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l'effetto della stabilità del core sulle funzioni manuali

23 ottobre 2023 aggiornato da: Gülçe İrem Yalçınkaya

Indagine sull'effetto della stabilità del core sulle funzioni della mano in pazienti sottoposti a intervento chirurgico alla cuffia dei rotatori

Determinare i fattori che influenzano la funzione della mano dopo lesioni agli arti superiori è molto importante per mantenere l’indipendenza nelle attività della vita quotidiana. Lo scopo di questo studio è determinare la relazione tra stabilità del core e funzione della mano in pazienti sottoposti a intervento chirurgico alla cuffia dei rotatori e confrontare i risultati con pazienti sani di età simile. Lo scopo di questo studio è determinare la relazione tra stabilità del core e funzione della mano in pazienti sottoposti a chirurgia artroscopica della cuffia.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'articolazione della spalla è un'articolazione esposta agli infortuni a causa dell'ampio movimento. Per questo motivo, è la causa più importante di dolore agli arti superiori. La causa più comune di dolore alla spalla sono le lesioni della cuffia dei rotatori. Le lesioni della cuffia dei rotatori sono un problema doloroso della spalla che causa limitazione di movimento, dolore e compromissione delle attività funzionali. L'uso eccessivo della spalla si verifica a causa di compromissione della stabilità della spalla, novembre, debolezza muscolare, trauma. Sebbene la prevalenza delle rotture della cuffia dei rotatori aumenti con l’età, di solito iniziano all’età di 40 anni e l’incidenza aumenta del 54% all’età di 60 anni e del 60-80% all’età di 80 anni. Ha una prevalenza che varia dal 20 al 50% nella popolazione generale. La riparazione artroscopica ha trovato un uso diffuso perché la protezione del sito di adesione del deltoide di novembre, la diagnosi e il trattamento delle patologie intraarticolari concomitanti sono più facili, le aderenze sono meno comuni, il dolore è minore e la riabilitazione dopo la riparazione è più semplice. La stabilità del core è considerata molto importante in termini di efficienza biomeccanica perché ottimizza la produzione di forza in tutti i tipi di attività fisica, dalla corsa ai lanci, e riduce al minimo i carichi sulle articolazioni. Tuttavia, c’è poca chiarezza su quali siano esattamente le caratteristiche anatomiche e fisiologiche delle strutture che compongono la stabilità del core. Tuttavia, la stabilità del core è definita come la capacità di controllare la posizione e il movimento del tronco sul bacino per consentire una produzione, un trasferimento e un controllo ottimali della forza e del movimento al segmento terminale durante le attività. L'attività muscolare core di novembre è meglio intesa come l'integrazione pre-programmata dei muscoli regionali, mono-articolari e multi-articolari per fornire stabilità, mentre l'attività muscolare di novembre è meglio intesa come l'integrazione pre-programmata dei muscoli regionali, mono-articolari e multi-articolari. muscoli per produrre movimento. Ciò si traduce nella creazione di stabilità prossimale per la mobilità distale, un modello da prossimale a distale di generazione di forza e momenti interattivi che muovono e proteggono le articolazioni distali. La forte stabilizzazione del core riduce al minimo il carico sulla colonna vertebrale, aumenta la durata delle articolazioni periferiche e fornisce anche il trasferimento di energia ai segmenti distali. La relazione tra stabilità del core e performance di decelerazione degli arti è stata studiata negli atleti in generale. Tuttavia, la maggior parte degli studi si è concentrata sulla stabilità del core e sulla relazione degli arti inferiori. La valutazione della funzione e delle prestazioni della mano è importante per determinare il livello di abilità della persona nelle attività della vita quotidiana e per dimostrare l'efficacia della riabilitazione. La funzione della mano può essere definita come capacità della mano per le attività quotidiane in relazione all'integrità anatomica, mobilità, forza, sensibilità, coordinazione, età, sesso, stato mentale, malattia o trauma e alla condizione delle altre articolazioni prossimali degli arti (spalla, gomito, polso). Per determinare quali approcci sono più efficaci nel correggere la perdita di funzione che si verifica dopo vari infortuni e malattie, è prima necessario avere una buona comprensione dei fattori che influenzano questa prestazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

94

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Denizli, Tacchino
        • Pamukkale University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Gruppo di studio: 47 pazienti di età compresa tra 40 e 75 anni Gruppo di controllo: 47 adulti sani di età compresa tra 40 e 75 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • - Pazienti che hanno subito una riparazione della cuffia dei rotatori (almeno un anno fa)
  • Non-riinterrompitori
  • Coloro che non hanno subito altre lesioni agli arti superiori dopo l'intervento chirurgico
  • Coloro che non hanno malattie croniche che possono influenzare negativamente la guarigione dei legamenti
  • Coloro che non hanno alcuna patologia della colonna vertebrale e della regione lombare
  • Coloro che non soffrono di lombalgia e mal di schiena
  • Coloro che non hanno malattie neuromuscolari
  • Coloro che possono essere cooperati

Criteri di esclusione per i volontari:

  • Pazienti che non hanno subito riparazione della cuffia dei rotatori
  • Quelli che sono ricorrenti
  • Coloro che hanno subito qualsiasi altra lesione agli arti superiori dopo l'intervento chirurgico
  • Quelli con malattie croniche che possono influenzare negativamente la guarigione dei legamenti
  • Quelli con qualsiasi patologia della colonna vertebrale e della regione lombare
  • Quelli con lombalgia e mal di schiena
  • Coloro che hanno subito un intervento chirurgico alla colonna vertebrale
  • Quelli con qualsiasi malattia neuromuscolare
  • Coloro che non riescono a stabilire una cooperazione

Criteri di esclusione:

  • I pazienti che non hanno completato le valutazioni e volevano dimettersi volontariamente sono stati esclusi dallo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di studio
Pazienti di età compresa tra 40 e 75 anni sottoposti a riparazione della cuffia dei rotatori almeno un anno fa presso la Clinica di Ortopedia e Traumatologia dell'Università di Pamukkale
test di valutazione clinica
Gruppo di controllo
adulti sani di età compresa tra 40 e 75 anni
test di valutazione clinica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
test di dominanza della mano
Lasso di tempo: 1 anno
Sondaggio sulle preferenze delle mani di Edimburgo
1 anno
test di forza muscolare
Lasso di tempo: 1 anno
Dinamometro manuale Jamar
1 anno
Valutazione del test del tempo di reazione
Lasso di tempo: 1 anno
Test di reazione della mano di Nelson
1 anno
test funzionale degli arti superiori
Lasso di tempo: 1 anno
Sondaggio Q-DASH
1 anno
test di funzionalità della mano
Lasso di tempo: 1 anno
Test di funzionalità della mano di Jebsen Taylor
1 anno
test di equilibrio degli arti superiori
Lasso di tempo: 1 anno
Test dell'equilibrio Y degli arti superiori
1 anno
test di stabilizzazione del nucleo
Lasso di tempo: 1 anno
Valutazione della stabilizzazione del core (resistenza dei flessori del tronco, degli estensori del tronco, plank laterale, doppio abbassamento della gamba tesa)
1 anno
Scala del dolore
Lasso di tempo: 1 anno
Scala analogica visiva (VAS)
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

23 ottobre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

25 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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