- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07261163
Obinutuzumab, Zanubrutinib e Lenalidomide nel trattamento di prima linea del linfoma a cellule del mantello
10 maggio 2026 aggiornato da: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Obinutuzumab, Zanubrutinib e Lenalidomide come terapia di prima linea per il linfoma mantellare: uno studio prospettico, a braccio singolo, in aperto e multicentrico
Questo è uno studio clinico prospettico, in aperto, a braccio singolo che valuta una strategia di trattamento per il linfoma mantellare (MCL) precedentemente non trattato.
Lo studio arruolerà pazienti che non hanno ricevuto precedente terapia sistemica per MCL.
Tutti i pazienti riceveranno il regime di induzione ZGR.
Verrà applicata una terapia di mantenimento adattata al rischio: i pazienti non ad alto rischio riceveranno lenalidomide e zanubrutinib come mantenimento per 1 e 2 anni, rispettivamente; i pazienti ad alto rischio saranno sottoposti a terapia con cellule CAR-T seguita dallo stesso regime di mantenimento.
L'obiettivo primario è valutare la fattibilità e l'efficacia preliminare di questo approccio terapeutico nel contesto di prima linea per MCL.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
37
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Shuhua Yi, Doctor
- Numero di telefono: 86-22-23909106
- Email: yishuhua@ihcams.ac.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Lugui Qiu, Doctor
- Numero di telefono: 86-22-23909172
- Email: qiulg@ihcams.ac.cn
Luoghi di studio
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Cina, 300020
- Reclutamento
- Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital ,Chinese Academy of Medical Sciences
-
Contatto:
- Yuting Yan
- Numero di telefono: 13820706239
- Email: yanyuting@ihcams.ac.cn
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Tianjin, Tianjin Municipality, Cina, 300020
- Non ancora reclutamento
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
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Contatto:
- Shuhua Yi, Doctor
- Numero di telefono: 86-022-23909106
- Email: yishuhua@ihcams.ac.cn
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Contatto:
- Lugui Qiu, Doctor
- Numero di telefono: 86-022-23909286
- Email: qiulg@ihcams.ac.cn
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 80 anni inclusi, entrambi i sessi sono idonei.
- Diagnosi di linfoma mantellare (MCL) confermata istologicamente o citologicamente, con almeno una lesione misurabile secondo i criteri di Lugano.
- Nessuna terapia sistemica precedente per MCL.
- Stato di performance dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) da 0 a 2.
Funzione d'organo adeguata, definita come:
- Funzione ematologica (senza trasfusione di globuli rossi o piastrine, supporto con fattori di crescita o correzione farmacologica entro 14 giorni prima dell'arruolamento):Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1 × 10⁹/L;Conta piastrinica (PLT) ≥ 75 × 10⁹/L;
Gli esami biochimici devono soddisfare i seguenti criteri:
Bilirubina totale ≤ 2,0 × limite superiore del normale (ULN);Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 2,0 × ULN;Clearance della creatinina ≥ 30 mL/min, calcolata con la formula di Cockcroft-Gault;
- Funzione cardiaca:Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50% all'ecocardiogramma.
- Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza sierologico negativo entro 7 giorni prima dell'inizio del trattamento di studio e devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace (ad esempio, dispositivo intrauterino, contraccettivo ormonale o uso del preservativo) durante lo studio e per 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio. I soggetti maschi le cui partner sono in età fertile devono essere chirurgicamente sterili o accettare di utilizzare una contraccezione efficace durante lo studio e per 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
- Disposti e in grado di fornire il consenso informato scritto e di rispettare i requisiti di follow-up dello studio.
Criteri di esclusione:
- Coinvolgimento noto del sistema nervoso centrale (SNC), inclusi linfoma cerebrale o meningeo.
- Insufficienza cardiaca congestizia con disfunzione cardiaca di classe III o IV della New York Heart Association (NYHA).
- Storia di altre neoplasie primarie negli ultimi 3 anni, ad eccezione del carcinoma cutaneo non melanoma, del carcinoma prostatico localizzato considerato guarito, del carcinoma in situ della cervice uterina o della lesione intraepiteliale squamosa rilevata con striscio PAP.
- Trattamento precedente con farmaci sperimentali.
- Infezione sistemica virale, batterica o fungina attiva che richiede terapia antimicrobica entro 2 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio.
- Uso di agenti immunosoppressori entro 7 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio, ad eccezione di corticosteroidi intranasali o inalatori, o corticosteroidi sistemici a dosi fisiologiche (cioè ≤ 20 mg/giorno di prednisone o equivalente).
- Storia di ipersensibilità, reazioni allergiche o reazioni avverse ai farmaci:Reazione di ipersensibilità grave agli anticorpi monoclonali;Allergia o intolleranza alle infusioni;Storia di grave allergia ai farmaci in studio o agli agenti di premedicazione.
- Riscontri fisici o di laboratorio:Immunodeficienza congenita o acquisita, come epatite B attiva (DNA HBV ≥ 500 UI/mL), epatite C (anticorpo HCV positivo e HCV-RNA superiore al limite inferiore di rilevazione) o coinfezione con entrambi HBV e HCV; Donne in gravidanza o in allattamento; soggetti in età fertile non disposti o incapaci di utilizzare una contraccezione efficace; Storia nota di test positivo per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
- Qualsiasi condizione che, a giudizio dello sperimentatore, possa compromettere la sicurezza del soggetto o la capacità di rispettare il protocollo di studio.
- Altre condizioni ritenute non idonee per l'arruolamento dallo sperimentatore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: ZGR
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Zanubrutinib 160 mg per via orale due volte al giorno (bid), somministrato continuativamente.
Utilizzato durante la fase di induzione come parte del regime ZGR per 6 cicli, e continuato come terapia di mantenimento per un massimo di 2 anni. Per i pazienti che non raggiungono una risposta completa, il trattamento può essere prolungato oltre i 2 anni fino alla progressione della malattia o all'intolleranza.
Obinutuzumab 1000 mg somministrato per via endovenosa.
Schema di dosaggio: Giorni 1, 8 e 15 del Ciclo 1; Giorno 1 di ogni ciclo successivo a partire dal Ciclo 2. Ogni ciclo dura 28 giorni.
Somministrato come parte del regime di induzione ZGR per 6 cicli.
Lenalidomide 20 mg per via orale una volta al giorno nei giorni 1-21 di ogni ciclo di 28 giorni.
Somministrato durante la fase di induzione come parte del regime ZGR per 6 cicli. Per la fase di mantenimento, la dose viene ridotta a 10 mg una volta al giorno nei giorni 1-21 di ogni ciclo di 28 giorni, per una durata di 1 anno.
Per i pazienti ad alto rischio, la terapia con cellule CAR-T è consentita dopo il completamento della fase di induzione.
L'inizio della terapia CAR-T è seguito da un periodo di recupero di 2 mesi prima di iniziare la terapia di mantenimento con zanubrutinib e lenalidomide. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tasso di risposta completa (CR)
Lasso di tempo: fino alla fine di 6 cicli di trattamento (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Per valutare il tasso di risposta completa (CR) alla fine della terapia di induzione [Periodo di tempo: fino alla fine del trattamento di induzione]
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fino alla fine di 6 cicli di trattamento (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di Risposta Complessivo (ORR)
Lasso di tempo: fino alla fine di 6 cicli di trattamento (ogni ciclo dura 28 giorni)
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Il Tasso di Risposta (ORR) è definito come la proporzione di soggetti che raggiungono CR o PR dopo il trattamento di Induzione
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fino alla fine di 6 cicli di trattamento (ogni ciclo dura 28 giorni)
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Durata della Risposta (DoR)
Lasso di tempo: [Periodo di tempo: fino a 5 anni]
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Il periodo di tempo tra il raggiungimento dei criteri di risposta al trattamento (prima risposta completa o parziale documentata) e la prima recidiva o progressione documentata.
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[Periodo di tempo: fino a 5 anni]
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: [Periodo di tempo: fino a 5 anni]
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Il tempo dall'arruolamento di un soggetto al verificarsi (in qualsiasi modo) della progressione della malattia o della morte per qualsiasi motivo.
pazienti con recidiva indeterminata o morte all'ultimo follow-up, definita come la data dell'ultima indagine
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[Periodo di tempo: fino a 5 anni]
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Sopravvivenza complessiva
Lasso di tempo: [Periodo di tempo: fino a 10 anni]
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Il tempo dall'arruolamento del soggetto al decesso causato da qualsiasi motivo.
Per i pazienti persi al follow-up, il tempo dell'ultimo follow-up; per i pazienti ancora vivi alla fine dello studio, la data della fine del follow-up.
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[Periodo di tempo: fino a 10 anni]
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La sicurezza
Lasso di tempo: Periodo di tempo: fino a 5 anni
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Incidenza di eventi avversi, eventi avversi gravi ed eventi avversi significativi
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Periodo di tempo: fino a 5 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 dicembre 2025
Completamento primario (Stimato)
31 luglio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 luglio 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 novembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
3 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie linfatiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma non Hodgkin
- Linfoma
- Malattie emiche e linfatiche
- Linfoma, cellule del mantello
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Composti eterociclici, 2 anelli
- Composti eterociclici, anello fuso
- Tecniche investigative
- Terapie
- Acidi carbossilici
- Piperidine
- Terapia biologica
- Ftalimides
- Acidi ftalici
- Acidi, carbociclico
- Piperidoni
- Isoindoli
- Tecniche immunologiche
- Immunomodulazione
- Trasferimento adottivo
- Immunizzazione, passivo
- Immunizzazione
- Immunoterapia
- Lenalidomide
- Zanubrutinib
- obinutuzumab
- Immunoterapia, adottiva
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIT2025103
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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