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Obinutuzumab, Zanubrutinib e Lenalidomide nel trattamento di prima linea del linfoma a cellule del mantello

Obinutuzumab, Zanubrutinib e Lenalidomide come terapia di prima linea per il linfoma mantellare: uno studio prospettico, a braccio singolo, in aperto e multicentrico

Questo è uno studio clinico prospettico, in aperto, a braccio singolo che valuta una strategia di trattamento per il linfoma mantellare (MCL) precedentemente non trattato. Lo studio arruolerà pazienti che non hanno ricevuto precedente terapia sistemica per MCL. Tutti i pazienti riceveranno il regime di induzione ZGR. Verrà applicata una terapia di mantenimento adattata al rischio: i pazienti non ad alto rischio riceveranno lenalidomide e zanubrutinib come mantenimento per 1 e 2 anni, rispettivamente; i pazienti ad alto rischio saranno sottoposti a terapia con cellule CAR-T seguita dallo stesso regime di mantenimento. L'obiettivo primario è valutare la fattibilità e l'efficacia preliminare di questo approccio terapeutico nel contesto di prima linea per MCL.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

37

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Cina, 300020
        • Reclutamento
        • Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital ,Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contatto:
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Cina, 300020
        • Non ancora reclutamento
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età compresa tra 18 e 80 anni inclusi, entrambi i sessi sono idonei.
  2. Diagnosi di linfoma mantellare (MCL) confermata istologicamente o citologicamente, con almeno una lesione misurabile secondo i criteri di Lugano.
  3. Nessuna terapia sistemica precedente per MCL.
  4. Stato di performance dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) da 0 a 2.
  5. Funzione d'organo adeguata, definita come:

    1. Funzione ematologica (senza trasfusione di globuli rossi o piastrine, supporto con fattori di crescita o correzione farmacologica entro 14 giorni prima dell'arruolamento):Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1 × 10⁹/L;Conta piastrinica (PLT) ≥ 75 × 10⁹/L;
    2. Gli esami biochimici devono soddisfare i seguenti criteri:

      Bilirubina totale ≤ 2,0 × limite superiore del normale (ULN);Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 2,0 × ULN;Clearance della creatinina ≥ 30 mL/min, calcolata con la formula di Cockcroft-Gault;

    3. Funzione cardiaca:Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50% all'ecocardiogramma.
  6. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza sierologico negativo entro 7 giorni prima dell'inizio del trattamento di studio e devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace (ad esempio, dispositivo intrauterino, contraccettivo ormonale o uso del preservativo) durante lo studio e per 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio. I soggetti maschi le cui partner sono in età fertile devono essere chirurgicamente sterili o accettare di utilizzare una contraccezione efficace durante lo studio e per 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
  7. Disposti e in grado di fornire il consenso informato scritto e di rispettare i requisiti di follow-up dello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Coinvolgimento noto del sistema nervoso centrale (SNC), inclusi linfoma cerebrale o meningeo.
  2. Insufficienza cardiaca congestizia con disfunzione cardiaca di classe III o IV della New York Heart Association (NYHA).
  3. Storia di altre neoplasie primarie negli ultimi 3 anni, ad eccezione del carcinoma cutaneo non melanoma, del carcinoma prostatico localizzato considerato guarito, del carcinoma in situ della cervice uterina o della lesione intraepiteliale squamosa rilevata con striscio PAP.
  4. Trattamento precedente con farmaci sperimentali.
  5. Infezione sistemica virale, batterica o fungina attiva che richiede terapia antimicrobica entro 2 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio.
  6. Uso di agenti immunosoppressori entro 7 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio, ad eccezione di corticosteroidi intranasali o inalatori, o corticosteroidi sistemici a dosi fisiologiche (cioè ≤ 20 mg/giorno di prednisone o equivalente).
  7. Storia di ipersensibilità, reazioni allergiche o reazioni avverse ai farmaci:Reazione di ipersensibilità grave agli anticorpi monoclonali;Allergia o intolleranza alle infusioni;Storia di grave allergia ai farmaci in studio o agli agenti di premedicazione.
  8. Riscontri fisici o di laboratorio:Immunodeficienza congenita o acquisita, come epatite B attiva (DNA HBV ≥ 500 UI/mL), epatite C (anticorpo HCV positivo e HCV-RNA superiore al limite inferiore di rilevazione) o coinfezione con entrambi HBV e HCV; Donne in gravidanza o in allattamento; soggetti in età fertile non disposti o incapaci di utilizzare una contraccezione efficace; Storia nota di test positivo per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
  9. Qualsiasi condizione che, a giudizio dello sperimentatore, possa compromettere la sicurezza del soggetto o la capacità di rispettare il protocollo di studio.
  10. Altre condizioni ritenute non idonee per l'arruolamento dallo sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ZGR
Zanubrutinib 160 mg per via orale due volte al giorno (bid), somministrato continuativamente.
Utilizzato durante la fase di induzione come parte del regime ZGR per 6 cicli, e continuato come terapia di mantenimento per un massimo di 2 anni.
Per i pazienti che non raggiungono una risposta completa, il trattamento può essere prolungato oltre i 2 anni fino alla progressione della malattia o all'intolleranza.
Obinutuzumab 1000 mg somministrato per via endovenosa. Schema di dosaggio: Giorni 1, 8 e 15 del Ciclo 1; Giorno 1 di ogni ciclo successivo a partire dal Ciclo 2. Ogni ciclo dura 28 giorni. Somministrato come parte del regime di induzione ZGR per 6 cicli.
Lenalidomide 20 mg per via orale una volta al giorno nei giorni 1-21 di ogni ciclo di 28 giorni.
Somministrato durante la fase di induzione come parte del regime ZGR per 6 cicli.
Per la fase di mantenimento, la dose viene ridotta a 10 mg una volta al giorno nei giorni 1-21 di ogni ciclo di 28 giorni, per una durata di 1 anno.
Per i pazienti ad alto rischio, la terapia con cellule CAR-T è consentita dopo il completamento della fase di induzione.
L'inizio della terapia CAR-T è seguito da un periodo di recupero di 2 mesi prima di iniziare la terapia di mantenimento con zanubrutinib e lenalidomide.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di risposta completa (CR)
Lasso di tempo: fino alla fine di 6 cicli di trattamento (ogni ciclo è di 28 giorni)
Per valutare il tasso di risposta completa (CR) alla fine della terapia di induzione [Periodo di tempo: fino alla fine del trattamento di induzione]
fino alla fine di 6 cicli di trattamento (ogni ciclo è di 28 giorni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di Risposta Complessivo (ORR)
Lasso di tempo: fino alla fine di 6 cicli di trattamento (ogni ciclo dura 28 giorni)
Il Tasso di Risposta (ORR) è definito come la proporzione di soggetti che raggiungono CR o PR dopo il trattamento di Induzione
fino alla fine di 6 cicli di trattamento (ogni ciclo dura 28 giorni)
Durata della Risposta (DoR)
Lasso di tempo: [Periodo di tempo: fino a 5 anni]
Il periodo di tempo tra il raggiungimento dei criteri di risposta al trattamento (prima risposta completa o parziale documentata) e la prima recidiva o progressione documentata.
[Periodo di tempo: fino a 5 anni]
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: [Periodo di tempo: fino a 5 anni]
Il tempo dall'arruolamento di un soggetto al verificarsi (in qualsiasi modo) della progressione della malattia o della morte per qualsiasi motivo. pazienti con recidiva indeterminata o morte all'ultimo follow-up, definita come la data dell'ultima indagine
[Periodo di tempo: fino a 5 anni]
Sopravvivenza complessiva
Lasso di tempo: [Periodo di tempo: fino a 10 anni]
Il tempo dall'arruolamento del soggetto al decesso causato da qualsiasi motivo. Per i pazienti persi al follow-up, il tempo dell'ultimo follow-up; per i pazienti ancora vivi alla fine dello studio, la data della fine del follow-up.
[Periodo di tempo: fino a 10 anni]
La sicurezza
Lasso di tempo: Periodo di tempo: fino a 5 anni
Incidenza di eventi avversi, eventi avversi gravi ed eventi avversi significativi
Periodo di tempo: fino a 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

3 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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