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Studio retrospettivo del database: Sopravvivenza dei restauri fusi - Restauri realizzati in metallo prezioso rispetto a quelli in metallo non prezioso

5 giugno 2024 aggiornato da: Philipp Kanzow, PD Dr. med. dent., Dr. rer. medic., University of Göttingen

Sopravvivenza dei restauri fusi - Restauri realizzati in metallo prezioso rispetto a metallo non prezioso

Lo scopo di questo studio è determinare e confrontare la longevità dei restauri fusi di denti singoli realizzati in metallo prezioso rispetto a quelli in metallo non prezioso (ad es. corone parziali, corone) e per determinare l'influenza dei parametri specifici del paziente, del dente, del trattamento e del restauro sulla longevità.

I pazienti che hanno ricevuto restauri fusi di denti singoli in metallo prezioso o non prezioso (ad es. corone parziali, corone) tra il 1997 e il 2022 verranno analizzati retrospettivamente. I parametri specifici del paziente, del dente, del trattamento e del restauro saranno ottenuti da cartelle cliniche digitali e cartacee.

La sopravvivenza e il successo dei restauri verranno valutati utilizzando la statistica di Kaplan-Meier. Verranno calcolati i tassi medi annuali di fallimento (mAFR) e il tempo mediano di sopravvivenza (statistica Kaplan-Meier). I potenziali fattori predittivi saranno testati utilizzando test log-rank e analisi di regressione di Cox multivariata.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Descrizione dettagliata

Nessun trattamento del paziente è associato allo studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

4000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Lower Saxony
      • Göttingen, Lower Saxony, Germania, 37075
        • University Medical Center Göttingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti assicurati presso l'assicurazione sanitaria pubblica che hanno ricevuto restauri fusi di denti singoli in metalli preziosi o non preziosi (ad es. corone parziali, corone) presso il Dipartimento di Odontoiatria Preventiva, Parodontologia e Cariologia tra il 1997 e il 2022.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti assicurati nell'assicurazione sanitaria pubblica.
  • I pazienti che hanno ricevuto restauri fusi di denti singoli in metallo prezioso o non prezioso (ad es. corone parziali, corone) presso il Dipartimento di Odontoiatria Preventiva, Parodontologia e Cariologia tra il 1997 e il 2022.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Metallo prezioso
Restauri fusi di denti singoli in metallo prezioso.
Nessun trattamento del paziente è associato allo studio.
Metallo non prezioso
Restauri fusi di denti singoli in metalli non preziosi
Nessun trattamento del paziente è associato allo studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Successo del restauro
Lasso di tempo: 1997-2023
Il successo è definito come l’intervallo di tempo senza un successivo reintervento del restauro o l’estrazione del dente.
1997-2023

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza del restauro
Lasso di tempo: 1997-2023
La sopravvivenza è definita come l’intervallo di tempo senza sostituzione del restauro o estrazione del dente.
1997-2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

4 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Survival-Cast-Restorations
  • 21/11/22 (Altro identificatore: Local Ethics Commission)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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