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o efeito da estabilidade central nas funções manuais

23 de outubro de 2023 atualizado por: Gülçe İrem Yalçınkaya

Investigação do efeito da estabilidade central nas funções manuais em pacientes submetidos à cirurgia do manguito rotador

Determinar os fatores que afetam a função da mão após lesões nos membros superiores é muito importante para manter a independência nas atividades da vida diária. O objetivo deste estudo é determinar a relação entre estabilidade central e função da mão em pacientes submetidos à cirurgia do manguito rotador e comparar os resultados com pacientes saudáveis ​​de idade semelhante. O objetivo deste estudo é determinar a relação entre a estabilidade central e a função da mão em pacientes submetidos à cirurgia artroscópica do manguito.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A articulação do ombro é uma articulação sujeita a lesões devido ao seu amplo movimento. Por esse motivo, é a causa mais importante de dor nos membros superiores. A causa mais comum de dor no ombro são as lesões do manguito rotador. As lesões do manguito rotador são um problema doloroso do ombro que causa restrição de movimentos, dor e atividades funcionais prejudicadas. O uso excessivo do ombro ocorre como resultado de comprometimento da estabilidade do ombro, novembro, fraqueza muscular, trauma. Embora a prevalência de rupturas do manguito rotador aumente com a idade, elas geralmente começam aos 40 anos e a incidência aumenta em 54% aos 60 anos e em 60-80% aos 80 anos. Tem uma prevalência que varia de 20-50% na população em geral. O reparo artroscópico tem sido amplamente utilizado devido aos motivos de que a proteção do local de adesão do deltóide novembro, o diagnóstico e tratamento de patologias intra-articulares concomitantes são mais fáceis, as aderências são menos comuns, a dor é menor e a reabilitação após o reparo é mais fácil. A estabilidade do core é considerada muito importante em termos de eficiência biomecânica porque otimiza a produção de força em todos os tipos de atividades físicas, desde a corrida até o arremesso, e minimiza as cargas colocadas nas articulações. No entanto, há pouca clareza sobre quais são exatamente as características anatômicas e fisiológicas das estruturas que compõem a estabilidade do núcleo. No entanto, a estabilidade central é definida como a capacidade de controlar a posição e o movimento do tronco na pélvis para permitir a produção, transferência e controle ideais de força e movimento para o segmento terminal durante as atividades. A atividade muscular central de novembro é melhor compreendida como a integração pré-programada de músculos regionais, uniarticulares e multiarticulares para fornecer estabilidade e a atividade muscular de novembro é melhor compreendida como a integração pré-programada de músculos regionais, uniarticulares e multiarticulados. músculos para produzir movimento. Isto resulta na criação de estabilidade proximal para mobilidade distal, um modelo proximal-distal de geração de força e momentos interativos que movem e protegem as articulações distais. A forte estabilização do núcleo minimiza a carga na coluna vertebral, aumenta a durabilidade das articulações periféricas e também proporciona transferência de energia para os segmentos distais. A relação entre estabilidade central e desempenho de desaceleração dos membros tem sido estudada em atletas em geral. No entanto, a maioria dos estudos concentrou-se na estabilidade do núcleo e na relação dos membros inferiores. A avaliação da função e do desempenho da mão é importante em termos de determinar o nível de habilidade da pessoa nas atividades da vida diária e demonstrar a eficácia da reabilitação. capacidade da mão para atividades diárias relacionadas à integridade anatômica, mobilidade, força, sensação, coordenação, idade, sexo, estado mental, doença ou trauma e condição de outras articulações proximais dos membros (ombro, cotovelo, punho). Para determinar quais abordagens são mais eficazes na correção da perda de função que ocorre após diversas lesões e doenças, é necessário primeiro ter um bom entendimento dos fatores que afetam esse desempenho.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

94

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Denizli, Peru
        • Pamukkale University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Grupo de estudo: 47 pacientes com idades entre 40 e 75 anos Grupo controle: 47 adultos saudáveis ​​com idades entre 40 e 75 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • - Pacientes que fizeram reparo do manguito rotador (há pelo menos um ano)
  • Não rerupturantes
  • Aqueles que não sofreram outras lesões nos membros superiores após a cirurgia
  • Aqueles que não têm doenças crônicas que possam afetar negativamente a cicatrização dos ligamentos
  • Aqueles que não têm nenhuma patologia da coluna e da região lombar
  • Aqueles que não têm dores lombares e nas costas
  • Aqueles que não têm nenhuma doença neuromuscular
  • Aqueles que podem ser cooperados

Critérios de exclusão para voluntários:

  • Pacientes que não fizeram reparo do manguito rotador
  • Aqueles que são recorrentes
  • Aqueles que sofreram qualquer outra lesão nos membros superiores após a cirurgia
  • Aqueles com alguma doença crônica que possa afetar negativamente a cicatrização dos ligamentos
  • Aqueles com qualquer patologia da coluna e região lombar
  • Aqueles com dor lombar e nas costas
  • Aqueles que foram submetidos a cirurgia na coluna
  • Aqueles com alguma doença neuromuscular
  • Aqueles que não conseguem estabelecer cooperação

Critério de exclusão:

  • Foram excluídos do estudo os pacientes que não completaram as avaliações e quiseram sair voluntariamente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de Estudos
Pacientes com idades entre 40 e 75 anos que tiveram reparo do manguito rotador há pelo menos um ano na Clínica de Ortopedia e Traumatologia da Universidade de Pamukkale
testes de avaliação clínica
Grupo de controle
adultos saudáveis ​​com idades entre 40 e 75 anos
testes de avaliação clínica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
teste de dominância de mão
Prazo: 1 ano
Pesquisa de preferência de mão de Edimburgo
1 ano
teste de força muscular
Prazo: 1 ano
Dinamômetro Manual Jamar
1 ano
Avaliação do teste de tempo de reação
Prazo: 1 ano
Teste de reação manual de Nelson
1 ano
teste de função da extremidade superior
Prazo: 1 ano
Pesquisa Q-DASH
1 ano
teste de função manual
Prazo: 1 ano
Teste de função manual Jebsen Taylor
1 ano
teste de equilíbrio da extremidade superior
Prazo: 1 ano
Teste de equilíbrio Y da extremidade superior
1 ano
teste de estabilização central
Prazo: 1 ano
Avaliação de estabilização do núcleo (flexor do tronco, resistência dos extensores do tronco, prancha lateral, abaixamento duplo da perna esticada)
1 ano
Escala de dor
Prazo: 1 ano
Escala Visual Analógica (VAS)
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

23 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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