- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06105398
l'effet de la stabilité de base sur les fonctions de la main
23 octobre 2023 mis à jour par: Gülçe İrem Yalçınkaya
Enquête sur l'effet de la stabilité centrale sur les fonctions de la main chez les patients subissant une chirurgie de la coiffe des rotateurs
La détermination des facteurs affectant la fonction de la main après une blessure au membre supérieur est très importante pour maintenir l’indépendance dans les activités de la vie quotidienne.
Le but de cette étude est de déterminer la relation entre la stabilité centrale et la fonction de la main chez les patients subissant une chirurgie de la coiffe des rotateurs et de comparer les résultats avec des patients sains d'un âge similaire.
Le but de cette étude est de déterminer la relation entre la stabilité du noyau et la fonction de la main chez les patients subissant une chirurgie artroscopique du brassard.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'articulation de l'épaule est une articulation exposée aux blessures en raison de sa grande liberté de mouvement.
Pour cette raison, c'est la cause la plus importante de douleur aux membres supérieurs. La cause la plus fréquente de douleur à l'épaule est les blessures à la coiffe des rotateurs. Les blessures à la coiffe des rotateurs sont un problème douloureux de l'épaule qui entraîne une restriction de mouvement, des douleurs et une altération des activités fonctionnelles.
Une utilisation excessive de l'épaule résulte d'une violation de la stabilité de l'épaule, d'une faiblesse musculaire et d'un traumatisme.
Bien que la prévalence des ruptures de la coiffe des rotateurs augmente avec l'âge, elles commencent généralement à 40 ans et l'incidence augmente de 54 % à 60 ans et de 60 à 80 % à 80 ans.
Sa prévalence varie de 20 à 50 % dans la population générale.
La réparation arthroscopique a été largement utilisée pour les raisons suivantes: la protection du site d'adhésion du deltoïde, le diagnostic et le traitement des pathologies intra-articulaires concomitantes sont plus faciles, les adhérences sont moins fréquentes, la douleur est moindre et la rééducation après réparation est plus facile. La stabilité du tronc est considérée comme très importante en termes d'efficacité biomécanique car elle optimise la production de force dans toutes sortes d'activités physiques, de la course au lancer, et minimise les charges exercées sur les articulations.
Cependant, il y a peu de clarté sur les caractéristiques anatomiques et physiologiques exactes des structures qui composent la stabilité du noyau.
Cependant, la stabilité centrale est définie comme la capacité à contrôler la position et le mouvement du tronc sur le bassin pour permettre une production, un transfert et un contrôle optimaux de la force et du mouvement vers le segment terminal pendant les activités.
L'activité musculaire de base de novembre est mieux comprise comme l'intégration préprogrammée de muscles régionaux, uniarticulaires et multiarticulaires pour assurer la stabilité et l'activité musculaire de novembre est mieux comprise comme l'intégration préprogrammée de muscles régionaux, uniarticulaires et multiarticulaires. muscles pour produire le mouvement.
Cela aboutit à la création d'une stabilité proximale pour la mobilité distale, d'un modèle proximal-distal de génération de force et de moments interactifs qui déplacent et protègent les articulations distales.
Une forte stabilisation du noyau minimise la charge sur la colonne vertébrale, augmente la durabilité des articulations périphériques et assure également un transfert d'énergie vers les segments distaux.
La relation entre la stabilité du tronc et les performances de décélération des membres a été étudiée chez les athlètes en général.
Cependant, la plupart des études se sont concentrées sur la stabilité centrale et la relation entre les membres inférieurs. L'évaluation de la fonction et des performances de la main est importante pour déterminer le niveau de compétence de la personne dans les activités de la vie quotidienne et démontrer l'efficacité de la rééducation. La fonction de la main peut être définie comme la capacité de la main pour les activités quotidiennes en lien avec l'intégrité anatomique, la mobilité, la force, la sensation, la coordination, l'âge, le sexe, l'état mental, la maladie ou le traumatisme et l'état des autres articulations proximales des membres (épaule, coude, poignet).
Afin de déterminer quelles approches sont les plus efficaces pour corriger la perte de fonction qui survient après diverses blessures et maladies, il est d'abord nécessaire d'avoir une bonne compréhension des facteurs qui affectent cette performance.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
94
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Denizli, Turquie
- Pamukkale University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Groupe d'étude : 47 patients âgés de 40 à 75 ans Groupe témoin : 47 adultes en bonne santé âgés de 40 à 75 ans
La description
Critère d'intégration:
- - Patients ayant subi une réparation de la coiffe des rotateurs (il y a au moins un an)
- Non-réruptants
- Ceux qui n’ont subi aucune autre blessure au membre supérieur après la chirurgie
- Ceux qui ne souffrent d’aucune maladie chronique pouvant affecter négativement la cicatrisation ligamentaire
- Ceux qui n’ont aucune pathologie de la colonne vertébrale et de la région lombaire
- Ceux qui n’ont pas de douleurs au bas du dos et au dos
- Ceux qui n'ont aucune maladie neuromusculaire
- Ceux qui peuvent coopérer
Critères d'exclusion pour les bénévoles :
- Patients n’ayant pas subi de réparation de la coiffe des rotateurs
- Ceux qui sont récurrents
- Ceux qui ont subi une autre blessure au membre supérieur après une intervention chirurgicale
- Ceux qui souffrent de maladies chroniques pouvant affecter négativement la guérison des ligaments
- Ceux qui ont une pathologie de la colonne vertébrale et de la région lombaire
- Ceux qui souffrent de douleurs au bas du dos et au dos
- Ceux qui ont subi une chirurgie de la colonne vertébrale
- Ceux qui souffrent d'une maladie neuromusculaire
- Ceux qui ne peuvent pas établir de coopération
Critère d'exclusion:
- Les patients qui n'ont pas terminé les évaluations et qui souhaitaient partir volontairement ont été exclus de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Groupe d'étude
Patients âgés de 40 à 75 ans ayant subi une réparation de la coiffe des rotateurs il y a au moins un an à la clinique d'orthopédie et de traumatologie de l'université de Pamukkale
|
tests d'évaluation clinique
|
Groupe de contrôle
adultes en bonne santé âgés de 40 à 75 ans
|
tests d'évaluation clinique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
test de domination de la main
Délai: 1 an
|
Enquête sur les préférences manuelles d'Édimbourg
|
1 an
|
test de force musculaire
Délai: 1 an
|
Dynamomètre à main Jamar
|
1 an
|
Évaluation du test de temps de réaction
Délai: 1 an
|
Test de réaction de la main de Nelson
|
1 an
|
test fonctionnel des membres supérieurs
Délai: 1 an
|
Enquête Q-DASH
|
1 an
|
test de la fonction de la main
Délai: 1 an
|
Test de fonction de la main de Jebsen Taylor
|
1 an
|
test d'équilibre des membres supérieurs
Délai: 1 an
|
Test d'équilibre Y du membre supérieur
|
1 an
|
essai de stabilisation du noyau
Délai: 1 an
|
Évaluation de la stabilisation du tronc (fléchisseur du tronc, endurance des extenseurs du tronc, planche latérale, double abaissement de la jambe droite)
|
1 an
|
Échelle de douleur
Délai: 1 an
|
Échelle visuelle analogique (EVA)
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
23 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
25 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2023
Première publication (Réel)
27 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pamukkale Universty
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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