Valutazione della correzione chirurgica dell'eccesso mascellare verticale anteriore (sorriso gengivale) mediante osteogenesi compressiva.
13 settembre 2023 aggiornato da: Marwa Samir El-helaly, Cairo University
Valutazione della correzione chirurgica dell'eccesso mascellare verticale anteriore (sorriso gengivale) mediante compressione.
La tecnica dell'osteogenesi compressiva sarà studiata per verificarne la validità applicata alla gestione dell'eccesso mascellare verticale anteriore in pazienti affetti da sorriso gengivale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
5
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto, 02
- Marwa Elhelaly
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti affetti da eccesso mascellare verticale anteriore che richiede un intervento chirurgico
Criteri di esclusione:
- eccesso mascellare verticale totale eccesso mascellare orizzontale eccessivo Pazienti con malattie sistemiche che possono influenzare la normale guarigione ossea
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Pazienti con eccesso mascellare verticale anteriore (sorriso gengivale)
|
Corticotomia chirurgica sopra-apicale nella mascella anteriore quindi applicazione del concetto di osteogenesi compressiva tramite trazione su miniviti impiantate sopra la linea di corticotomia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misurazione della quantità di impatto verticale della mascella anteriore dopo aver eseguito la cotricotomia mascellare labiale e l'attivazione del carico funzionale
Lasso di tempo: 3 mesi
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Misurazione della quantità di compressione lineare (in millimetri) per valutare la validità dell'osteogenesi da compressione nel trattamento del sorriso gengivale di eziologia scheletrica (dovuta all'aumento dell'altezza della mascella anteriore) dopo aver eseguito la corticotomia mascellare delle labbra e attivato il carico funzionale utilizzando elastici a catena ancorati su miniviti transmucose .
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 gennaio 2022
Completamento primario (Effettivo)
22 agosto 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
2 febbraio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
21 settembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OMFS 3.3.2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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