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Affrontare i rifiuti di tabacco, sigarette elettroniche e cannabis (TECW)

17 marzo 2026 aggiornato da: California State University, San Marcos

La sperimentazione controllata randomizzata sui rifiuti di tabacco, sigaretta elettronica e cannabis

Questo studio verifica l'effetto di una breve educazione e supporto su tabacco, sigarette elettroniche e rifiuti di cannabis (TECW) su conoscenza, credenze, comportamento e TECW in due campus universitari.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

400

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Davis, California, Stati Uniti, 95616
        • University of California, Davis
      • San Marcos, California, Stati Uniti, 92096
        • California State University San Marcos

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • studente presso l'Università della California, Davis o la California State University San Marcs
  • tra i 18 e i 25 anni
  • prendendo almeno una lezione nel campus principale
  • almeno sei mesi alla laurea
  • avere uno smartphone con servizi di localizzazione abilitati per le app
  • accesso regolare a un dispositivo con WiFi sufficiente
  • spazio privato per tre visite a distanza nelle prossime sei settimane e una visita in sei mesi
  • disposto ad avere la videocamera accesa durante le visite a distanza

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Solo istruzione
Trattamento come al solito con brevi video e link web
Comportamentale: Istruzione più supporto
Breve supporto comportamentale per l'utilizzo di TECW Tracker
Altri nomi:
  • Miglioramento motivazionale
Sperimentale: TECW+
Educazione più potenziamento motivazionale
Comportamentale: Istruzione più supporto
Breve supporto comportamentale per l'utilizzo di TECW Tracker
Altri nomi:
  • Miglioramento motivazionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza di TECW
Lasso di tempo: 6 settimane
Percentuale corretta su test di conoscenza di 12 elementi basato sui video Protect our Planet: The Earth is Not Disposable (California Youth Advocacy Network) e Environmental Impact of Cigarette Butts (Tobacco Free CA). Punteggi più alti riflettono una conoscenza più accurata di TECW
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Nocività percepita di TECW
Lasso di tempo: 6 settimane
Domande adattate da Epperson et al. (2021) e Hoek et al. (2020); il punteggio varia da 1 a 5, i punteggi più alti riflettono un maggiore danno percepito
6 settimane
Convinzione che i produttori di TEC dovrebbero essere responsabili della mitigazione dei rifiuti
Lasso di tempo: 6 settimane
Domande adattate da Hoek et al. (2020); il punteggio varia da 1 a 4, i punteggi più alti riflettono una convinzione normativa più forte
6 settimane
Uso di TECW Tracker
Lasso di tempo: 6 settimane
Numero di report ricevuti nel programma TECW Tracker basato su ArcGIS
6 settimane
Prontezza a impegnarsi in comportamenti normativi
Lasso di tempo: 6 settimane
Domande adattate da Pulvers (2022); i punteggi vanno da 1 a 5; punteggi più alti riflettono una maggiore prontezza normativa
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

California State University, San Marcos

Collaboratori

University of California, Davis

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

2 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1896205
  • T321R4972 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: California Tobacco Related Disease Research Program)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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