Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Exoskeletstøttet Gang kombineret med Transkutan Rygmarvsstimulering: Effekt på billeddannelses- og serumbiomarkører for skeletmuskelmassen og knoglestyrken.

20. februar 2026 opdateret af: VA Office of Research and Development

Exoskeletassisteret gang kombineret med transkutan rygmarvsstimulering: Effekt på billeddannende og serum biomarkører for skeletmuskelmasse og knoglestyrke

Immobilisering efter rygmarvsskade (SCI) resulterer i muskeltab og knogletab under skadeniveauet, hvilket i sidste ende disponerer for frakturer på flere steder i benene og kan føre til flere medicinske komplikationer, der kan ødelægge livskvaliteten. Der er mangel på forskning, der med succes har implementeret genoptrænings- og/eller træningsinterventioner for at bevare muskuloskeletalsystemet i den akutte fase af SCI, eller muligvis vende muskeltabet og knogletabet, der allerede er opstået i kronisk SCI. Denne undersøgelse vil sammenligne effekten af eksoskelet-assisteret gangtræning (EAW) kombineret med transkutan rygmarvsstimulering (tSCS) (EAW + aktiv tSCS) med EAW + sham tSCS på mål for muskel- og knoglesundhed i en kohorte af kronisk skadede motorisk ufuldstændige SCI. Et vellykket resultat vil udvide behandlingsmulighederne for at forbedre muskuloskeletalsundheden over livet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Immobilisering fører til knogletab, der disponerer for osteoporose og fraktur, hvilket kan kompliceres af non-union, infektion og dyb venetrombose. Nedsat muskelkontraktion efter SCI og den forhøjede frigivelse af kortisol bidrager til en katabol tilstand, hvilket resulterer i et tab af lean tissue mass (LTM) under læsionsniveauet. Seks måneder efter motorisk komplet SCI falder den gennemsnitlige muskeltværsnitsareal (CSA) signifikant ved quadriceps, hamstrings og hofteadduktorer (14-16%), og henholdsvis 12% og 24% ved soleus og gastrocnemius. Efter SCI genererer quadricepsmusklerne mindre total kraft og kraft pr. arealenhed, når de stimuleres med overfladeelektroder. Dette tab af muskel-CSA og styrke i de nedre ekstremiteter begrænser evnen til at stå, gå og bevare knoglemasse - selv hvis neurale regenererende strategier kunne implementeres i fremtiden. Ud over den markante skelettmuskelatrofi oplever personer med ikke-ambulatorisk motorisk komplet SCI også et kraftigt tab af knoglemineralindhold (BMC) og knoglemineraltæthed (BMD) med op til 1% om ugen under læsionsniveauet. Hos personer med motorisk ukomplette læsioner, der ikke har opnået deres ambulatoriske potentiale, er der stadig betydeligt knogletab på grund af immobilisering, der kan nå frakturtræsklen år efter skaden. Dette hurtige knogletab i de første to år efter SCI resulterer i, at den volumetriske BMD (vBMD) ved DF og PT falder med henholdsvis ~50% og 26% i de trabekulære og kortikale kompartimenter. I den kroniske fase af SCI fortsætter knogletabet langsommere gennem personens levetid. Dette tab af muskel og knogle sætter personer med SCI i høj risiko for skørhedsfraktur. Mere end 50% af personer med SCI oplever en skørhedsfraktur i løbet af deres levetid. Mål: Mål 1: At sammenligne effekterne af 108 sessioner af EAW + sham tSCS versus EAW + aktiv tSCS på muskel-knogleenheden hos kørestolsafhængige kroniske SCI-deltagere. Mål 2 (udforskende): At bestemme de akutte tidsforløbsresponser for serum/plasma-biomarkører for knogleresorption og -dannelse, muskelkontraktil aktivitet og mRNA-profilerne af cirkulerende eksosomer indsamlet før (tid 0), og igen 30, 60, 120, 180 minutter og 24 og 48 timer efter en akut session af både EAW + aktiv tSCS og EAW + sham tSCS-træningsinterventioner. Indstilling: Deltagerrekruttering, den kliniske forsøgsintervention (EAW + sham tSCS versus EAW + aktiv tSCS), EMG-dataindsamling, dual energy X-ray absorptiometry (DXA), perifer kvantitativ computertomografi (pQCT), magnetisk resonansscanning (MRI) til at måle tværsnitsarealet af midten af låret, og tidsforløbsresponserne for serum/plasma-biomarkører for knogleresorption og -dannelse og muskelkontraktil aktivitet vil blive udført på Kessler Foundation og James J. Peters VA Medical Center. Design: Efter at have opfyldt berettigelseskriterier vil kørestolsbrugere med kronisk SCI blive blokrandomiseret til EAW + aktiv tSCS-gruppen eller EAW + sham tSCS-gruppen (n=12 i hver gruppe). Begge grupper vil modtage 60 minutters EAW-overground træning pr. session i alt 108 sessioner (3 gange om ugen i 36 uger). Ud over EAW-træningen vil EAW + aktiv tSCS-gruppen modtage simultan lumbosakral tSCS rettet mod at aktivere det lokomotoriske centralmønstergenerator. Deltagere: Fireogtyve deltagere (12 deltagere/gruppe) med SCI vil blive rekrutteret over en 4-årig periode og tilfældigt tildelt en EAW + sham tSCS eller EAW + aktiv tSCS-gruppe. Ved udgangen af det første år vil cirka 3 deltagere have gennemført protokollen. Resultatmål: Ved baseline vil forskerne udføre billeddannelse for at måle knogletæthed og styrke, overflade-EMG for at vurdere muskelkontraktilitet og en tidsforløbsrespons for serum muskel- og knoglebiomarkører efter en akut omgang af EAW. Forskere vil indsamle disse samme data igen efter ~54 træningssessioner (midtpunkt) og efter 108 træningssessioner (måned 9-tidspunktet). Derudover vil MRI af begge ben for muskel-CSA blive udført ved baseline og måned 9-tidspunktet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • New Jersey
    • New York
      • The Bronx, New York, Forenede Stater, 10468-3904
        • James J. Peters VA Medical Center, Bronx, NY
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Chris Cirnigliaro, MS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ikke-gående personer med en rygsøjleskade (SCI) mere end 3 år efter skaden
  • Som målt af et medlem af undersøgelsespersonalet, deltagere med en nedre ekstremitets motorisk score større end eller lig med 16 på INSCSCI-eksamen med en funktionsnedsættelsesgrad på C eller D
  • Neurologisk skadeniveau som bestemt af undersøgelsespersonalet mellem C5-T10 (udført ved deltagerens screening)
  • I stand til at gribe Lofstrand-krykker og/eller en gangstativ uden hjælp
  • 100% af tiden afhængig af kørestol
  • Højde er mellem 62 tommer og 74 tommer
  • Vægt under 220 pund
  • Antropometrisk kompatibilitet med EAW-enheden:

    • Lårlængde mellem 14 og 19 tommer (36 og 48 cm)
    • Underbenlængde mellem 17 og 22 tommer (43 og 55 cm)

Eksklusionskriterier:

  • Som bestemt af undersøgelseslægen fra screeningshelbredsundersøgelsen, en historie med skrøbeligheds- eller traumefrakturer, ikke-helede frakturer og tegn på hævelse, blå mærker og misfarvning af benene
  • Nuværende knoglesygdomsdiagnose (f.eks. osteomyelitis, hyperparathyroidisme)
  • Som bestemt af undersøgelseslægen fra screenings-DXA-undersøgelsen, en T-score ved total hofted < -3,5 eller aBMD i knæet (proksimal tibia og/eller distal femur) < 0,60 g/cm² fra DXA-screeningen
  • Positiv graviditetstest ved nogen af undersøgelsens interventions- eller vurderingsbesøg, eller hvis kvindelige deltagere planlægger at blive gravide i løbet af undersøgelsen, vil de blive udelukket eller trukket tilbage (hvis allerede indskrevet) fra deltagelse
  • For tiden i et trænings-/rehabiliteringsprogram, der udfører ambulante interventioner såsom EAW, som bestemt af undersøgelsespersonalet
  • For tiden ordinerede medicin, der kan påvirke muskel- og/eller knoglemetabolisme, som bestemt af undersøgelsespersonalet

Eksklusionskriterier fra MRI-sikkerhedsscreening:

  • Medicinsk usikkert at modtage en MR-scanning
  • Klaustrofobi
  • Baclofonpumpe
  • Metal i kroppen, inklusive noget af følgende:

    • metalfragmenter eller -stykker i øjnene eller andre dele af kroppen
    • pacemakere eller andre implanterede elektriske enheder
    • aneurismeklemmer (metalklemmer på væggen af en stor arterie)
    • metalliske proteser (metalpinde og hjerteklapper)
    • interne høreapparater (cochleaimplantater)
    • permanent eyeliner
    • skarpnelfragmenter
    • piercing, der ikke kan fjernes

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Exoskeletassisteret gang (EAW) + aktiv transkutan rygmarvsstimulering (tSCS)
EAW + aktiv tSCS-gruppen vil modtage samtidig lumbosakral tSCS, mens de samtidigt udfører EAW.
Deltagerne vil udføre EAW i 60 minutter pr. session i alt 108 sessioner (3 gange om ugen i 36 uger).
Deltagere i den aktive tSCS-gruppe vil modtage samtidig lumbosakral tSCS, mens de samtidig udfører EAW.
Sham-komparator: Exoskelet-assisteret gang (EAW) + sham transkutan rygmarvsstimulering (tSCS)
EAW + sham tSCS-gruppen vil modtage samtidig lumbosakral sham tSCS, mens de samtidig udfører EAW. Deltagerne i begge grupper vil modtage 60 minutter af EAW + sham tSCS-overfladetræning pr. session i alt 108 sessioner (3 gange om ugen i 36 uger).
Deltagerne vil udføre EAW i 60 minutter pr. session i alt 108 sessioner (3 gange om ugen i 36 uger).
Det lumbosakrale tSCS elektriske signal er sat for lavt til at have nogen biologisk effekt, mens der samtidig udføres EAW.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tværsnitsareal af muskler i midten af låret
Tidsramme: Indhentet inden studiestart ved tilmelding (baseline) og igen ved studietidspunktet efter 9 måneder (efter intervention).
EAW + aktiv tSCS vil øge muskeltværsnitsarealet i midten af låret mere end EAW + sham tSCS.
Indhentet inden studiestart ved tilmelding (baseline) og igen ved studietidspunktet efter 9 måneder (efter intervention).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knoglestyrke ved distale femur og proximale tibia
Tidsramme: Indhentet før start af undersøgelsen ved indskrivning (baseline), ved 4,5 måneders undersøgelsestidspunkt (midtvejs), med en endelig måling udført ved 9 måneders undersøgelsestidspunkt (efter intervention).
EAW + aktiv tSCS vil øge knoglestyrken i den distale femur og proximale tibia mere end EAW + sham tSCS.
Indhentet før start af undersøgelsen ved indskrivning (baseline), ved 4,5 måneders undersøgelsestidspunkt (midtvejs), med en endelig måling udført ved 9 måneders undersøgelsestidspunkt (efter intervention).
Tidsforløbsrespons for muskel- og knoglebiomarkører i serum og plasma
Tidsramme: Indsamlet før starten af studiet ved indskrivning (baseline), ved studietidspunktet efter 4,5 måneder (midtvejs), med en endelig måling udført ved studietidspunktet efter 9 måneder (efter intervention).
Der vil blive placeret en intravenøs linje for at tage serielle serum- og plasmaprøver før (tid 0), og igen 30, 60, 120, 180 minutter samt 24 og 48 timer efter en akut session med enten en EAW + sham tSCS eller en EAW + aktiv tSCS træningsintervention afhængig af den pågældende deltagers gruppetildeling.
Indsamlet før starten af studiet ved indskrivning (baseline), ved studietidspunktet efter 4,5 måneder (midtvejs), med en endelig måling udført ved studietidspunktet efter 9 måneder (efter intervention).
Siddende og liggende elektromyografi (EMG) vurderinger af muskelaktivering
Tidsramme: Indhentet før starten af undersøgelsen ved tilmelding (baseline), ved 4,5-måneders tidspunktet i undersøgelsen (midtvejs), med en endelig måling udført ved 9-måneders tidspunktet i undersøgelsen (efter intervention).
Overflade-EMG-data vil blive indsamlet fra muskler i hvert ben for at vurdere overflade-EMG-amplituder af disse muskler under forsøg på vilkårlig knæekstension og -fleksion samt ankelplantar- og dorsifleksion ved hjælp af overfladesensorer. Desuden vil hvile-EMG-protokollen blive udført for at bestemme den individuelle kortlægning for at fastslå den minimale tSCS-intensitet, der kræves for at fremkalde et motorisk evokeret potentiale (MEP).
Indhentet før starten af undersøgelsen ved tilmelding (baseline), ved 4,5-måneders tidspunktet i undersøgelsen (midtvejs), med en endelig måling udført ved 9-måneders tidspunktet i undersøgelsen (efter intervention).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chris Cirnigliaro, MS, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2032

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

18. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RRD8-002-25M
  • 1IK2RD000484-01A1 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: RRD&T)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygmarvsskade

Kliniske forsøg med Exoskelet-understøttet gang (EAW)

Abonner