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慢性胸部痛におけるセルフモビライゼーションテクニックの効果

2023年3月31日 更新者:Riphah International University

慢性疼痛患者の疼痛、可動域および機能に対するセルフモビライゼーション技術の効果

ランダム化された臨床試験は、アクティライフ理学療法リハビリテーションセンター、ホライゾン病院ラホールで、グループAとグループBに包まれた密封された不透明な封筒による単純なランダムサンプリングを使用して割り当てられる患者の便利なサンプリング技術を通じて実施されます。グループAは自己で治療されます-胸椎のモビライゼーション テクニックとグループ B は、2 セットの頻度で 6 回繰り返し、週 3 回の胸部ストレッチ エクササイズで治療されます。 結果の尺度は、6 週間後の胸椎の NPRS、ゴニオメーター、および Oswestry 障害指数です。 データは、SPSS ソフトウェア バージョン 21 で分析されます。

調査の概要

詳細な説明

慢性胸部痛は、頸胸郭接合部から発生し、下部胸椎に及ぶ痛みです。 これは、胸椎領域の緊張、首と胸部の持続的な姿勢、前かがみの姿勢で長時間コンピューターに座っている、または胸椎の過度の使用によって引き起こされます。 この研究は、慢性胸椎痛患者の痛み、可動域、および機能に対する胸椎の自己動員技術の効果を確認することを目的としています。 ランダム化された臨床試験は、アクティライフ理学療法リハビリテーションセンター、ホライゾン病院ラホールで、グループAとグループBに包まれた密封された不透明な封筒による単純なランダムサンプリングを使用して割り当てられる患者の便利なサンプリング技術を通じて実施されます。グループAは自己で治療されます-胸椎のモビライゼーション テクニックとグループ B は、2 セットの頻度で 6 回繰り返し、週 3 回の胸部ストレッチ エクササイズで治療されます。 結果の尺度は、6 週間後の胸椎の NPRS、ゴニオメーター、および Oswestry 障害指数です。 データは、SPSS ソフトウェア バージョン 21 で分析されます。 Shapiro-wilk 検定によってデータの正規性を評価した後、パラメトリック検定またはノンパラメトリック検定のいずれかがグループ内または 2 つのグループ間で使用されるかが決定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • Actilife physiotherapy rehabilitation centre, Horizon hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 慢性胸痛 最低3ヶ月

除外基準:

  • 軟部組織疾患
  • 骨疾患
  • 胸椎の手術歴
  • 胸椎の骨折歴
  • 腫瘍
  • 精神障害
  • 外傷性損傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
自己動員テクニック

グループAは、合計6週間、週に3回、10回の繰り返しを2セットの頻度で胸椎の自己動員技術と従来の治療法で治療されます。

セルフモビリゼーションテクニックは、テニスボールとフォームローラーを使ったセルフモビリゼーションテクニックで構成されます。 参加者は仰臥位になり、膝は 90 度屈曲します。

  • モビライゼーション テクニック 1: 腕を胸の上で交差させてわずかに屈曲させてから、ゆっくりと肩と頭を床に近づけ始め、背中の中央をボールの上に伸ばしてモビリゼーション デバイスを作ります。 この位置を 3 秒間保持してから、屈曲位置に戻ります。
  • モビライゼーション テクニック 2: フォーム ローラーに縦向きに横たわり、両手を体の前で胸の上で組み、腕をまっすぐにします。 十分に伸びていると感じるまで、腕を頭の上にゆっくりと動かします。 このエクササイズは無痛でなければなりません。 ストレッチを 30 ~ 60 秒間保持します。
他の:グループB
:従来の治療
グループBは、従来の治療法(温熱パッド、超音波、胸部強化エクササイズ)で治療されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NPRS
時間枠:第6週
患者の痛みのレベルは、このスケールを使用して評価されます。 このスケールの範囲は 0 ~ 10 です。0 は「痛みなし」を示し、10 は「最もひどい痛み」を示します。
第6週
ユニバーサルゴニオメーター (UG)
時間枠:第6週
胸椎の可動域を測定します。
第6週
オスウェストリー障害指数
時間枠:第6週
これは、痛みと機能状態の両方を測定する自己報告測定ツールであり、胸痛による障害の評価に使用されます。
第6週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月30日

一次修了 (実際)

2022年12月30日

研究の完了 (実際)

2023年1月30日

試験登録日

最初に提出

2022年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月23日

最初の投稿 (実際)

2022年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月31日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR &AHS/22/0123 Ali

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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