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Effets des techniques d'automobilisation dans la douleur thoracique chronique

31 mars 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets des techniques d'automobilisation sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction chez les patients souffrant de douleur chronique

Un essai clinique randomisé sera mené au centre de réadaptation en physiothérapie Actilife, Horizon Hospital Lahore, grâce à une technique d'échantillonnage pratique sur des patients qui seront répartis à l'aide d'un échantillonnage aléatoire simple à travers une enveloppe opaque scellée dans le groupe A et le groupe B. Le groupe A sera traité avec l'auto -la technique de mobilisation du rachis thoracique et le groupe B seront traités avec des exercices d'étirement thoracique à une fréquence de 2 séries avec 6 répétitions et 3 fois par semaine. Les mesures des résultats seront le NPRS, le goniomètre et l'indice d'invalidité d'Oswestry pour la colonne thoracique après 6 semaines. Les données seront analysées lors de la version 21 du logiciel SPSS.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La douleur thoracique chronique est une douleur qui provient de la jonction cervico-thoracique et s'étend aux vertèbres thoraciques inférieures. Elle est causée par une tension dans la région de la colonne thoracique, des postures soutenues du cou et de la région thoracique, une position assise prolongée sur l'ordinateur en position affaissée ou une surutilisation de la colonne thoracique. Cette étude vise à voir les effets de la technique d'auto-mobilisation de la colonne thoracique sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction chez les patients souffrant de douleur chronique de la colonne thoracique. Un essai clinique randomisé sera mené au centre de réadaptation en physiothérapie Actilife, Horizon Hospital Lahore, grâce à une technique d'échantillonnage pratique sur des patients qui seront répartis à l'aide d'un échantillonnage aléatoire simple à travers une enveloppe opaque scellée dans le groupe A et le groupe B. Le groupe A sera traité avec l'auto -la technique de mobilisation du rachis thoracique et le groupe B seront traités avec des exercices d'étirement thoracique à une fréquence de 2 séries avec 6 répétitions et 3 fois par semaine. Les mesures des résultats seront le NPRS, le goniomètre et l'indice d'invalidité d'Oswestry pour la colonne thoracique après 6 semaines. Les données seront analysées lors de la version 21 du logiciel SPSS. Après avoir évalué la normalité des données par le test de Shapiro-wilk, il sera décidé que le test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Actilife physiotherapy rehabilitation centre, Horizon hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • douleur thoracique chronique minimum 3 mois

Critère d'exclusion:

  • Maladie des tissus mous
  • Maladie osseuse
  • Antécédents chirurgicaux du rachis thoracique
  • Antécédents de fracture de la colonne thoracique
  • Tumeur
  • Désordres psychologiques
  • Blessure traumatique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
technique d'automobilisation

Le groupe A sera traité avec une technique d'auto-mobilisation de la colonne thoracique avec la fréquence de 2 séries de 10 répétitions trois fois par semaine pour un total de six semaines et un traitement conventionnel.

La technique d'auto-mobilisation comprendra une technique d'auto-mobilisation utilisant des balles de tennis et un rouleau en mousse. Le participant sera en décubitus dorsal avec les genoux fléchis à 90 degrés.

  • Technique de mobilisation 1 : Croisez vos bras sur votre poitrine afin d'être en légère flexion, puis commencez lentement à rapprocher vos épaules et votre tête du sol en plaçant le milieu du dos en extension sur les boules jointes pour former un dispositif de mobilisation. Maintenez cette position pendant 3 secondes puis revenez à la position fléchie.
  • Technique de mobilisation 2 : Allongé dans le sens de la longueur sur le rouleau en mousse, joignez vos mains devant vous, au-dessus de votre poitrine, les bras tendus. Déplacez lentement vos bras au-dessus de votre tête jusqu'à ce que vous ressentiez un bon étirement. Cet exercice doit être indolore. Maintenez l'étirement pendant 30 à 60 secondes.
Autre: Groupe B
: traitement conventionnel
Le groupe B sera traité avec le traitement conventionnel (coussin chauffant, ultrasons, exercices de renforcement thoracique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SNRP
Délai: 6e semaine
Le niveau de douleur du patient sera évalué à l'aide de cette échelle. Cette échelle va de 0 à 10. 0 indique "pas de douleur" et 10 indique "pire douleur".
6e semaine
Goniomètre universel (UG)
Délai: 6e semaine
Il mesurera l'amplitude des mouvements de la colonne thoracique.
6e semaine
Indice d'invalidité d'Oswestry
Délai: 6e semaine
Il s'agit d'un outil de mesure autodéclaré qui mesure à la fois la douleur et l'état fonctionnel et qui est utilisé pour évaluer l'incapacité causée par la douleur thoracique.
6e semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2022

Première publication (Réel)

26 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR &AHS/22/0123 Ali

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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