이즌 병원 라호르에서 실시됩니다. 그룹 A는 자가 치료를 받게 됩니다. - 흉추의 가동성 기술과 B군은 흉부 스트레칭 운동을 주 3회, 6회 2세트의 빈도로 치료한다.
결과 측정은 6주 후 흉추에 대한 NPRS, Goniometer 및 Oswestry 장애 지수가 됩니다.
데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 21에서 분석됩니다.
연구 개요
상세 설명
만성 흉통은 경흉부 접합부에서 시작하여 하부 흉추로 확장되는 통증입니다.
흉추 부위의 긴장, 목과 흉추 부위의 지속적인 자세, 구부정한 자세로 장시간 컴퓨터에 앉아 있거나 흉추의 과도한 사용으로 인해 발생합니다.
본 연구는 만성 흉추 통증 환자의 통증, 운동 범위 및 기능에 대한 흉추 자가가동법의 효과를 알아보는 것을 목적으로 한다.
무작위 임상시험은 그룹 A와 그룹 B로 밀봉된 불투명을 통해 단순 무작위 샘플링을 사용하여 할당될 환자를 편리한 샘플링 기술을 통해 액티라이프 물리치료 재활 센터, 호라이즌 병원 라호르에서 실시됩니다. 그룹 A는 자가 치료를 받게 됩니다. - 흉추의 가동성 기술과 B군은 흉부 스트레칭 운동을 주 3회, 6회 2세트의 빈도로 치료한다.
결과 측정은 6주 후 흉추에 대한 NPRS, Goniometer 및 Oswestry 장애 지수가 됩니다.
데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 21에서 분석됩니다.
Shapiro-wilk 테스트를 통해 데이터의 정규성을 평가한 후 그룹 내 또는 두 그룹 간에 모수 테스트 또는 비모수 테스트를 사용할지 결정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄
- Actilife physiotherapy rehabilitation centre, Horizon hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만성 흉통 최소 3개월
제외 기준:
- 연조직 질환
- 뼈 질환
- 흉추의 수술 이력
- 흉추의 골절 병력
- 종양
- 심리적 장애
- 외상성 부상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A
자기 동원 기술
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A군은 흉추 자가가동기법과 1주 3회 10회씩 2세트 빈도로 총 6주 동안 기존의 치료와 함께 치료를 받게 된다. 자기동기화 기법은 테니스공과 폼롤러를 이용한 자기동기화 기법으로 구성된다. 참가자는 무릎을 90도 구부린 상태로 앙와위 자세를 취합니다.
|
다른: 그룹 B
: 기존 치료법
|
B군은 기존의 치료(온열패드, 초음파, 흉부강화운동)로 치료하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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NPRS
기간: 6주차
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통증의 환자 수준은 이 척도를 사용하여 평가됩니다.
이 척도의 범위는 0에서 10까지입니다. 0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "가장 심한 통증"을 나타냅니다.
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6주차
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범용 고니오미터(UG)
기간: 6주차
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흉추의 운동 범위를 측정합니다.
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6주차
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Oswestry 장애 지수
기간: 6주차
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통증과 기능적 상태를 모두 측정하는 자가 보고식 측정 도구로 흉통으로 인한 장애를 평가하는 데 사용됩니다.
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6주차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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- Ortega-Santiago R, Maestre-Lerga M, Fernandez-de-Las-Penas C, Cleland JA, Plaza-Manzano G. Widespread Pressure Pain Sensitivity and Referred Pain from Trigger Points in Patients with Upper Thoracic Spine Pain. Pain Med. 2019 Jul 1;20(7):1379-1386. doi: 10.1093/pm/pnz020.
- Bikbov MM, Kazakbaeva GM, Zainullin RM, Salavatova VF, Gilmanshin TR, Arslangareeva II, Nikitin NA, Mukhamadieva SR, Yakupova DF, Panda-Jonas S, Khikmatullin RI, Aminev SK, Nuriev IF, Zaynetdinov AF, Uzianbaeva YV, Jonas JB. Prevalence of and factors associated with low Back pain, thoracic spine pain and neck pain in Bashkortostan, Russia: the Ural Eye and Medical Study. BMC Musculoskelet Disord. 2020 Feb 1;21(1):64. doi: 10.1186/s12891-020-3080-4.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 30일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 23일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 31일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
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