- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06715605
Uno studio clinico che valuta la sicurezza e l'efficacia del TolDC caricato con peptide mielinico come trattamento per la SM (MS-tolDC_2)
12 agosto 2025 aggiornato da: University Hospital, Antwerp
Uno studio clinico controllato di fase II che valuta la sicurezza e l'efficacia del TolDC caricato con peptide mielinico come trattamento per la sclerosi multipla
I ricercatori propongono di progettare e condurre uno studio clinico di fase II per trattare i pazienti affetti da sclerosi multipla (SM) mediante vaccinazione con cellule dendtritiche tollerogeniche (tolDC), generate utilizzando le buone pratiche di fabbricazione (GMP).
Con la presente, i ricercatori vogliono dimostrare l’efficacia della somministrazione di tolDC trattato con vitamina D3 di grado clinico caricato con peptidi derivati dalla mielina per trattare una popolazione ben definita di pazienti con SM.
La generazione in vitro di DC immunomodulatorie dedicate e stabili seguita dal caricamento in vitro di antigeni per garantire la tolleranza e la sicurezza della terapia diretta alle DC è una strategia promettente con il potenziale di indurre tolleranza a lungo termine
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Uno studio clinico di fase II controllato non randomizzato a due bracci sarà condotto in modo coordinato e completo per fornire una prova di concetto di efficacia e sicurezza.
L'obiettivo primario dello studio di fase II è determinare se la terapia basata su tolDC sia efficace e sicura sulla base di una misura di esito surrogata come esito primario (ad es.
risonanza magnetica cerebrale).
Gli eventi avversi, i tassi di recidiva clinica, la disabilità neurologica (valutata utilizzando varie scale) e gli endpoint MRI saranno seguiti e misurati nel corso di 18 mesi.
I partecipanti che ricevono il trattamento tolDC verranno confrontati con i pazienti con SM, che ricevono lo standard di cura (gruppo di controllo).
Il completamento delle valutazioni di screening e la conferma dei criteri di ammissibilità non dovrebbero richiedere più di 8 settimane.
Inoltre, i pazienti per i due bracci verranno reclutati simultaneamente e allo stesso ritmo.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Edegem, Belgio, 2650
- Antwerp University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- RIS, CIS o MS secondo i più recenti criteri diagnostici di Mc Donald's (1);
- Età 18-60 anni;
- Scala estesa dello stato di disabilità (EDSS) da 0 a 6,0 compreso;
- RIS, CIS, MS attivi (forme recidivanti e progressive): 1 recidiva nell'ultimo anno e/o almeno 1 lesione con potenziamento alla RM cerebrale nell'ultimo anno e/o almeno 1 lesione T2 nuova o in espansione rispetto a un riferimento scansione da massimo 1 anno prima;
- Pazienti RIS, CIS, MS già in trattamento di prima linea o che inizieranno il trattamento di prima linea (braccio di controllo)
- Pazienti non trattati che non desiderano essere trattati con i trattamenti modificanti la malattia attualmente disponibili o presenza di effetti collaterali correlati al trattamento; braccio di intervento;
- Nessuna evidenza di recidiva nel mese precedente l'inizio dello screening e durante tutta la fase di screening;
- Solo per il braccio di intervento: conta linfocitaria totale normale superiore a 800/mm3;
- Solo per il braccio di intervento: conta normale delle cellule B periferiche compresa tra 0,07x106 cellule/ml e 0,53x106 cellule/ml;
- In grado di firmare il consenso informato;
- Capacità di rispettare le valutazioni del protocollo;
- Accesso venoso adeguato;
- Uso di adeguate misure contraccettive durante la durata dello studio. Donne e uomini con potenziale riproduttivo possono essere inclusi nello studio solo dopo l'uso di adeguate misure contraccettive. I metodi contraccettivi accettati comprendono l'uso di contraccettivi ormonali (orali, intravaginali, intrauterini o transdermici), dispositivi intrauterini, sterilizzazione o stato postmenopausale, uso di preservativi con spermicida.
Criteri di esclusione:
Per il braccio intradermico tolDC:
- Precedente uso di un trattamento immunosoppressivo o citostatico grave, inclusi ciclofosfamide, mitoxantrone, trapianto di midollo osseo o trapianto di cellule staminali (ematopoietiche o mesenchimali) (in qualsiasi momento) prima dell'arruolamento;
- Precedente uso di cladribina con l'ultimo ciclo negli ultimi 2 anni o di alemtuzumab con l'ultimo ciclo negli ultimi 4 anni; la conta dei linfociti dovrebbe essere superiore a 800/mm3
- Solo per il braccio di intervento: Utilizzo di interferone beta e glatiramer acetato nelle 4 settimane precedenti; uso di teriflunomide nelle 4 settimane precedenti con procedura di eliminazione accelerata; uso di dimetil/diroximel fumarato nelle 4 settimane precedenti con conta linfocitaria normale (superiore a 800/mm3)
- Solo per il braccio di intervento: trattamento con fingolimod, siponimod, ponesimod, ozanimod, natalizumab, immunoglobuline per via endovenosa o sottocutanea o plasmaferesi negli ultimi 3 mesi; teriflunomide nelle 15 settimane precedenti senza eliminazione accelerata; anticorpo monoclonale anti-CD20 (inclusi ofatumumab, rituximab e ocrelizumab) negli ultimi 6 mesi prima della prima somministrazione e fino alla conferma della normalizzazione della conta delle cellule B; per i modulatori S1P la conta dei linfociti deve essere superiore a 800/mm3
- Uso di un altro prodotto sperimentale negli ultimi 6 mesi o più a seconda della modalità d'azione
- Precedente uso di azatioprina o metotrexato negli ultimi 3 mesi; la conta dei linfociti dovrebbe essere superiore a 800/mm3
- L'uso precedente di altri agenti immunosoppressori è di almeno 3 mesi o più a seconda della modalità di azione e dell'emivita; la conta dei linfociti dovrebbe essere superiore a 800/mm3
Per intradermico e braccio di controllo:
- Recidiva/uso di corticosteroidi per qualsiasi motivo nel mese precedente;
- Gravidanza o pianificazione di una gravidanza nei prossimi 18 mesi e allattamento al seno;
- Pazienti fertili, sia uomini che donne, che non utilizzano un metodo contraccettivo adeguato. Se la paziente è in menopausa o sterile, ciò deve essere documentato nell'anamnesi;
- Abuso di droghe o alcol;
- Impossibilità di sottoporsi a valutazioni MRI o riluttanza a ricevere la somministrazione di gadolinio;
- Storia o segni effettivi di immunodeficienza (ad eccezione degli effetti del trattamento dei pazienti in prima linea DMT) o di tumori maligni;
- Storia di malattie oncologiche, ad eccezione del carcinoma basocellulare locale completamente rimosso
- Concomitanza di malattie cardiache, immunologiche, polmonari, neurologiche, renali clinicamente rilevanti o di altra rilevanza clinica;
- Epatite B o C positiva, sierologia HIV, sifilide o tubercolosi che indicano un'infezione attiva cronica;
- splenectomia;
- Demenza o gravi problemi psichiatrici, cognitivi o comportamentali o altre comorbilità che potrebbero interferire con il rispetto del protocollo;
- Partecipare a un altro studio clinico interventistico, valutare un IMP o aver partecipato a uno negli ultimi 6 mesi.
- Trattamento precedente nello studio clinico di fase I con tolDC.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Braccio intradermico: cellule dendritiche tollerogeniche (tolDC)
Ciascun vaccino (15x106 cellule in 500 µL di soluzione NaCl allo 0,9% integrata con albumina umana al 5%) verrà somministrato tramite iniezione intradermica in 5 siti (100 µL/sito) nella regione posteriore del collo per garantire il drenaggio linfatico ai linfonodi cervicali superficiali e profondi ( 5-10 cm dai linfonodi cervicali).
I siti di iniezione si alterneranno tra il lato sinistro e quello destro
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In breve, i vaccini tolDC di grado clinico saranno preparati da materiale di partenza per leucaferesi di sangue non mobilizzato e successiva selezione immunomagnetica di monociti CD14+ utilizzando un dispositivo CliniMACS.
I monociti CD14+ verranno quindi coltivati in terreno di coltura cellulare di grado GMP integrato con il 2% di siero umano AB, GM-CSF, IL-4 e 1 alfa,25 diidrossivitamina D3.
Al giorno 4, tolDC sarà stimolato utilizzando un cocktail di citochine per indurre un fenotipo migratorio.
Al giorno 6, il tolDC verrà raccolto, caricato con l'antigene, risospeso e crioconservato.
Aliquote separate del prodotto cellulare vengono preparate per il controllo di qualità finale e la valutazione della garanzia di qualità (QC/QA).
Ciò include il conteggio delle cellule, la vitalità, l'analisi fenotipica mediante citometria a flusso e l'induzione dell'iporeattività delle cellule T nell'allo-MLR.
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Comparatore attivo: Braccio di controllo: standard di cura
Partecipanti che ricevono lo standard di cura, in trattamento di prima linea (interferone beta, glatiramer acetato, teriflunomide, dimetilfumarato, ponesimod, ozanimod).
Seguiranno le stesse valutazioni dei bracci interventisti
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Standard di cura nel trattamento di prima linea come interferone beta, glatiramer acetato, teriflunomide, dimetilfumarato, ponesimod e ozanimod.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Efficacia (numero di lesioni T2 nuove e/o ingrandite alla RM)
Lasso di tempo: 18 mesi
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Per valutare l'efficacia radiologica della somministrazione di tolDC, numero di lesioni T2 nuove e/o ingrandite sulle scansioni MRI
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18 mesi
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Sicurezza (verranno registrati il verificarsi e la gravità degli eventi avversi)
Lasso di tempo: 18 mesi
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Per valutare la sicurezza della somministrazione di tolDC, verranno registrati il verificarsi e la gravità degli eventi avversi.
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18 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala estesa dello stato di disabilità (EDSS)
Lasso di tempo: 18 mesi
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Il livello di disabilità dei pazienti sarà controllato durante ogni visita.
L’EDSS consiste in una scala a 10 punti di gravità della malattia che va da 0, ovvero nessuna disabilità, a 10, ovvero morte per SM.
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18 mesi
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Test con picchetto a 9 fori (9HPT)
Lasso di tempo: 18 mesi
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Questo è un test quantitativo breve, standardizzato della funzione degli arti superiori
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18 mesi
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Test del cammino di 25 piedi (T25FW)
Lasso di tempo: 18 mesi
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Si tratta di un test quantitativo sulle prestazioni della mobilità e della funzionalità delle gambe basato su una camminata cronometrata di 25 ore.
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18 mesi
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Test delle modalità delle cifre dei simboli (SDMT)
Lasso di tempo: 18 mesi
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Questo test consente di individuare rapidamente la disfunzione cerebrale organica.
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18 mesi
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Misura dell'esito non clinico (volume della lesione T2 alla risonanza magnetica)
Lasso di tempo: 18 mesi
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Il volume della lesione T2 sulle scansioni MRI sarà valutato per determinare se la somministrazione di tolDC influenza l'evoluzione clinica e subclinica della malattia rispetto allo standard di cura.
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18 mesi
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Misura dell'esito non clinico (tasso di atrofia alla risonanza magnetica)
Lasso di tempo: 18 mesi
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Il tasso di atrofia sulle scansioni MRI sarà valutato per determinare se la somministrazione di tolDC influenza l'evoluzione clinica e subclinica della malattia rispetto allo standard di cura.
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18 mesi
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Misura dell'esito non clinico (volume cerebrale totale alla risonanza magnetica)
Lasso di tempo: 18 mesi
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Il volume totale del cervello sulle scansioni MRI sarà valutato per determinare se la somministrazione di tolDC influenza l'evoluzione clinica e subclinica della malattia rispetto allo standard di cura.
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18 mesi
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Misura dell'esito non clinico (anisotropia frazionaria sulla risonanza magnetica)
Lasso di tempo: 18 mesi
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Verrà valutata l'anisotropia frazionata sulle scansioni MRI per determinare se la somministrazione di tolDC influenza l'evoluzione clinica e subclinica della malattia rispetto allo standard di cura.
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18 mesi
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risposta immunologica
Lasso di tempo: 18 mesi
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Oltre alla fenotipizzazione dei linfociti (sangue intero) e al profilo delle citochine prima, durante e dopo il completamento del ciclo di vaccinazione, verrà valutata la capacità di tolDC di sopprimere le risposte T patogene.
Pertanto, la reattività T mielina-specifica sarà determinata prima, durante e dopo il completamento del ciclo di vaccinazione in momenti specifici.
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18 mesi
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Scala Analogica Visiva (VAS)
Lasso di tempo: 18 mesi
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Misura l'intensità del dolore.
La VAS è costituita da una linea di 10 cm, con due punti finali che rappresentano 0 ("nessun dolore") e 10 ("il dolore più forte possibile")
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18 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Nathalie Cools, Universiteit Antwerpen
- Direttore dello studio: Zwi Berneman, University Hospital, Antwerp
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
30 aprile 2025
Completamento primario (Stimato)
30 aprile 2025
Completamento dello studio (Stimato)
29 ottobre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
4 dicembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 agosto 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CCRG22-002
- 2024-512891-37-00 (Ctis)
- 2022-003465-38 (Numero EudraCT)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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