- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06858696
Uno studio per studiare la farmacocinetica (PK) e la sicurezza di una singola dose di Mavorixafor nei partecipanti con compromissione epatica (HI) rispetto ai volontari sani abbinati con normale funzione epatica
Uno studio aperto e non randomizzato per valutare la farmacocinetica (PK), la sicurezza e la tollerabilità di una singola dose di Mavorixafor nei partecipanti con compromissione epatica (HI) rispetto ai volontari sani abbinati con normale funzione epatica
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
Montclair, California, Stati Uniti, 91763
- Catalina Research Institute, LLC
-
Rialto, California, Stati Uniti, 91763
- Catalina Research Institute, LLC
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Stati Uniti, 32809
- Orlando Clinical Research Center
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78215
- Texas Liver Institute/Alamo Medical Research
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione chiave:
- Il peso corporeo è superiore a 50,0 chilogrammi (kg) con indice di massa corporea (BMI) tra 18,0 e 40,0 kg/metro quadrato (M^2) alla visita di screening e alla visita del giorno -1.
- In buona salute, come determinati da risultati clinicamente significativi di storia medica, esame fisico, elettrocardiogramma a 12 leggi (ECG), misurazioni dei segni vitali e valutazioni di laboratorio clinico.
- Attuale fumatore non fumatore o leggero, cioè non più di 10 sigarette o 10 milligrammi (mg) un uso equivalente di nicotina al giorno da parte di sigaretta e-vapore, pipa, sigaro, tabacco da masticare, cerotto di nicotina, gomma della nicotina e capace e capace di astenersi dal fumare e il consumo di tabacco durante lo studio.
Criteri di inclusione applicabili ai partecipanti solo con HI:
- A parte l'insufficienza epatica, il partecipante è considerato dall'investigatore sufficientemente sano per la partecipazione allo studio, sulla base di storia medica, esame fisico, segni vitali e valutazioni di laboratorio di screening.
- Documentata malattia epatica stabile cronica in base alla classificazione CP con diagnosi di HI a causa della malattia epatica parenchimale.
- Attualmente su un regime terapeutico stabile, definito come non avviare nuovi farmaci o cambiare la dose di droga entro 28 giorni dall'amministrazione Mavorixafor (giorno 1).
Criteri di esclusione chiave:
- Partecipanti/ volontari che stanno allattando o partecipanti/ volontarie con un test di gravidanza positivo durante la visita di screening o al giorno -1.
- Storia di allergia a Mavorixafor Eccipienti o farmaci in una classe farmacologica simile con Mavorixafor.
- Ha una neoplasia o una storia attiva (≤ 5 anni prima dell'iscrizione) di neoplasia solida, metastatica o ematologica.
- Una storia nota di sierologia positiva o carico virale per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o una storia nota di sindrome da immunodeficienza acquisita.
- Infezione COVID-19 attiva nota o un test positivo all'interno delle linee guida cliniche e governative accettate locali per una finestra trasmissibile.
- Antigene superficiale dell'epatite B positivo (HBSAG) o anticorpo core di epatite B (HBCAB).
- Test di anticorpi di epatite C positiva risulta allo screening.
- Hanno ricevuto Mavorixafor in precedenza.
- Ha usato un farmaco investigativo entro 30 giorni (o 5 emivite a seconda di quale sia più lungo) prima della prima dose di Mavorixafor.
Ulteriori criteri di esclusione applicabili ai volontari solo con normale funzione epatica:
- Storia o evidenza di malattie epatiche come malattia epatica alcolica, epatite autoimmune, epatite B, epatite C, cirrosi biliare primaria, colangite sclerotica primaria, malattia di Wilson, sovraccarico di ferro, carenza di antitripsina alfa-1, carenza di antisina alfa-1.
- Storia significativa o manifestazione clinica di qualsiasi metabolico, allergico, dermatologico, epatico, renale, ematologico, polmonare, cardiovascolare (compresa qualsiasi storia precedente di cardiomiopatia o insufficienza cardiaca), disturbo gastrointestinale, neurologico o psichiatrico.
- I risultati dei test di laboratorio clinico devono essere rigorosamente all'interno delle normali intervalli di riferimento di laboratorio per la funzione epatica e l'ematologia e per altri parametri, ritenuti non clinicamente significativi dal ricercatore.
Criteri di esclusione aggiuntivi applicabili ai partecipanti solo con HI:
- Valori di laboratorio anormali clinicamente significativi allo screening o al giorno -1, nel giudizio dell'investigatore.
- Storia del trapianto di fegato o attualmente nella top 5% dei destinatari nell'elenco dei trapianti.
- Prove della sindrome epatorale o di livelli sierici sierici anormali (al di sopra del limite superiore per il laboratorio locale) e della velocità di filtrazione glomerulare stimata <60 millilitri (ml)/minuto (min) o livelli anormali di sodio e potassio.
- Nuovi farmaci o un cambiamento nella dose per l'encefalopatia epatica entro i 3 mesi precedenti l'ammissione al sito clinico, a meno che non sia approvato dallo investigatore e dal monitor medico dello studio.
- Condizioni concomitanti che potrebbero interferire con le misurazioni di sicurezza e/o tollerabilità.
Nota: possono essere applicati altri criteri di inclusione ed esclusione definiti dal protocollo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo 1: Child-Pugh a
I partecipanti con HI lieve riceveranno una singola dose di mavorixa per oralmente a stomaco vuoto, dopo un periodo di digiuno minimo di 10 ore.
|
Mavorixafor sarà somministrato secondo lo schema specificato nella descrizione del braccio.
|
|
Sperimentale: Gruppo 2: Child-Pugh B
I partecipanti con HI moderato riceveranno una singola dose di mavorixa per oralmente a stomaco vuoto, dopo un periodo di digiuno minimo di 10 ore.
|
Mavorixafor sarà somministrato secondo lo schema specificato nella descrizione del braccio.
|
|
Sperimentale: Gruppo 3: Child-Pugh C
I partecipanti con HI grave riceveranno una singola dose di mavorixa per oralmente a stomaco vuoto, dopo un periodo di digiuno minimo di 10 ore.
|
Mavorixafor sarà somministrato secondo lo schema specificato nella descrizione del braccio.
|
|
Sperimentale: Gruppo 4: HVS
Gli HV abbinati ai lievi partecipanti HI riceveranno una singola dose di Mavorixafor per via orale a stomaco vuoto, dopo un periodo di digiuno di 10 ore.
|
Mavorixafor sarà somministrato secondo lo schema specificato nella descrizione del braccio.
|
|
Sperimentale: Gruppo 5: HVS
Gli HV abbinati ai partecipanti HI moderati riceveranno una singola dose di Mavorixafor per via orale a stomaco vuoto, dopo un periodo di digiuno di 10 ore.
|
Mavorixafor sarà somministrato secondo lo schema specificato nella descrizione del braccio.
|
|
Sperimentale: Gruppo 6: HVS
Gli HV abbinati ai gravi partecipanti HI riceveranno una singola dose di Mavorixafor per via orale a stomaco vuoto, dopo un periodo di digiuno di 10 ore.
|
Mavorixafor sarà somministrato secondo lo schema specificato nella descrizione del braccio.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Concentrazione plasmatica massima osservata (CMAX) di Mavoxafor
Lasso di tempo: Predire fino a 192 ore dopo la dose (giorno 1 fino al giorno 9)
|
Predire fino a 192 ore dopo la dose (giorno 1 fino al giorno 9)
|
|
Area sotto la curva di concentrazione sierica dal tempo zero all'ultima concentrazione misurabile (AUC0----last) di Mavorixafor
Lasso di tempo: Predire fino a 192 ore dopo la dose (giorno 1 fino al giorno 9)
|
Predire fino a 192 ore dopo la dose (giorno 1 fino al giorno 9)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento (Teaes)
Lasso di tempo: Giorno 1 fino al giorno 15
|
Giorno 1 fino al giorno 15
|
|
Tempo per raggiungere CMAX (TMAX) di Mavorixafor
Lasso di tempo: Predire fino a 192 ore dopo la dose (giorno 1 fino al giorno 9)
|
Predire fino a 192 ore dopo la dose (giorno 1 fino al giorno 9)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Chief Medical Officer, X4 Pharmaceuticals, Inc.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- X4P-001-003
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .