自我动员技术对慢性胸痛的影响
2023年3月31日 更新者:Riphah International University
自我动员技术对慢性疼痛患者疼痛、运动范围和功能的影响
随机临床试验将在拉合尔地平线医院的 Actilife 物理治疗康复中心通过方便的抽样技术对患者进行,这些患者将使用简单随机抽样通过密封不透明包裹被分配到 A 组和 B 组。A 组将接受自我治疗-胸椎动员技术和B组将进行胸椎伸展运动,频率为2组6次,每周三次。
6 周后,结果测量将是胸椎的 NPRS、测角仪和 Oswestry 残疾指数。
将在 SPSS 软件版本 21 期间分析数据。
研究概览
详细说明
慢性胸痛是起源于颈胸交界处并延伸至下胸椎的疼痛。
它是由胸椎区域的劳损、颈部和胸椎区域的持续姿势、长时间坐在电脑前低垂的姿势或过度使用胸椎引起的。
本研究旨在观察胸椎自我动员技术对慢性胸椎疼痛患者的疼痛、活动范围和功能的影响。
随机临床试验将在拉合尔地平线医院的 Actilife 物理治疗康复中心通过方便的抽样技术对患者进行,这些患者将使用简单随机抽样通过密封不透明包裹被分配到 A 组和 B 组。A 组将接受自我治疗-胸椎动员技术和B组将进行胸椎伸展运动,频率为2组6次,每周三次。
6 周后,结果测量将是胸椎的 NPRS、测角仪和 Oswestry 残疾指数。
将在 SPSS 软件版本 21 期间分析数据。
在通过 Shapiro-wilk 检验评估数据的正态性后,将决定在组内或两组之间使用参数检验还是非参数检验。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、巴基斯坦
- Actilife physiotherapy rehabilitation centre, Horizon hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 至少3个月的慢性胸痛
排除标准:
- 软组织病
- 骨病
- 胸椎手术史
- 胸椎骨折史
- 瘤
- 心理障碍
- 外伤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:A组
自我动员技术
|
A组采用胸椎自动术治疗,频率为2组,每组10次,每周三次,共6周,并进行常规治疗。 自我动员技术将包括使用网球和泡沫轴的自我动员技术。 参与者将仰卧,膝盖弯曲 90 度。
|
其他:B组
: 常规治疗
|
B组将接受常规治疗(电热垫、超声、胸椎强化锻炼)
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
核反应堆
大体时间:第六周
|
将使用该量表评估患者的疼痛程度。
该量表的范围从 0 到 10。0 表示“无痛”,10 表示“最痛”
|
第六周
|
通用测角仪 (UG)
大体时间:第六周
|
它将测量胸椎的运动范围。
|
第六周
|
Oswestry 残疾指数
大体时间:第六周
|
它是一种自我报告的测量工具,可测量疼痛和功能状态,用于评估由胸痛引起的残疾。
|
第六周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年5月30日
初级完成 (实际的)
2022年12月30日
研究完成 (实际的)
2023年1月30日
研究注册日期
首次提交
2022年5月23日
首先提交符合 QC 标准的
2022年5月23日
首次发布 (实际的)
2022年5月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月31日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
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