- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05806177
Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse AD16 dopo MAD in soggetti adulti cinesi sani (MAD)
28 novembre 2023 aggiornato da: South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse AD16 dopo somministrazione multipla in soggetti adulti cinesi sani
Questo studio monocentrico, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, di aumento della dose è stato progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi multiple successive in soggetti adulti cinesi sani. In questo studio sono stati arruolati 20 soggetti adulti sani in uno studio multidose nei gruppi da 30 mg e 40 mg.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In questo studio, ai soggetti sono state somministrate dosi multiple nel gruppo di dose corrispondente
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Changsha, Cina
- The Central South University Xiang Ya Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I soggetti sani avevano un'età compresa tra 18 e 45 anni (compresi i valori limite), maschi e femmine.
- Peso ≥50 kg (maschio) o ≥45 kg (femmina) e indice di massa corporea (BMI) di 19-24 kg/m2 (compresi i valori limite ad entrambe le estremità).
- Hanno compreso appieno questo studio, vi hanno partecipato volontariamente e hanno firmato il consenso informato.
- I soggetti sono in grado di comunicare bene con i ricercatori e completare lo studio secondo il protocollo.
- I soggetti sono stati ritenuti in buona salute sulla base di esame fisico, anamnesi, segni vitali, elettrocardiogramma, radiografia del torace, ecografia addominale e test di laboratorio.
- Il soggetto (compreso il partner) è disposto a non avere un piano di gravidanza per i prossimi 30 giorni (soggetto femmina) o 90 giorni (soggetto maschio) ed è disposto a utilizzare una contraccezione efficace.
Criteri di esclusione:
- Positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B, l'anticorpo dell'epatite C, l'anticorpo della sifilide o l'anticorpo dell'HIV.
- Il paziente ha sintomi o anamnesi correlata di qualsiasi malattia grave, incluse ma non limitate a malattie cardiache, epatiche, renali o altre malattie acute o croniche dell'apparato digerente o delle vie respiratorie, nonché malattie del sangue, endocrine, neurologiche, psichiatriche e altre o qualsiasi altra malattia o condizione fisiologica che possa interferire con i risultati dello studio.
- Una storia di ipotensione posturale con episodi frequenti.
- Una storia di nausea o vomito frequenti dovuti a qualsiasi causa.
- Qualsiasi storia chiara di allergie a farmaci o alimenti, in particolare allergie a ingredienti simili ai farmaci in questo studio.
- Hanno esigenze dietetiche particolari e non possono rispettare la dieta uniforme fornita dal centro di ricerca clinica.
- Precedente storia di abuso di droghe o screening positivo per droghe nelle urine durante il periodo di screening.
- Fumatori che hanno fumato più di 5 sigarette al giorno nei 3 mesi precedenti il test.
- Bevitori forti o bevitori regolari nei 6 mesi precedenti lo screening dello studio, che hanno bevuto più di 14 unità di alcol a settimana (1 unità di alcol ≈360 mL di birra o 45 mL di alcolici al 40% o 150 mL di vino) o avevano un alcol positivo test del respiro durante il periodo di screening.
- Consumo eccessivo di tè, caffè (più di 6 tazze) e/o bevande contenenti caffeina (più di 1 litro) al giorno.
- Assumere cibi o bevande ricchi di xantina, pompelmo o alcol, caffeina (ad es. frutto del drago, mango, pompelmo, cioccolato, caffè o tè) entro 48 ore prima della somministrazione.
- Procedure chirurgiche, trasfusioni di sangue o componenti del sangue nel mese precedente lo screening dello studio.
- Perdita o donazione di sangue superiore a 400 ml nei 2 mesi precedenti lo screening.
- - Ha partecipato ad altri studi clinici e ha assunto farmaci sperimentali entro 3 mesi prima dello screening dello studio.
- Partecipanti allo studio che avevano ricevuto farmaci nei 28 giorni precedenti lo screening.
- Donne in gravidanza o in allattamento o donne che hanno avuto rapporti sessuali non protetti entro 14 giorni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: 16 d.C
Le compresse di AD16 devono essere somministrate solo la mattina del giorno della prima dose e il nono giorno dopo la prima dose.
È richiesto il digiuno per almeno 10 ore prima della somministrazione. Due coorti di dosaggio hanno ricevuto AD16 Dal terzo all'ottavo giorno, il medicinale è stato somministrato due volte al giorno, 1 ora prima di colazione, 1 ora prima di cena o 2 ore dopo cena, con un Intervallo di 12 ore (finestra temporale ±1 ora). La durata delle compresse orali di AD16 è stata di nove giorni.
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AD16 è stato assunto in modo continuo. In primo luogo, è stato condotto uno studio a dose multipla di 30 mg (bid), seguito da uno studio a dose multipla di 40 mg (bid)
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Comparatore placebo: AD16 placebo
Le compresse di AD16 placebo devono essere somministrate solo la mattina del giorno della prima dose e il nono giorno dopo la prima dose.
È richiesto il digiuno per almeno 10 ore prima della somministrazione. Due coorti di dosaggio hanno ricevuto placebo AD16 Dal terzo all'ottavo giorno, il medicinale è stato somministrato due volte al giorno, 1 ora prima di colazione, 1 ora prima di cena o 2 ore dopo cena, con un intervallo di 12 ore (finestra temporale ± 1 ora). La durata delle compresse di placebo AD16 per via orale è stata di nove giorni.
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Il placebo AD16 è stato assunto in modo continuativo. In primo luogo, è stato condotto uno studio a dose multipla di 30 mg (bid), seguito da uno studio a dose multipla di 40 mg (bid)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi
Lasso di tempo: dal giorno 7 al giorno 11
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Il numero di eventi avversi
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dal giorno 7 al giorno 11
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Eventi avversi gravi
Lasso di tempo: dal giorno 7 al giorno 11
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Il numero di eventi avversi gravi
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dal giorno 7 al giorno 11
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Numero di partecipanti con risultati anomali dei test di laboratorio
Lasso di tempo: Periodo di screening (da giorno 7 a giorno 2) e giorno 11
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I test di laboratorio includono la routine del sangue, la biochimica del sangue, la funzione di coagulazione e la routine delle urine, ecc.
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Periodo di screening (da giorno 7 a giorno 2) e giorno 11
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Numero di partecipanti con segni vitali anomali
Lasso di tempo: Periodo di screening (dal giorno 7 al giorno 1), giorni 1, 4, 5, 6, 8, 9
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Il polso, la pressione sanguigna, la temperatura corporea e la frequenza respiratoria sono stati osservati in momenti diversi prima e dopo il trattamento.
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Periodo di screening (dal giorno 7 al giorno 1), giorni 1, 4, 5, 6, 8, 9
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Numero di partecipanti con letture anomale dell'elettrocardiogramma a 12 derivazioni
Lasso di tempo: Periodo di screening (dal giorno 7 al giorno 2)、giorni 1、6、11
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Elettrocardiogramma a 12 derivazioni anomalo
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Periodo di screening (dal giorno 7 al giorno 2)、giorni 1、6、11
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Numero di partecipanti con risultati anormali dell'esame fisico
Lasso di tempo: Periodo di screening (dal giorno 7 al giorno 2) 、 giorni 11
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La pelle, le mucose, i linfonodi, la testa, il collo, il torace, l'addome, la colonna vertebrale/gli arti e il sistema nervoso sono stati osservati in momenti diversi prima e dopo il trattamento.
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Periodo di screening (dal giorno 7 al giorno 2) 、 giorni 11
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Farmaci concomitanti
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
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Qualsiasi farmaco concomitante
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Fino al giorno 11
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tmax di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
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Tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima (picco) dopo la somministrazione del farmaco
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Fino al giorno 11
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Cmax di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
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Concentrazione plasmatica massima (di picco) del farmaco
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Fino al giorno 11
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t1/2z di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
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Emivita di eliminazione (da utilizzare in un modello a un compartimento o non compartimentale)
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Fino al giorno 11
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AUC 0-∞ di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) dal tempo zero all'infinito
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Fino al giorno 11
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AUC 0-t di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) dal tempo zero al tempo t
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Fino al giorno 11
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Vd/F di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
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Volume apparente di distribuzione dopo somministrazione non endovenosa
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Fino al giorno 11
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CL/F di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
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CL/F è definito come il rapporto tra clearance totale (CL) e biodisponibilità (F).
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Fino al giorno 11
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λz di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
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Costante velocità terminale/costante velocità terminale
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Fino al giorno 11
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AUC 0-48h di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo 48h
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Fino al giorno 11
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AUC_%Extrap di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
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AUC_%Extrap è la percentuale dell'area residua
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Fino al giorno 11
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Tmax,ss di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
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Tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima (picco) dopo la somministrazione del farmaco allo stato stazionario
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Fino al giorno 11
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Cmax, ss di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
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Concentrazione plasmatica massima (di picco) del farmaco allo stato stazionario durante un intervallo di dosaggio
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Fino al giorno 11
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Cavg,ss del 16 d.C
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
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Cavg,ss è la concentrazione media allo stato stazionario
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Fino al giorno 11
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t1/2,ss di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
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Emivita di eliminazione (stato stazionario)
|
Fino al giorno 11
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AUC 0-τ,ss di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
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L'area sotto la curva della concentrazione plasmatica nel tempo durante un intervallo di dosaggio allo stato stazionario
|
Fino al giorno 11
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AUC 0-48h,ss di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dall'ultima dose a 48 h
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Fino al giorno 11
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AUC 0-∞,ss di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
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L'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo viene estrapolata dall'ultima dose all'infinito
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Fino al giorno 11
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CL/F,ss di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
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CL/F è definito come il rapporto tra clearance totale (CL) e biodisponibilità (F)(stato stazionario)
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Fino al giorno 11
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Rac di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
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Rac è il rapporto di accumulazione
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Fino al giorno 11
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DF di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
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Grado di fluttuazione(DF)Percentuale di fluttuazione in stato stazionario = 100 × (Cmax,ss -Cmin,ss)/Cavg,ss
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Fino al giorno 11
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Vd/F,ss di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 11
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Volume apparente di distribuzione dopo somministrazione non endovenosa (stato stazionario)
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Fino al giorno 11
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 maggio 2020
Completamento primario (Effettivo)
31 luglio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
10 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 novembre 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SCCIP-AD16-2018-03
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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