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Melatonina vs privazione del sonno per Nap EEG

Efficacia della melatonia rispetto alla privazione del sonno per le registrazioni EEG nel sonno: uno studio incrociato randomizzato in pazienti pediatrici con epilessia

Nella popolazione pediatrica, le registrazioni elettroencefalografiche (EEG) vengono frequentemente eseguite durante il sonno, in quanto riduce la quantità di artefatti e potrebbe attivare scariche epilettiformi. Ad oggi, non sono disponibili linee guida concordate per l'ipno-induzione per le registrazioni EEG. Tra le strategie utilizzate, le più utilizzate sono la privazione del sonno, totale o parziale, e l'uso della melatonina, da sola o in combinazione. I ricercatori hanno proposto uno studio volto a valutare l'efficacia di una soluzione a base di melatonina per l'induzione del sonno durante la registrazione video EEG rispetto alla privazione del sonno.

In uno studio incrociato randomizzato, 30 pazienti pediatrici (di età compresa tra 4 e 10 anni) saranno sottoposti a due registrazioni EEG: in una riceveranno la soluzione di melatonina (5 mg), nell'altra saranno sottoposti solo a parziale privazione del sonno (circa 50 % di sonno fisiologico). L'endpoint primario dello studio è rappresentato dal tempo di addormentamento, gli obiettivi secondari sono rappresentati dalla frequenza delle scariche epilettiformi, dalla presenza/assenza di crisi epilettiche, inoltre i livelli di 6-sulfatossimelatonina, il principale metabolita della melatonina nella saliva e urina, sarà determinato con un metodo LC-MS validato.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sfondo: La registrazione elettroencefalografica è essenziale nei bambini con epilessia sospetta o diagnosticata. A causa delle difficoltà nell'ottenere un EEG affidabile, nei pazienti pediatrici le registrazioni elettroencefalografiche vengono spesso eseguite durante il sonno per ridurre il numero di artefatti legati ai movimenti e per attivare scariche epilettiche. Ad oggi, non ci sono linee guida condivise sull'ipno-induzione. È noto che la maggior parte dei farmaci ipnotici come le benzodiazepine e i barbiturici alterano la registrazione EEG, modificando l'attività di fondo o le attività epilettiformi. I medici spesso mirano a indurre il sonno attraverso la privazione totale o parziale del sonno. Una recente indagine che valuta le strategie utilizzate da vari centri in Italia evidenzia che esiste un approccio molto eterogeneo per ottenere l'ipno-induzione. Tra gli interventi che inducono il sonno, l'uso della melatonina è il più comune da solo o in combinazione con la privazione del sonno. La melatonina è un ormone (N-acetilmetossitriptamina), prodotto dalla ghiandola pineale, la cui secrezione è regolata dal nucleo soprachiasmatico dell'ipotalamo e che è in grado di regolare i ritmi circadiani. Uno studio aperto ha valutato il ruolo della melatonina sulle registrazioni EEG (artefatti, anomalie) e la sua efficacia nell'indurre il sonno in 50 bambini con epilessia o con disturbi del neurosviluppo. Questo studio dimostra che la melatonina non è più efficace della privazione del sonno nell'induzione ipnotica, senza modificare il pattern EEG. Inoltre, la melatonina è ugualmente efficace come privazione parziale del sonno nell'indurre il sonno e non influenza il verificarsi di scariche epilettiche nella registrazione EEG. Un altro recente studio ha combinato privazione del sonno e melatonina rivelando la maggiore efficacia della combinazione dei due metodi rispetto all'uso di essi singolarmente. Tuttavia, questo studio non è stato randomizzato. Inoltre, non vi è un chiaro consenso su quando e in quali dosi la melatonina debba essere somministrata nei bambini: le dosi variano tra i diversi studi e vanno da 2 a 20 mg.

Da queste osservazioni risulta chiaro, quindi, che il ruolo della melatonina è strategico nell'ipno-induzione e non sono noti in letteratura casi di tossicità o effetti avversi a breve e lungo termine derivanti dall'uso di melatonina. Lo scopo di questo studio randomizzato è determinare la non inferiorità della melatonina 5 mg contro la privazione del sonno nell'indurre il sonno in una coorte di bambini e adolescenti con epilessia e determinare se la melatonina potrebbe influenzare la frequenza delle scariche epilettiche o delle crisi epilettiche clinicamente rilevabili durante il pisolino Registrazioni EEG. Inoltre, i ricercatori cercano di indicare una dose adeguata di melatonina per l'ipno-induzione. Inoltre, i livelli di 6-sulfatoxymelatonina, il principale metabolita della melatonina nella saliva e nelle urine, saranno determinati con un metodo LC-MS validato per rilevare una possibile correlazione tra l'induzione del sonno e il metabolismo della melatonina.

Ogni paziente arruolato sarà sottoposto a due registrazioni EEG nap ricevendo in uno la soluzione a base di melatonina in studio al dosaggio di 5 mg, nell'altro sarà sottoposto a privazione del sonno (definito come il 50% del sonno fisiologico). Le registrazioni elettroencefalografiche con video e poligrafia in siesta contemporaneamente, verranno eseguite a distanza di tempo di 1-3 mesi.

Lo studio è in aperto e pertanto non viene utilizzato alcun metodo di mascheramento. Al fine di minimizzare il bias derivante dalla situazione open label, il calcolo del tempo di addormentamento si basa su parametri EEG oggettivi (scomparsa del ritmo di fondo della banda alfa sulle regioni posteriori e comparsa delle figure ipnotiche fisiologiche, caratteristiche della fase N1 del sonno non REM), nonché il calcolo della frequenza delle anomalie epilettiche che avviene mediante l'utilizzo di apposita strumentazione (c.d. "tip counter tool", strumento automatico di rilevazione delle anomalie epilettiformi sull'elettroencefalogramma traccia).

Inoltre, i livelli di 6-sulfatossimelatonina, il principale metabolita della melatonina nella saliva e nelle urine, saranno determinati con un metodo LC-MS validato.

Durata dello studio: 52 settimane Durata dell'arruolamento: 36 settimane

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Pavia, Italia, 27100
        • Child and Adolescent Epileptology Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 10 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti pediatrici con epilessia di età compresa tra 4 e 10 anni con normale sviluppo psicomotorio e QI > 70;
  • frequenza stabile delle crisi nei 3 mesi precedenti l'arruolamento;
  • farmaci antiepilettici stabili nei 3 mesi precedenti l'arruolamento;
  • consenso informato scritto del legale rappresentante.

Criteri di esclusione:

  • soggetti con diagnosi di apnea ostruttiva del sonno o altri disturbi del sonno;
  • storia di disturbi dello sviluppo neurologico;
  • uso concomitante di ipnotici, stimolanti, corticosteroidi sistemici o altri immunosoppressori;
  • uso quotidiano concomitante di melatonina;
  • eventuali condizioni che, a giudizio dello sperimentatore, comprometterebbero il raggiungimento degli obiettivi dello studio;
  • rifiuto di firmare il consenso informato del legale rappresentante.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di privazione
Privazione del sonno del 50% del sonno fisiologico
Ogni paziente arruolato sarà sottoposto a due registrazioni EEG nap, in una sarà sottoposto a privazione del sonno
Sperimentale: Gruppo melatonina
Soluzione orale di melatonina 5 mg 30 minuti prima dell'esecuzione dell'EEG
Ogni paziente arruolato sarà sottoposto a due registrazioni EEG nap ricevendo in un'occasione la soluzione a base di melatonina in studio al dosaggio di 5 mg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo trascorso (in secondi) dall'inizio dell'EEG e dall'inizio delle fasi del sonno alla registrazione dell'EEG con melatonina
Lasso di tempo: Da 0 secondi a 1,5 ore
Scomparsa del ritmo di fondo della banda alfa sulle regioni posteriori e comparsa delle fisiologiche figure ipnotiche, caratteristiche della fase N1 del sonno non REM
Da 0 secondi a 1,5 ore
Tempo trascorso (in secondi) dall'inizio dell'EEG e dall'inizio delle fasi del sonno alla registrazione dell'EEG con privazione
Lasso di tempo: Da 0 secondi a 1,5 ore
Scomparsa del ritmo di fondo della banda alfa sulle regioni posteriori e comparsa delle fisiologiche figure ipnotiche, caratteristiche della fase N1 del sonno non REM
Da 0 secondi a 1,5 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza delle anomalie epilettiche
Lasso di tempo: Da 0 secondi a 1,5 ore
Anomalie che si manifestano mediante l'utilizzo di apposita strumentazione (c.d. "tip counter tool", strumento automatico per la rilevazione di anomalie epilettiformi sul tracciato elettroencefalografico
Da 0 secondi a 1,5 ore
Convulsioni clinicamente rilevabili
Lasso di tempo: Da 0 secondi a 1,5 ore
Presenza/assenza di crisi epilettiche
Da 0 secondi a 1,5 ore
Livelli di 6-sulfatossimelatonina
Lasso di tempo: 120 minuti dopo la soluzione orale di melatonina
Determinazione dei livelli del metabolita primario della melatonina nella saliva e nelle urine, con metodo LC-MS validato
120 minuti dopo la soluzione orale di melatonina

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Valentina De Giorgis, MD, Child and Adolescent Epileptology Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

16 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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