- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05751369
Tabak, e-sigaretten en cannabisafval aanpakken (TECW)
16 februari 2024 bijgewerkt door: California State University, San Marcos
De gerandomiseerde gecontroleerde proef met tabak, e-sigaretten en cannabisafval
Deze studie test het effect van korte voorlichting en ondersteuning over tabak, e-sigaretten en cannabisafval (TECW) op kennis, overtuigingen, gedrag en TECW op twee universiteitscampussen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
400
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Kim Pulvers, PhD, MPH
- Telefoonnummer: 760 750 4127
- E-mail: kpulvers@csusm.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Elisa Tong, MD, MA
- E-mail: ektong@ucdavis.edu
Studie Locaties
-
-
California
-
Davis, California, Verenigde Staten, 95616
- Werving
- University of California, Davis
-
Contact:
- Elisa Tong, MD
- E-mail: ektong@ucdavis.edu
-
San Marcos, California, Verenigde Staten, 92096
- Werving
- California State University San Marcos
-
Contact:
- Kim Pulvers, PhD
- Telefoonnummer: 760-750-4127
- E-mail: kpulvers@csusm.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- student aan de Universiteit van Californië, Davis of de California State University San Marcs
- tussen de 18 en 25 jaar
- het volgen van ten minste één klas op de hoofdcampus
- minimaal zes maanden tot het afstuderen
- een smartphone hebben waarop locatieservices zijn ingeschakeld voor apps
- regelmatige toegang tot een apparaat met voldoende wifi
- privéruimte voor drie bezoeken op afstand in de komende zes weken en één bezoek in zes maanden
- bereid om camera aan te hebben tijdens bezoeken op afstand
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Alleen onderwijs
Behandeling zoals gewoonlijk met korte video's en weblink
|
Korte gedragsondersteuning voor het gebruik van TECW Tracker
Andere namen:
|
Experimenteel: TECW+
Onderwijs plus motiverende verbetering
|
Korte gedragsondersteuning voor het gebruik van TECW Tracker
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Kennis over TECW
Tijdsspanne: 6 weken
|
Percentage correct op kennistest met 12 items op basis van de video's Protect our Planet: The Earth is Not Disposable (California Youth Advocacy Network) en Environmental Impact of Cigarette Butts (Tobacco Free CA).
Hogere scores weerspiegelen meer accurate kennis over TECW
|
6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Waargenomen schadelijkheid van TECW
Tijdsspanne: 6 weken
|
Vragen aangepast van Epperson et al. (2021) en Hoek et al. (2020); score varieert van 1-5, hogere scores weerspiegelen meer waargenomen schade
|
6 weken
|
Overtuiging dat TEC-fabrikanten verantwoordelijk moeten zijn voor afvalvermindering
Tijdsspanne: 6 weken
|
Vragen aangepast van Hoek et al. (2020); score varieert van 1-4, hogere scores weerspiegelen een sterkere regelgevende overtuiging
|
6 weken
|
Gebruik van TECW Tracker
Tijdsspanne: 6 weken
|
Aantal ontvangen rapporten in het op ArcGIS gebaseerde TECW Tracker-programma
|
6 weken
|
Bereidheid om regelgevend gedrag te vertonen
Tijdsspanne: 6 weken
|
Vragen overgenomen uit Pulvers (2022); scores variëren van 1-5; hogere scores weerspiegelen een grotere bereidheid tot regelgeving
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
13 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 februari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1896205
- T321R4972 (Ander subsidie-/financieringsnummer: California Tobacco Related Disease Research Program)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kennis, houding, praktijk
-
Amref Health AfricaWervingGezondheidskennis, attitudes, praktijkKenia
-
Nigde Omer Halisdemir UniversityGazi University; Ankara Yildirim Beyazıt UniversityWervingGezondheidskennis, attitudes, praktijkKalkoen
-
Bournemouth UniversityUniversity College, London; University of Leeds; University of SouthamptonVoltooidGezondheidskennis, attitudes, praktijkVerenigd Koninkrijk
-
Galderma R&DVoltooidGezondheidskennis, attitudes, praktijkFrankrijk, Duitsland, Spanje, Verenigd Koninkrijk
-
Virginia Commonwealth UniversityVoltooidGezondheidskennis, attitudes, praktijkVerenigde Staten
-
Chang Gung Memorial HospitalVoltooidGezondheidskennis, attitudes, praktijkTaiwan
-
Goethe UniversityOnbekendGezondheidskennis, attitudes, praktijkDuitsland
-
Continuity Research NetworkVoltooidGezondheidskennis, attitudes, praktijkVerenigde Staten
-
Harvard School of Public Health (HSPH)WervingGezondheidskennis, attitudes, praktijkVerenigde Staten
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityNog niet aan het wervenGezondheidskennis, attitudes, praktijkKalkoen
Klinische onderzoeken op Onderwijs plus ondersteuning
-
Seoul National University HospitalVoltooidHartstilstand buiten het ziekenhuis | Reanimatie
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooid
-
Omada Health, Inc.Palo Alto Medical Foundation; Sutter HealthBeëindigdType 2 diabetesVerenigde Staten
-
Taipei Medical UniversityVoltooid
-
Omada Health, Inc.Abbott Diabetes Care; Evidation HealthVoltooidType 2 diabetesVerenigde Staten
-
Psychiatric Research Unit, Region Zealand, DenmarkIngetrokkenPsychiatrische ziekenhuisopname
-
Case Comprehensive Cancer CenterNational Institutes of Health (NIH)VoltooidBorstkanker | Fysieke activiteitVerenigde Staten
-
IRCCS Policlinico S. MatteoNestlé Health Science Spain; Akern SrlVoltooidHoofd-halskankerItalië
-
NMP Medical Research InstituteVoltooid
-
Centers for Disease Control and PreventionVoltooidHIV-infecties | Hepatitis CVerenigde Staten