- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05739227
Sicurezza ed efficacia delle cellule allogeniche CD19-CAR-NK nel trattamento delle neoplasie ematologiche a cellule r/r B
11 febbraio 2023 aggiornato da: Kai Lin Xu,MD, Xuzhou Medical University
Studio clinico iniziale sulle cellule allogeniche CD19-CAR-NK (JD001) nel trattamento di neoplasie ematologiche a cellule B refrattarie o recidivanti (r/r)
Questo è uno studio di fase I in aperto, a braccio singolo, per valutare l'efficacia e la sicurezza delle cellule CD19-CAR-NK allogeniche in soggetti con neoplasie ematologiche a cellule B refrattarie o recidivanti.
Verrà eseguita una procedura di leucaferesi per la produzione di cellule NK modificate con il recettore chimerico dell'antigene (CAR) Anti-CD19.
Prima dell'infusione di cellule CD19-CAR-NK allogeniche, i soggetti riceveranno una terapia linfodepletiva con fludarabina, ciclofosfamide ed etoposide.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio di fase I in aperto, a braccio singolo, mira a valutare l'efficacia e la sicurezza delle cellule CD19-CAR-NK allogeniche in soggetti con neoplasie ematologiche a cellule B refrattarie o recidivanti.
Verrà eseguita una procedura di leucaferesi per la produzione di cellule NK modificate con il recettore chimerico dell'antigene (CAR) Anti-CD19.
Prima dell'infusione di cellule CD19-CAR-NK allogeniche, i soggetti riceveranno una terapia linfodepletiva con fludarabina, ciclofosfamide ed etoposide.
Dopo l'infusione, gli investigatori osserveranno le caratteristiche della tossicità a dose limitata (DLT) e determineranno l'agente MTD massimo tollerabile e rp2d sono stati confermati.
Fornire una base per il dosaggio e il piano di trattamento dei prodotti cellulari negli studi clinici di follow-up.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
12
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Junnian Zheng, M.D., Ph.D
Luoghi di studio
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Cina, 221000
- Reclutamento
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
-
Contatto:
- Kailin Xu, M.D.,Ph.D.
- Numero di telefono: 15162166166
- Email: lihmd@163.com
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18-75 anni, nessun genere o razza;
- Periodo di sopravvivenza atteso ≥ 3 mesi;
- Punteggio del performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) da 0 a 2;
- Tumore a cellule B recidivato/refrattario confermato e cellule tumorali che esprimono CD19, tra cui leucemia linfoblastica a cellule B acuta e linfoma a cellule B; e soddisfa i seguenti criteri per neoplasie ematologiche a cellule B refrattarie o recidivanti: (1) leucemia linfoblastica acuta a cellule B refrattaria o recidivante (soddisfa uno dei seguenti quattro criteri): a. recidiva entro 6 mesi dalla remissione iniziale; B. Pazienti inizialmente refrattari con mancato raggiungimento della remissione completa (CR) dopo 2 cicli di chemioterapia standard; c. Mancato raggiungimento della CR o recidiva dopo chemioterapia di salvataggio di prima linea o multilinea; d. Pazienti che non sono idonei per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HCT), o rinunciano all'HCT a causa di limitazioni, o ricadono dopo l'HCT. (2) Linfoma a cellule B refrattario o recidivato (soddisfa 1 dei seguenti primi 4 criteri più il quinto): a.≤50% diminuzione della SPD fino a 6 linfonodi misurabili target e siti extranodali o progressione della malattia dopo 4 cicli di chemioterapia standard; b. Ricaduta entro 6 mesi dalla CR; c. Due o più recidive dopo la CR; d. Soggetti che non sono idonei per l'HCT o che rinunciano all'HCT a causa di limitazioni o ricadono dopo l'HCT; e. I soggetti devono essere trattati con un trattamento adeguato, inclusi almeno anticorpi monoclonali contro CD20 o chemioterapia combinata contenente antracicline;
- Le lesioni misurabili soddisfano almeno uno dei seguenti requisiti durante lo screening: (1) Per i pazienti con linfoma, la lunghezza di una singola lesione ≥15 mm o due o più lesioni con la lunghezza ≥10 mm; (2) Pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule B con MRD positiva persistente o recidiva con MRD positiva;
- Entro 3 giorni prima del trattamento iniziale, le funzioni degli organi soddisfano i seguenti requisiti: (1) conta completa delle cellule del sangue: a. conta assoluta dei neutrofili ≥ 1,0 × 10^9/L e non trattata con G-CSF entro 7 giorni; b. Emoglobina ≥6g/dL (è consentita la trasfusione di globuli rossi); c. Piastrine ≥50×10^9/L, (la trasfusione di piastrine è consentita);(2) Funzionalità epatica: alanina transaminasi (ALT)/aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 3 volte il limite superiore della norma (ULN), bilirubina totale ≤ 2 volte ULN (la bilirubina diretta ≥1,5 volte ULN è accettabile per i soggetti con sindrome di Gilbert-Meulengracht); (3) Funzione di coagulazione: rapporto standardizzato internazionale (INR) o tempo di trombina parziale attivata (APTT) ≤1,5 volte ULN; (4) Funzionalità renale: creatinina sierica ≤1,5×ULN o tasso di clearance della creatinina ≥30 ml/min; (5) Calcio sierico corretto ≤14mg/dL (≤3,5mmol/L) o calcio libero ≥6,5mg/dL(≥1,6mmol/L); (6) Funzione cardiaca: frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50%;
- Consenso informato/assenso: tutti i soggetti devono avere la capacità di comprendere e la disponibilità a firmare un consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Sistema nervoso centrale coinvolto;
- tossicità non ematologica persistente di grado ≥2 associata a trattamento precedente;
- Terapia steroidea sistemica superiore all'equivalente di ≥30 mg/kg/giorno di prednisone entro 48 ore prima della prima dose del farmaco in studio o altre terapie immunosoppressive (ad eccezione della terapia con glucocorticoidi topici e per via inalatoria o terapia profilattica a breve termine con glucocorticoidi);
- Gravi malattie cardiovascolari e cerebrovascolari, tra cui: (1) Alcune malattie cardiovascolari e cerebrovascolari (come insufficienza cardiaca congestizia, infarto miocardico acuto, angina pectoris instabile, ictus, attacco ischemico transitorio, trombosi venosa profonda o embolia polmonare, ecc.) si verificano entro 6 mesi prima della prima dose del farmaco in studio; (2) Classe New York Heart Association (NYHA) ≥3 o aritmie maligne non controllate; (3) I ricercatori hanno valutato che i soggetti con altre malattie cardiovascolari e cerebrovascolari non sono adatti allo studio;
- Qualsiasi infezione attiva che richieda una terapia sistemica mediante infusione endovenosa entro 14 giorni prima della prima dose del farmaco in studio, inclusi: HBV, HCV, HIV, infezione da sifilide o tubercolosi polmonare attiva;
- Storia di reazioni di ipersensibilità a prodotti contenenti proteine murine o biofarmaci macromolecolari come anticorpi o citochine;
- Trapianto di organi precedente o successivo (ad eccezione di HCT);
- Donne in gravidanza (test di gravidanza su urine/sangue positivi) o in allattamento;
- I pazienti non possono garantire una contraccezione efficace (preservativo o contraccettivi, ecc.) entro 6 mesi dall'arruolamento;
- Qualsiasi condizione instabile che potrebbe mettere in pericolo la sicurezza e la compliance del paziente;
- Dipendenza da alcol o tossicodipendenza nota;
- Secondo il giudizio dello sperimentatore, il paziente presenta altre condizioni di raggruppamento non idonee.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: CD19-CAR-NK allogenico
I pazienti arruolati riceveranno una dose prespecificata di cellule CD19-CAR-NK allogeniche.
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I pazienti con neoplasie ematologiche a cellule B recidivanti/refrattarie riceveranno infusione di cellule CAR-NK mirate al CD19 allogeniche fino a 3 livelli di dose (1x10^6/kg, 5x10^6/kg, 2x10^7/kg) dopo la chemioterapia FCE
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tossicità dose-limitanti
Lasso di tempo: 1 mese
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Eventi avversi valutati secondo i criteri NCI-CTCAE v5.0
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1 mese
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 3 mesi
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Valutazione dell'ORR (ORR = CR + CRi + PR) a 3 mesi di trattamento
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Mese 6,12
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Valutazione della PFS al mese 6,12
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Mese 6,12
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Mese 6, 12, 18 e 24
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Valutazione dell'OS al mese 6, 12, 18 e 24
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Mese 6, 12, 18 e 24
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Tasso di risposta globale negativo di malattia minimo residuo (MRD-ORR)
Lasso di tempo: Mese 6, 12
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Valutazione di MRD-ORR al mese 6,12
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Mese 6, 12
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kailin Xu, M.D., Ph.D., Xuzhou Medical University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 marzo 2023
Completamento primario (Anticipato)
1 maggio 2025
Completamento dello studio (Anticipato)
1 maggio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 febbraio 2023
Primo Inserito (Stima)
22 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 febbraio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 febbraio 2023
Ultimo verificato
1 febbraio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Neoplasie per sede
- Malattie ematologiche
- Leucemia, linfoide
- Leucemia, cellule B
- Neoplasie
- Neoplasie ematologiche
- Leucemia
- Leucemia-linfoma linfoblastico a cellule precursori
- Leucemia, linfocitica, cronica, cellule B
Altri numeri di identificazione dello studio
- XYFY2022-KL252-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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