Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty technik samomobilizacji w przewlekłym bólu klatki piersiowej

31 marca 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ technik samomobilizacji na ból, zakres ruchu i funkcję u pacjentów z bólem przewlekłym

Randomizowane badanie kliniczne zostanie przeprowadzone w centrum rehabilitacji fizjoterapeutycznej Actilife w szpitalu Horizon w Lahore przy użyciu wygodnej techniki pobierania próbek na pacjentach, którzy zostaną przydzieleni przy użyciu prostego losowego pobierania próbek przez zapieczętowaną, nieprzezroczystą kopertę do grupy A i grupy B. Grupa A będzie leczona samodzielnie -technika mobilizacji odcinka piersiowego kręgosłupa i grupa B będą traktowane ćwiczeniami rozciągającymi klatkę piersiową z częstotliwością 2 serii po 6 powtórzeń i 3 razy w tygodniu. Miernikami wyniku będą NPRS, Goniometr i wskaźnik niepełnosprawności Oswestry dla kręgosłupa piersiowego po 6 tygodniach. Dane będą analizowane podczas korzystania z oprogramowania SPSS w wersji 21.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przewlekły ból w klatce piersiowej to ból, który pochodzi z połączenia szyjno-piersiowego i rozciąga się do dolnych kręgów piersiowych. Jest to spowodowane przeciążeniem odcinka piersiowego kręgosłupa, długotrwałym przyjmowaniem pozycji szyi i odcinka piersiowego, długotrwałym siedzeniem przy komputerze w pozycji zgarbionej lub przeciążeniem odcinka piersiowego kręgosłupa. Niniejsze badanie ma na celu sprawdzenie wpływu techniki samomobilizacji odcinka piersiowego kręgosłupa na ból, zakres ruchu i funkcję u pacjentów z przewlekłym bólem odcinka piersiowego kręgosłupa. Randomizowane badanie kliniczne zostanie przeprowadzone w centrum rehabilitacji fizjoterapeutycznej Actilife w szpitalu Horizon w Lahore przy użyciu wygodnej techniki pobierania próbek na pacjentach, którzy zostaną przydzieleni przy użyciu prostego losowego pobierania próbek przez zapieczętowaną, nieprzezroczystą kopertę do grupy A i grupy B. Grupa A będzie leczona samodzielnie -technika mobilizacji odcinka piersiowego kręgosłupa i grupa B będą traktowane ćwiczeniami rozciągającymi klatkę piersiową z częstotliwością 2 serii po 6 powtórzeń i 3 razy w tygodniu. Miernikami wyniku będą NPRS, Goniometr i wskaźnik niepełnosprawności Oswestry dla kręgosłupa piersiowego po 6 tygodniach. Dane będą analizowane podczas korzystania z oprogramowania SPSS w wersji 21. Po ocenie normalności danych testem Shapiro-wilka zostanie podjęta decyzja o zastosowaniu testu parametrycznego lub nieparametrycznego w obrębie grupy lub między dwiema grupami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Actilife physiotherapy rehabilitation centre, Horizon hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • przewlekły ból w klatce piersiowej minimum 3 miesiące

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba tkanek miękkich
  • Choroba kości
  • Historia chirurgiczna kręgosłupa piersiowego
  • Historia złamań kręgosłupa piersiowego
  • Guz
  • Zaburzenia psychiczne
  • Uraz urazowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A
technika samomobilizacji

Grupa A będzie leczona techniką samomobilizacji odcinka piersiowego kręgosłupa z częstotliwością 2 serie po 10 powtórzeń trzy razy w tygodniu przez łącznie 6 tygodni oraz leczeniem konwencjonalnym.

Na technikę samomobilizacji składać się będzie technika samomobilizacji z wykorzystaniem piłek tenisowych i wałka piankowego. Uczestnik będzie leżał na wznak z kolanami zgiętymi pod kątem 90 stopni.

  • Technika mobilizacji 1: Skrzyżuj ramiona na klatce piersiowej, tak aby były lekko zgięte, a następnie powoli zacznij przesuwać ramiona i głowę bliżej podłogi, umieszczając środek pleców w wyprostie nad piłkami połączonymi, aby utworzyć urządzenie mobilizujące. Utrzymaj tę pozycję przez 3 sekundy, a następnie wróć do pozycji zgiętej.
  • Technika mobilizacji 2: Leżąc wzdłuż na wałku piankowym, złącz dłonie przed sobą, nad klatką piersiową, z wyprostowanymi ramionami. Powoli przesuwaj ramiona nad głową, aż poczujesz dobre rozciągnięcie. To ćwiczenie powinno być bezbolesne. Przytrzymaj rozciąganie przez 30-60 sekund.
Inny: Grupa B
: leczenie konwencjonalne
Grupa B będzie leczona konwencjonalnie (okład rozgrzewający, ultradźwięki, ćwiczenia wzmacniające klatkę piersiową).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
NPRS
Ramy czasowe: 6 tydzień
Poziom bólu pacjenta zostanie oceniony za pomocą tej skali. Ta skala mieści się w zakresie od 0 do 10. 0 oznacza „brak bólu”, a 10 oznacza „najgorszy ból
6 tydzień
Uniwersalny goniometr (UG)
Ramy czasowe: 6 tydzień
Zmierzy zakres ruchu odcinka piersiowego kręgosłupa.
6 tydzień
Indeks niepełnosprawności Oswestry
Ramy czasowe: 6 tydzień
Jest to samodzielnie zgłaszane narzędzie pomiarowe, które mierzy zarówno ból, jak i stan funkcjonalny i służy do oceny niepełnosprawności spowodowanej bólem w klatce piersiowej.
6 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR &AHS/22/0123 Ali

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj