Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse AD16 dopo MAD in soggetti adulti cinesi sani (MAD)

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse AD16 dopo somministrazione multipla in soggetti adulti cinesi sani

Questo studio monocentrico, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, di aumento della dose è stato progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi multiple successive in soggetti adulti cinesi sani. In questo studio sono stati arruolati 20 soggetti adulti sani in uno studio multidose nei gruppi da 30 mg e 40 mg.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

In questo studio, ai soggetti sono state somministrate dosi multiple nel gruppo di dose corrispondente

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Changsha, Cina
        • The Central South University Xiang Ya Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I soggetti sani avevano un'età compresa tra 18 e 45 anni (compresi i valori limite), maschi e femmine.
  2. Peso ≥50 kg (maschio) o ≥45 kg (femmina) e indice di massa corporea (BMI) di 19-24 kg/m2 (compresi i valori limite ad entrambe le estremità).
  3. Hanno compreso appieno questo studio, vi hanno partecipato volontariamente e hanno firmato il consenso informato.
  4. I soggetti sono in grado di comunicare bene con i ricercatori e completare lo studio secondo il protocollo.
  5. I soggetti sono stati ritenuti in buona salute sulla base di esame fisico, anamnesi, segni vitali, elettrocardiogramma, radiografia del torace, ecografia addominale e test di laboratorio.
  6. Il soggetto (compreso il partner) è disposto a non avere un piano di gravidanza per i prossimi 30 giorni (soggetto femmina) o 90 giorni (soggetto maschio) ed è disposto a utilizzare una contraccezione efficace.

Criteri di esclusione:

  1. Positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B, l'anticorpo dell'epatite C, l'anticorpo della sifilide o l'anticorpo dell'HIV.
  2. Il paziente ha sintomi o anamnesi correlata di qualsiasi malattia grave, incluse ma non limitate a malattie cardiache, epatiche, renali o altre malattie acute o croniche dell'apparato digerente o delle vie respiratorie, nonché malattie del sangue, endocrine, neurologiche, psichiatriche e altre o qualsiasi altra malattia o condizione fisiologica che possa interferire con i risultati dello studio.
  3. Una storia di ipotensione posturale con episodi frequenti.
  4. Una storia di nausea o vomito frequenti dovuti a qualsiasi causa.
  5. Qualsiasi storia chiara di allergie a farmaci o alimenti, in particolare allergie a ingredienti simili ai farmaci in questo studio.
  6. Hanno esigenze dietetiche particolari e non possono rispettare la dieta uniforme fornita dal centro di ricerca clinica.
  7. Precedente storia di abuso di droghe o screening positivo per droghe nelle urine durante il periodo di screening.
  8. Fumatori che hanno fumato più di 5 sigarette al giorno nei 3 mesi precedenti il ​​test.
  9. Bevitori forti o bevitori regolari nei 6 mesi precedenti lo screening dello studio, che hanno bevuto più di 14 unità di alcol a settimana (1 unità di alcol ≈360 mL di birra o 45 mL di alcolici al 40% o 150 mL di vino) o avevano un alcol positivo test del respiro durante il periodo di screening.
  10. Consumo eccessivo di tè, caffè (più di 6 tazze) e/o bevande contenenti caffeina (più di 1 litro) al giorno.
  11. Assumere cibi o bevande ricchi di xantina, pompelmo o alcol, caffeina (ad es. frutto del drago, mango, pompelmo, cioccolato, caffè o tè) entro 48 ore prima della somministrazione.
  12. Procedure chirurgiche, trasfusioni di sangue o componenti del sangue nel mese precedente lo screening dello studio.
  13. Perdita o donazione di sangue superiore a 400 ml nei 2 mesi precedenti lo screening.
  14. - Ha partecipato ad altri studi clinici e ha assunto farmaci sperimentali entro 3 mesi prima dello screening dello studio.
  15. Partecipanti allo studio che avevano ricevuto farmaci nei 28 giorni precedenti lo screening.
  16. Donne in gravidanza o in allattamento o donne che hanno avuto rapporti sessuali non protetti entro 14 giorni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 16 d.C
Le compresse di AD16 devono essere somministrate solo la mattina del giorno della prima dose e il nono giorno dopo la prima dose. È richiesto il digiuno per almeno 10 ore prima della somministrazione. Due coorti di dosaggio hanno ricevuto AD16 Dal terzo all'ottavo giorno, il medicinale è stato somministrato due volte al giorno, 1 ora prima di colazione, 1 ora prima di cena o 2 ore dopo cena, con un Intervallo di 12 ore (finestra temporale ±1 ora). La durata delle compresse orali di AD16 è stata di nove giorni.
AD16 è stato assunto in modo continuo. In primo luogo, è stato condotto uno studio a dose multipla di 30 mg (bid), seguito da uno studio a dose multipla di 40 mg (bid)
Comparatore placebo: AD16 placebo
Le compresse di AD16 placebo devono essere somministrate solo la mattina del giorno della prima dose e il nono giorno dopo la prima dose. È richiesto il digiuno per almeno 10 ore prima della somministrazione. Due coorti di dosaggio hanno ricevuto placebo AD16 Dal terzo all'ottavo giorno, il medicinale è stato somministrato due volte al giorno, 1 ora prima di colazione, 1 ora prima di cena o 2 ore dopo cena, con un intervallo di 12 ore (finestra temporale ± 1 ora). La durata delle compresse di placebo AD16 per via orale è stata di nove giorni.
Il placebo AD16 è stato assunto in modo continuativo. In primo luogo, è stato condotto uno studio a dose multipla di 30 mg (bid), seguito da uno studio a dose multipla di 40 mg (bid)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi
Lasso di tempo: dal giorno 7 al giorno 11
Il numero di eventi avversi
dal giorno 7 al giorno 11
Eventi avversi gravi
Lasso di tempo: dal giorno 7 al giorno 11
Il numero di eventi avversi gravi
dal giorno 7 al giorno 11
Numero di partecipanti con risultati anomali dei test di laboratorio
Lasso di tempo: Periodo di screening (da giorno 7 a giorno 2) e giorno 11
I test di laboratorio includono la routine del sangue, la biochimica del sangue, la funzione di coagulazione e la routine delle urine, ecc.
Periodo di screening (da giorno 7 a giorno 2) e giorno 11
Numero di partecipanti con segni vitali anomali
Lasso di tempo: Periodo di screening (dal giorno 7 al giorno 1), giorni 1, 4, 5, 6, 8, 9
Il polso, la pressione sanguigna, la temperatura corporea e la frequenza respiratoria sono stati osservati in momenti diversi prima e dopo il trattamento.
Periodo di screening (dal giorno 7 al giorno 1), giorni 1, 4, 5, 6, 8, 9
Numero di partecipanti con letture anomale dell'elettrocardiogramma a 12 derivazioni
Lasso di tempo: Periodo di screening (dal giorno 7 al giorno 2)、giorni 1、6、11
Elettrocardiogramma a 12 derivazioni anomalo
Periodo di screening (dal giorno 7 al giorno 2)、giorni 1、6、11
Numero di partecipanti con risultati anormali dell'esame fisico
Lasso di tempo: Periodo di screening (dal giorno 7 al giorno 2) 、 giorni 11
La pelle, le mucose, i linfonodi, la testa, il collo, il torace, l'addome, la colonna vertebrale/gli arti e il sistema nervoso sono stati osservati in momenti diversi prima e dopo il trattamento.
Periodo di screening (dal giorno 7 al giorno 2) 、 giorni 11
Farmaci concomitanti
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
Qualsiasi farmaco concomitante
Fino al giorno 11

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tmax di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
Tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima (picco) dopo la somministrazione del farmaco
Fino al giorno 11
Cmax di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
Concentrazione plasmatica massima (di picco) del farmaco
Fino al giorno 11
t1/2z di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
Emivita di eliminazione (da utilizzare in un modello a un compartimento o non compartimentale)
Fino al giorno 11
AUC 0-∞ di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) dal tempo zero all'infinito
Fino al giorno 11
AUC 0-t di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) dal tempo zero al tempo t
Fino al giorno 11
Vd/F di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
Volume apparente di distribuzione dopo somministrazione non endovenosa
Fino al giorno 11
CL/F di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
CL/F è definito come il rapporto tra clearance totale (CL) e biodisponibilità (F).
Fino al giorno 11
λz di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
Costante velocità terminale/costante velocità terminale
Fino al giorno 11
AUC 0-48h di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo 48h
Fino al giorno 11
AUC_%Extrap di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
AUC_%Extrap è la percentuale dell'area residua
Fino al giorno 11
Tmax,ss di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
Tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima (picco) dopo la somministrazione del farmaco allo stato stazionario
Fino al giorno 11
Cmax, ss di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
Concentrazione plasmatica massima (di picco) del farmaco allo stato stazionario durante un intervallo di dosaggio
Fino al giorno 11
Cavg,ss del 16 d.C
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
Cavg,ss è la concentrazione media allo stato stazionario
Fino al giorno 11
t1/2,ss di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
Emivita di eliminazione (stato stazionario)
Fino al giorno 11
AUC 0-τ,ss di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
L'area sotto la curva della concentrazione plasmatica nel tempo durante un intervallo di dosaggio allo stato stazionario
Fino al giorno 11
AUC 0-48h,ss di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dall'ultima dose a 48 h
Fino al giorno 11
AUC 0-∞,ss di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
L'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo viene estrapolata dall'ultima dose all'infinito
Fino al giorno 11
CL/F,ss di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
CL/F è definito come il rapporto tra clearance totale (CL) e biodisponibilità (F)(stato stazionario)
Fino al giorno 11
Rac di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
Rac è il rapporto di accumulazione
Fino al giorno 11
DF di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
Grado di fluttuazione(DF)Percentuale di fluttuazione in stato stazionario = 100 × (Cmax,ss -Cmin,ss)/Cavg,ss
Fino al giorno 11
Vd/F,ss di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
Volume apparente di distribuzione dopo somministrazione non endovenosa (stato stazionario)
Fino al giorno 11

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

10 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi