- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06773130
HRS-4642 combinato con Nimotuzumab nel trattamento dell'adenocarcinoma duttale pancreatico ricorrente o metastatico
26 maggio 2026 aggiornato da: Dan Cao, West China Hospital
Uno studio clinico esplorativo su HRS-4642 combinato con Nimotuzumab nel trattamento dell'adenocarcinoma duttale pancreatico ricorrente o metastatico
Valutare la sicurezza e l'efficacia di HRS-4642 combinato con Nimotuzumab in pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico ricorrente o metastatico.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è uno studio clinico esplorativo aperto, monocentrico volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di HRS-4642 combinato con Nimotuzumab nel trattamento di pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico ricorrente o metastatico.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
20
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Cina, 610041
- West China Hospital, Sichuan University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Soggetti maschi e femmine di età compresa tra 18 e 75 anni (compresi 18 e 75 anni).
- Adenocarcinoma duttale pancreatico confermato da patologia (istologia) o citologia.
- Pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico metastatico.
- Al momento dell’arruolamento nello studio, secondo i criteri di valutazione dell’efficacia dei tumori solidi (RECIST1.1), la diagnosi per immagini aveva almeno una lesione misurabile (diametro della lesione ≥ 10 mm e diametro dei linfonodi ≥ 15 mm secondo la valutazione TC o MRI).
- Punteggio della condizione fisica Punteggio ECOG 0-2 punti.
- Sopravvivenza attesa ≥ 12 settimane.
- La funzione degli organi principali è normale.
- Gli eventi avversi causati dalla precedente terapia antitumorale devono essere riportati al livello ≤ grado 1 (CTCAE v5.0) o al livello specificato nei criteri di inclusione. Se lo sperimentatore determina che NCI-CTCAE ≤ grado 2 e non vi è alcun rischio per la sicurezza del soggetto, il partecipante può essere arruolato, ad esempio ricevendo una terapia con inibitori del checkpoint immunitario. Soggetti con diabete di tipo 1 e ipotiroidismo stabili dopo terapia ormonale sostitutiva.
- Le donne fertili devono sottoporsi ad un test di gravidanza su siero entro 7 giorni prima della prima dose e il risultato è negativo; E deve essere non in allattamento. I soggetti femminili fertili e i soggetti maschili le cui partner siano donne in età riproduttiva devono accettare di rispettare l'obbligo contraccettivo dal momento della firma del consenso informato fino a 30 giorni dopo la somministrazione finale del farmaco sperimentale (per i soggetti che ricevono HRS-4642);
- I soggetti hanno aderito volontariamente allo studio e hanno firmato il consenso informato, con buona compliance e follow-up.
Criteri di esclusione:
I pazienti non saranno ammessi allo studio se soddisfano uno dei seguenti criteri:
- Il paziente aveva precedentemente utilizzato inibitori del KRAS o terapia mirata con EGFR.
- allergia nota al farmaco sperimentale o a uno qualsiasi dei suoi componenti.
- La terapia antitumorale sistemica (compresi farmaci o terapie sperimentali non commercializzati), come chemioterapia, terapia mirata e immunoterapia, è stata ricevuta entro 28 giorni prima della prima somministrazione, ad eccezione dei seguenti: fluorouracile orale e farmaci mirati a piccole molecole entro 14 giorni prima alla prima somministrazione di farmaci sperimentali o entro 5 emivite dei farmaci (a seconda di quale sia il periodo più lungo). I medicinali cinesi con indicazioni antitumorali devono essere utilizzati entro 14 giorni prima del primo utilizzo del farmaco sperimentale; Trattamento chirurgico (eccetto chirurgia diagnostica) entro 28 giorni prima della dose iniziale; Pazienti che hanno ricevuto un trattamento locale come radioterapia, intervento o ablazione entro 14 giorni prima della prima dose.
- Sofferenza precedente o concomitante di altri tumori maligni, a meno che non si tratti di carcinoma basocellulare della pelle, cancro superficiale della vescica, carcinoma a cellule squamose della pelle, carcinoma cervicale in situ, cancro locale della prostata, carcinoma duttale in situ della mammella dopo intervento chirurgico radicale , carcinoma papillare della tiroide (che consente la terapia ormonale per il cancro della prostata non metastatico o del cancro al seno) che ha raggiunto la remissione completa almeno 2 anni prima dello screening e non richiede o non si prevede che richieda altri trattamenti durante il periodo di studio;
- accompagnato da metastasi tumorali del sistema nervoso centrale (SNC) non trattate o attive. Soggetti con una storia o una storia attuale di metastasi meningee. I partecipanti possono essere arruolati se le loro metastasi al sistema nervoso centrale sono state adeguatamente localizzate (intervento chirurgico o radioterapia) e non richiedono terapia ormonale e il recupero neurologico al basale (ad eccezione di segni o sintomi persistenti associati al trattamento del sistema nervoso centrale) è almeno 2 settimane prima del trattamento iniziale .
- Pazienti con grave tromboembolia cardiovascolare e cerebrovascolare (ad es. infarto miocardico, angina pectoris instabile, ictus), disfunzione cardiaca di grado 2 NYHA o superiore e aritmie sopratrioventricolari o ventricolari clinicamente significative che richiedono intervento clinico nei 6 mesi precedenti l'ingresso nello studio.
- Studiare la presenza di ostruzione del tratto digestivo o segni e sintomi di ostruzione del tratto digestivo entro 6 mesi prima dell'inizio del trattamento, ma lo screening può essere eseguito se è stato eseguito il trattamento chirurgico e l'ostruzione è stata completamente risolta.
- Eventi di sanguinamento delle varici esofagee e gastriche causati da ipertensione portale si sono verificati entro 3 mesi prima della prima somministrazione.
- Si era sottoposto a gastroscopia nei 3 mesi precedenti la prima dose indicando vene varicose gravi (G3) non trattate o che non si erano riprese dopo il trattamento; È attualmente presente ipertensione portale (inclusa l'evidenza radiologica di splenomegalia) e lo sperimentatore ha stabilito che l'ammissione allo studio causerebbe un rischio maggiore di sanguinamento.
- Pazienti avanzati che sono sintomatici, si sono diffusi agli organi interni e sono a rischio di sviluppare complicazioni potenzialmente letali a breve termine (compresi pazienti con essudati di grandi dimensioni incontrollati [torace, pericardio, cavità addominale]); Se viene effettuato il drenaggio del versamento, possono essere arruolati nel gruppo i pazienti stabili da almeno 2 settimane dopo il drenaggio (è consentito il trattamento locale all'interno della cavità sierosa in base alla diagnosi e alla routine terapeutica prima di firmare la scheda informativa).
- Malattia polmonare nota o sospetta come malattia polmonare interstiziale, polmonite non infettiva, BPCO, embolia polmonare o altra malattia medica grave e non controllata, infezione acuta, storia recente di interventi chirurgici importanti (entro 28 giorni o non guariti dagli effetti collaterali).
- Pazienti che avevano avuto un'infezione tubercolare attiva entro 1 anno prima dell'arruolamento o che avevano una storia di infezione tubercolare attiva più di 1 anno prima ma che non avevano ricevuto un trattamento formale.
- Pazienti con immunodeficienza congenita o acquisita, come infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), epatite B attiva (test dell'antigene di superficie dell'HBV [HBsAg] positivo durante lo screening e valore del test dell'HBV-DNA ≥10.000 copie/ml [2.000 UI/ml]) , Epatite C attiva (positività per anticorpi HCV [HCV-AB] e HCV RNA durante lo screening) o coinfezione con epatite B e l'epatite C.
- Pancreatite acuta o cronica con significato clinico significativo; Pazienti ad alto rischio di pancreatite, come quelli con concentrazioni sieriche di amilasi e/o lipasi ≥ 3 ULN.
- Uso di vaccino vivo attenuato entro 28 giorni prima della somministrazione iniziale dello studio o uso previsto di vaccino vivo attenuato durante il trattamento in studio.
- Partecipazione a una sperimentazione clinica di qualsiasi farmaco o dispositivo medico nelle 4 settimane precedenti la somministrazione iniziale.
- La presenza di malattie mentali incontrollabili e altre circostanze note per influenzare il completamento della procedura di studio, come abuso di alcol, droghe o sostanze e detenzione penale.
- Altre situazioni che i ricercatori ritengono non dovrebbero essere incluse.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: HRS-4642+Nimotuzumab
HRS-4642 in combinazione con Nimotuzumab, per adenocarcinoma duttale pancreatico ricorrente o metastatico
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HRS-4642 verrà somministrato per livello di dose a cui sono assegnati i pazienti.
400 mg, ivgtt, d1, qw
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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RP2D
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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L'RP2D sarà determinato sulla base della valutazione dei dati di sicurezza ed efficacia nelle fasi di aumento della dose.
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Circa 12 mesi
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ORR
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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L'ORR è stato valutato da RECIST v1.1.
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Circa 12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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DoR
Lasso di tempo: 2 anni
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La durata della risposta (DoR) viene valutata dagli sperimentatori utilizzando i criteri RECIST 1.1.
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2 anni
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PFS
Lasso di tempo: 2 anni
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La sopravvivenza libera da progressione (PFS) è valutata dai ricercatori utilizzando i criteri RECIST 1.1.
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2 anni
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Sistema operativo
Lasso di tempo: 2 anni
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La sopravvivenza globale (OS) è valutata dai ricercatori utilizzando i criteri RECIST 1.1.
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2 anni
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AE
Lasso di tempo: 2 anni
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Gli eventi avversi sono valutati da NCI-CTCAE v5.0
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2 anni
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DCR
Lasso di tempo: 2 anni
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Il tasso di controllo delle malattie (DCR) è valutato dagli investigatori usando i criteri RECIST 1.1.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 febbraio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
14 gennaio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PANC-2nd-IIT-HRS4642-NTZ
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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