- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07418398
Camminata assistita da esoscheletro combinata con stimolazione spinale transcutanea: effetto sui biomarcatori di imaging e sierici della massa muscolare scheletrica e della forza ossea.
20 febbraio 2026 aggiornato da: VA Office of Research and Development
Deambulazione Assistita da esoscheletro Combinata con Stimolazione Spinale Transcutanea: Effetto sui Biomarcatori di Imaging e Sierici della Massa Muscolare Scheletrica e della Forza Ossea
L'immobilizzazione dopo una lesione del midollo spinale (SCI) comporta la perdita di muscolo e osso al di sotto del livello della lesione, che alla fine predispone a fratture in diversi punti delle gambe e può portare a diverse complicazioni mediche che possono devastare la qualità della vita.
La ricerca che ha implementato con successo interventi di riabilitazione e/o di allenamento fisico per preservare il sistema muscoloscheletrico durante la fase acuta della SCI, o possibilmente invertire la perdita di muscolo e osso già avvenuta nella SCI cronica, è scarsa.
Questo studio confronterà l'effetto dell'allenamento con deambulazione assistita da esoscheletro (EAW) combinato con la stimolazione transcutanea del midollo spinale (tSCS) (EAW + tSCS attiva), rispetto a EAW + tSCS fittizia, su misure della salute muscolare e ossea in una coorte di SCI motoria incompleta cronicamente lesa.
Un esito positivo amplierebbe le opzioni di trattamento per migliorare la salute muscoloscheletrica nel corso della vita.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Background: L'immobilizzazione comporta una perdita ossea che predispone all'osteoporosi e alle fratture, che possono essere complicate da mancata consolidazione, infezione e trombosi venosa profonda.
La ridotta contrazione muscolare dopo la SCI e l'elevato rilascio di cortisolo contribuiscono a uno stato catabolico, determinando una perdita di massa magra (LTM) al di sotto del livello della lesione.
Sei mesi dopo una SCI motoria completa, l'area della sezione trasversale (CSA) media dei muscoli diminuisce significativamente a livello del quadricipite, degli ischiocrurali e degli adduttori dell'anca (14-16%), e rispettivamente del 12% e del 24% al soleo e al gastrocnemio.
Dopo la SCI, i muscoli del quadricipite generano meno forza totale e forza per unità di area quando stimolati elettricamente tramite elettrodi di superficie.
Questa perdita di CSA muscolare e forza negli arti inferiori limita la capacità di stare in piedi, deambulare e preservare l'osso, anche se in futuro potessero essere implementate strategie di rigenerazione neurale.
Oltre alla marcata atrofia muscolare scheletrica, le persone con SCI motoria completa non ambulatoria sperimentano anche una rapida perdita di contenuto minerale osseo (BMC) e densità minerale ossea (BMD) fino all'1% a settimana al di sotto del livello della lesione.
Negli individui con lesioni motorie incomplete che non hanno raggiunto il loro potenziale ambulatorio, c'è comunque una considerevole perdita ossea dovuta all'immobilizzazione che può raggiungere la soglia di frattura anni dopo l'infortunio.
Questa rapida perdita ossea durante i primi due anni dopo la SCI comporta una diminuzione della BMD volumetrica (vBMD) a livello del DF e del PT di circa il 50% e il 26% rispettivamente nei compartimenti trabecolare e corticale.
Durante la fase cronica della SCI, la perdita ossea continua più lentamente per tutta la vita dell'individuo.
Questa perdita di muscolo e osso espone gli individui con SCI ad un alto rischio di fratture da fragilità.
Più del 50% degli individui con SCI sperimenta una frattura da fragilità nel corso della vita.
Objectives: Obiettivo 1: Confrontare gli effetti di 108 sessioni di EAW + tSCS fittizia rispetto a EAW + tSCS attiva sull'unità muscolo-ossea in partecipanti con SCI cronica dipendenti dalla sedia a rotelle. Obiettivo 2 (esplorativo): Determinare le risposte temporali acute per i biomarcatori sierici/plasmatici del riassorbimento e della formazione ossea, dell'attività contrattile muscolare e i profili mRNA degli esosomi circolanti raccolti prima (tempo 0), e nuovamente a 30, 60, 120, 180 minuti e 24 e 48 ore dopo una sessione acuta di entrambi gli interventi di allenamento EAW + tSCS attiva e EAW + tSCS fittizia.
Setting: L'arruolamento dei partecipanti, l'intervento dello studio clinico (EAW + tSCS fittizia versus EAW + tSCS attiva), la raccolta dei dati EMG, l'assorbimetria a raggi X a doppia energia (DXA), la tomografia computerizzata quantitativa periferica (pQCT), la risonanza magnetica (MRI) per misurare l'area della sezione trasversale della coscia media, e le risposte temporali per i biomarcatori sierici/plasmatici del riassorbimento e della formazione ossea e dell'attività contrattile muscolare saranno eseguite presso la Kessler Foundation e il James J. Peters VA Medical Center.
Design: Dopo aver soddisfatto i criteri di eleggibilità, gli utenti di sedia a rotelle con SCI cronica saranno randomizzati a blocchi nel gruppo EAW + tSCS attiva o nel gruppo EAW + tSCS fittizia (n=12 in ciascun gruppo).
Entrambi i gruppi riceveranno 60 minuti di allenamento EAW su terreno per sessione, per un totale di 108 sessioni (3 volte a settimana per 36 settimane).
Oltre all'allenamento EAW, il gruppo EAW + tSCS attiva riceverà simultaneamente tSCS lombosacrale mirata ad attivare il generatore centrale di pattern locomotori.
Participants: Ventiquattro partecipanti (12 partecipanti/gruppo) con SCI saranno reclutati in un periodo di 4 anni e assegnati casualmente a un gruppo EAW + tSCS fittizia o EAW + tSCS attiva.
Alla fine del primo anno, circa 3 partecipanti avranno completato il protocollo.
Outcome measures: Al basale, gli investigatori eseguiranno imaging per misurare la densità e la resistenza ossea, EMG di superficie per valutare la contrattilità muscolare, e una risposta temporale per i biomarcatori sierici muscolari e ossei dopo un episodio acuto di EAW.
Gli investigatori acquisiranno nuovamente questi stessi dati dopo circa 54 sessioni di allenamento (punto medio), e dopo 108 sessioni di allenamento (punto temporale del mese 9).
Inoltre, la MRI di entrambe le gambe per la CSA muscolare sarà eseguita al basale e al punto temporale del mese 9.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
24
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Christopher Cardozo, MD
- Numero di telefono: 1828 (718) 584-9000
- Email: Christopher.Cardozo@va.gov
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Chris Cirnigliaro, MS
- Numero di telefono: 2755 (973) 731-3900
- Email: christopher.cirnigliaro@va.gov
Luoghi di studio
-
-
New Jersey
-
West Orange, New Jersey, Stati Uniti, 07052
- Kessler Foundation
-
Contatto:
- Gail F Forrest, PhD
- Numero di telefono: 973-731-3900
- Email: gforrest@kesslerfoundation.org
-
Contatto:
- Steven C Kirshblum, MD
- Numero di telefono: 9737313900
- Email: skirshblum@kessler-rehab.com
-
-
New York
-
The Bronx, New York, Stati Uniti, 10468-3904
- James J. Peters VA Medical Center, Bronx, NY
-
Contatto:
- Robert Jordan
- Numero di telefono: 6020 718-584-9000
- Email: robert.jordan@va.gov
-
Contatto:
- Juan C Bandres, MD
- Numero di telefono: 6667 (718) 584-9000
- Email: juan.bandres2@va.gov
-
Investigatore principale:
- Chris Cirnigliaro, MS
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Non deambulanti con lesione midollare (SCI) da più di 3 anni dall'infortunio
- Misurato da un membro del personale dello studio, partecipanti con un punteggio motorio degli arti inferiori maggiore o uguale a 16 all'esame INSCSCI con un grado di compromissione C o D
- Livello neurologico della lesione determinato dal personale dello studio tra C5 e T10 (completato durante lo screening del partecipante)
- Capaci di afferrare stampelle Lofstrand e/o un deambulatore senza assistenza
- Dipendenti dalla sedia a rotelle il 100% del tempo
- Altezza compresa tra 62 pollici e 74 pollici
- Peso inferiore a 220 libbre
Compatibilità antropometrica con il dispositivo EAW:
- Lunghezza della coscia tra 14 e 19 pollici (36 e 48 cm)
- Lunghezza della gamba tra 17 e 22 pollici (43 e 55 cm)
Criteri di esclusione:
- Storia di fratture fragili o traumatiche, fratture non guarite, e segni di gonfiore, lividi e decolorazione delle gambe, come determinato dal medico dello studio dall'esame di salute dello screening
- Diagnosi attuale di malattia ossea (es. osteomielite, iperparatiroidismo)
- T-score all'anca totale < -3,5 o aBMD del ginocchio (tibia prossimale e/o femore distale) < 0,60 g/cm² dallo screening DXA, come determinato dal medico dello studio dallo studio DXA di screening
- Test di gravidanza positivo in una qualsiasi delle visite di intervento o valutazione dello studio, o se le partecipanti di sesso femminile pianificano di rimanere incinte durante il corso dello studio, saranno escluse o ritirate (se già arruolate) dalla partecipazione
- Attualmente in un programma di palestra/riabilitazione che esegue interventi ambulatoriali come EAW, come determinato dal personale dello studio
- Attualmente in terapia con farmaci che possono influenzare il metabolismo muscolare e/o osseo, come determinato dal personale dello studio
Criteri di esclusione dallo screening di sicurezza per la risonanza magnetica:
- Medicamente non sicuro sottoporsi a una scansione di risonanza magnetica
- Claustrofobia
- Pompa di baclofen
Metalli nel corpo, inclusi i seguenti:
- frammenti o pezzi di metallo negli occhi o in qualsiasi altra parte del corpo
- pacemaker o altri dispositivi elettrici impiantati
- clip per aneurisma (clip metalliche sulla parete di una grande arteria)
- protesi metalliche (perni metallici e valvole cardiache)
- apparecchi acustici interni (impianti cocleari)
- eyeliner permanente
- frammenti di schegge
- piercing che non possono essere rimossi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Deambulazione Assistita da esoscheletro (EAW) + Stimolazione Spinale Transcutanea Attiva (tSCS)
Il gruppo EAW + tSCS attivo riceverà simultaneamente tSCS lombosacrale mentre esegue simultaneamente EAW.
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I partecipanti eseguiranno EAW per 60 minuti per sessione per un totale di 108 sessioni (3 volte a settimana per 36 settimane).
I partecipanti nel gruppo tSCS attivo riceveranno tSCS lombosacrale simultaneamente mentre eseguono contemporaneamente EAW.
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Comparatore fittizio: Deambulazione assistita da esoscheletro (EAW) + stimolazione transcutanea del midollo spinale (tSCS) fittizia
Il gruppo EAW + sham tSCS riceverà simultaneamente sham tSCS lombosacrale mentre esegue simultaneamente EAW.
I partecipanti di entrambi i gruppi riceveranno 60 minuti di addestramento overground EAW + sham tSCS per sessione per un totale di 108 sessioni (3 volte a settimana per 36 settimane).
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I partecipanti eseguiranno EAW per 60 minuti per sessione per un totale di 108 sessioni (3 volte a settimana per 36 settimane).
Il segnale elettrico tSCS lombosacrale è impostato troppo basso per avere alcun effetto biologico durante l'esecuzione simultanea di EAW.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Area della sezione trasversale del muscolo della coscia media
Lasso di tempo: Ottenuti prima dell'inizio dello studio al momento dell'arruolamento (baseline) e nuovamente al punto temporale dello studio di 9 mesi (post intervento).
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EAW + tSCS attivo aumenterà l'area della sezione trasversale del muscolo della coscia centrale più di EAW + tSCS fittizio.
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Ottenuti prima dell'inizio dello studio al momento dell'arruolamento (baseline) e nuovamente al punto temporale dello studio di 9 mesi (post intervento).
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Resistenza ossea al femore distale e alla tibia prossimale
Lasso di tempo: Ottenuto prima dell'inizio dello studio al momento dell'arruolamento (baseline), al punto temporale dello studio di 4,5 mesi (punto medio), con una misurazione finale completata al punto temporale dello studio di 9 mesi (post intervento).
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L'EAW + tSCS attivo aumenterà la resistenza ossea a livello del femore distale e della tibia prossimale più dell'EAW + tSCS fittizio.
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Ottenuto prima dell'inizio dello studio al momento dell'arruolamento (baseline), al punto temporale dello studio di 4,5 mesi (punto medio), con una misurazione finale completata al punto temporale dello studio di 9 mesi (post intervento).
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Risposta Temporale dei Biomarcatori Sierici e Plasmatici di Muscolo e Osso
Lasso di tempo: Ottenuto prima dell'inizio dello studio al momento dell'arruolamento (baseline), al punto temporale dello studio di 4,5 mesi (punto medio), con una misurazione finale completata al punto temporale dello studio di 9 mesi (post intervento).
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Verrà posizionata una linea endovenosa per prelevare campioni seriali di siero e plasma prima dell'intervento (tempo 0) e successivamente a 30, 60, 120, 180 minuti e a 24 e 48 ore dopo una sessione acuta di EAW + sham tSCS o di EAW + tSCS attiva, a seconda dell'assegnazione del gruppo del partecipante.
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Ottenuto prima dell'inizio dello studio al momento dell'arruolamento (baseline), al punto temporale dello studio di 4,5 mesi (punto medio), con una misurazione finale completata al punto temporale dello studio di 9 mesi (post intervento).
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Valutazioni dell'attivazione muscolare mediante Elettromiografia (EMG) in posizione seduta e supina
Lasso di tempo: Ottenuto prima dell'inizio dello studio al momento dell'arruolamento (baseline), al punto temporale dello studio di 4,5 mesi (punto intermedio), con una misurazione finale completata al punto temporale dello studio di 9 mesi (post intervento).
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I dati EMG di superficie saranno raccolti dai muscoli di ciascuna gamba per valutare le ampiezze EMG di superficie di questi muscoli durante i tentativi di estensione e flessione volontaria del ginocchio e di flessione plantare e dorsale della caviglia utilizzando sensori di superficie.
Inoltre, verrà eseguito il protocollo EMG a riposo per determinare la mappatura individualizzata per stabilire l'intensità minima di tSCS necessaria per evocare un potenziale motorio evocato (MEP).
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Ottenuto prima dell'inizio dello studio al momento dell'arruolamento (baseline), al punto temporale dello studio di 4,5 mesi (punto intermedio), con una misurazione finale completata al punto temporale dello studio di 9 mesi (post intervento).
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Chris Cirnigliaro, MS, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Gerasimenko Y, Gorodnichev R, Moshonkina T, Sayenko D, Gad P, Reggie Edgerton V. Transcutaneous electrical spinal-cord stimulation in humans. Ann Phys Rehabil Med. 2015 Sep;58(4):225-231. doi: 10.1016/j.rehab.2015.05.003. Epub 2015 Jul 20.
- Gerasimenko YP, Lu DC, Modaber M, Zdunowski S, Gad P, Sayenko DG, Morikawa E, Haakana P, Ferguson AR, Roy RR, Edgerton VR. Noninvasive Reactivation of Motor Descending Control after Paralysis. J Neurotrauma. 2015 Dec 15;32(24):1968-80. doi: 10.1089/neu.2015.4008. Epub 2015 Aug 20.
- Totosy de Zepetnek JO, Craven BC, Giangregorio LM. An evaluation of the muscle-bone unit theory among individuals with chronic spinal cord injury. Spinal Cord. 2012 Feb;50(2):147-52. doi: 10.1038/sc.2011.99. Epub 2011 Sep 6.
- Samejima S, Caskey CD, Inanici F, Shrivastav SR, Brighton LN, Pradarelli J, Martinez V, Steele KM, Saigal R, Moritz CT. Multisite Transcutaneous Spinal Stimulation for Walking and Autonomic Recovery in Motor-Incomplete Tetraplegia: A Single-Subject Design. Phys Ther. 2022 Jan 1;102(1):pzab228. doi: 10.1093/ptj/pzab228.
- Karelis AD, Carvalho LP, Castillo MJ, Gagnon DH, Aubertin-Leheudre M. Effect on body composition and bone mineral density of walking with a robotic exoskeleton in adults with chronic spinal cord injury. J Rehabil Med. 2017 Jan 19;49(1):84-87. doi: 10.2340/16501977-2173.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 luglio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2030
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2032
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
18 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RRD8-002-25M
- 1IK2RD000484-01A1 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: RRD&T)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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