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Iniezione di RN1701 nel Trattamento dei Linfomi a Cellule B Recidivati/Refrattari

28 marzo 2026 aggiornato da: Wenyu Shi, Affiliated Hospital of Nantong University

Uno Studio Clinico Esplorativo sulla Sicurezza e l'Efficacia dell'Iniezione di RN1701 nel Trattamento dei Linfomi a Cellule B Recidivanti/Refrattari

Questo studio pilota a braccio singolo e in aperto valuterà la sicurezza e l'efficacia di RN1701, un prodotto allogenico CAR-T-cell bispecifico mirato a CD19/CD20, in pazienti con linfoma a cellule B recidivato o refrattario. Fino a 19 partecipanti saranno arruolati secondo uno schema convenzionale di escalation di dose 3 + 3. L'obiettivo primario dello studio è valutare la sicurezza e la fattibilità di RN1701 per il trattamento del linfoma a cellule B recidivato/refrattario. L'obiettivo secondario è valutare l'efficacia di RN1701 per il trattamento del linfoma a cellule B recidivato/refrattario. L'obiettivo esplorativo è valutare l'espansione, la persistenza e la capacità di RN1701 di eliminare le cellule CD19- e/o CD20-positive in pazienti con linfoma a cellule B recidivato/refrattario.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

10

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Partecipazione volontaria; piena comprensione dello studio e fornitura di consenso informato scritto ottenuto prima di qualsiasi procedura correlata allo studio non parte dell'assistenza standard; disponibilità a rispettare il follow-up.
  2. Età 18-75 anni; entrambi i sessi.
  3. Stato di performance ECOG 0-1.
  4. Linfoma a grandi cellule B, linfoma follicolare, linfoma mantellare o linfoma indolente trasformato in DLBCL confermato istologicamente; CD19 e/o CD20 positivi.
  5. Almeno una lesione misurabile secondo i criteri di Lugano: lesione nodale con diametro maggiore >1,5 cm, lesione extranodale >1,0 cm.
  6. La risposta al trattamento precedente deve soddisfare uno dei seguenti:

    • Linfoma a grandi cellule B, linfoma follicolare di grado 3B, linfoma indolente trasformato: i. Refrattario primario e non idoneo/incapace di ricevere CAR-T autologo: migliore risposta PD dopo ≥2 cicli di terapia di prima linea, o SD dopo ≥4 cicli.

    ii. Recidiva ≤12 mesi dopo aver raggiunto CR con chemio-immunoterapia di prima linea. iii. Recidiva/progressione ≤12 mesi dopo trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche (HSCT). iv. Refrattario a, recidiva dopo, o progressione su ≥2 linee precedenti (incluso CAR-T autologo): migliore risposta PD o SD dopo ≥2 cicli del regime più recente.

    v. Linfoma indolente trasformato: chemioterapia precedente per iNHL e ≥1 regime sistemico dopo la trasformazione, soddisfacendo i criteri di refrattarietà/recidiva sopra.

    • Linfoma follicolare di grado 1, 2 o 3A: i. Refrattario primario e non idoneo/incapace di ricevere CAR-T autologo: migliore risposta PD dopo ≥2 cicli di terapia di prima linea.

    ii. Refrattario a, recidiva dopo, o progressione su ≥2 linee precedenti (incluso CAR-T autologo): migliore risposta PD o SD dopo ≥2 cicli del regime più recente.

    • Linfoma mantellare: i. Refrattario primario e non idoneo/incapace di ricevere CAR-T autologo: migliore risposta PD dopo ≥2 cicli di terapia di prima linea, o SD dopo ≥4 cicli.

    ii. Refrattario a, recidiva dopo, o progressione su ≥2 linee precedenti (incluso CAR-T autologo): migliore risposta PD o SD dopo ≥2 cicli del regime più recente.

  7. Aspettativa di vita stimata ≥3 mesi.
  8. Valori di laboratorio allo screening (possono essere ripetuti una volta):

    • Emoglobina ≥8,0 g/dL (nessuna trasfusione entro 7 giorni).
    • Piastrine ≥50×10⁹/L (nessuna trasfusione entro 7 giorni).
    • ANC ≥1,0×10⁹/L (supporto con fattori di crescita consentito se nessuno entro 7 giorni dal test).
    • AST/ALT ≤3×ULN (≤5×ULN se coinvolgimento epatico).
    • Creatinina sierica ≤1,5×ULN o CrCl ≥60 mL/min (Cockcroft-Gault).
    • Bilirubina totale ≤2×ULN (≤3×ULN se coinvolgimento epatico); tranne disturbi congeniti della bilirubina (es., sindrome di Gilbert: bilirubina diretta ≤1,5×ULN).
    • INR, PT, APTT <1,5×ULN.
  9. Le tossicità da precedente terapia antitumorale (tranne alopecia, nausea e i valori di laboratorio sopra) devono essersi stabilizzate al basale o risolte a ≤Grado 1.
  10. Le donne in età fertile (WOCBP) devono avere un test di gravidanza sierico ad alta sensibilità per β-hCG negativo allo screening e di nuovo prima della prima dose di ciclofosfamide/fludarabina.
  11. I soggetti con potenziale riproduttivo devono utilizzare una contraccezione efficace per ≥12 mesi dopo il completamento della terapia dello studio.

Criteri di esclusione:

  • I soggetti con una delle seguenti condizioni non sono idonei per questo studio:

    1. Qualsiasi malignità diversa dal linfoma non-Hodgkin a cellule B mai diagnosticata o trattata, eccetto:

      • Malignità che ha ricevuto terapia curativa e non ha mostrato evidenza di malattia attiva per ≥2 anni prima dell'arruolamento; o
      • Carcinoma cutaneo non-melanoma adeguatamente trattato senza evidenza attuale di malattia.
    2. Terapia antitumorale precedente entro le finestre indicate (prima della linfodeplezione):

      • Profilassi del SNC (es., metotrexato intratecale e/o citarabina) entro 7 giorni;
      • Chemioterapia citotossica o radioterapia entro 14 giorni;
      • Terapia mirata a piccole molecole o epigenetica entro 14 giorni o 5 emivite, qualunque sia più lunga;
      • Anticorpo monoclonale, anticorpo bispecifico o coniugato anticorpo-farmaco entro 21 giorni o 5 emivite, qualunque sia più breve;
      • Farmaco sperimentale o dispositivo sperimentale invasivo entro 28 giorni (se la terapia è anche sperimentale, si applica il wash-out di 28 giorni);
      • Trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche o terapia CAR-T autologa diretta contro CD19 entro 100 giorni.
    3. Qualsiasi terapia cellulare o genica autologa diversa da CAR-T autologa diretta contro CD19.
    4. Qualsiasi terapia cellulare (incluso CAR-T) o genica allogenica.
    5. Precedente trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche.
    6. Anticorpo specifico del donatore (DSA) positivo.
    7. Almeno una delle seguenti caratteristiche ad alto rischio:

      • Somma del prodotto dei diametri perpendicolari (SPD) di tutte le lesioni misurabili ≥100 cm²;
      • Malattia voluminosa: singola massa ≥7,5 cm; massa mediastinica con diametro massimo >1/3 del diametro toracico;
      • Emergenza ostruttiva/compressiva (es., occlusione intestinale, compressione vascolare) che richiede intervento urgente allo screening.
    8. Coinvolgimento attivo del SNC (sintomatico o CSF/imaging positivo); i soggetti con precedente malattia del SNC ora in remissione (asintomatici con CSF e imaging negativi) sono idonei.
    9. Diatesi emorragica significativa: sanguinamento gastrointestinale, cistite emorragica, coagulopatia, ipersplenismo (splenomegalia all'esame/ecografia, citopenie, midollo iperplastico) o anticoagulazione in corso.
    10. Corticosteroidi sistemici concomitanti cronici o altri immunosoppressori, tranne: corticosteroidi topici, oculari, intra-articolari, nasali o inalati; steroidi a breve corso per profilassi (es., allergia al mezzo di contrasto).
    11. Condizioni mediche sottostanti gravi:

      • Infezione virale, batterica o fungina sistemica grave e attiva non controllata;
      • Malattia autoimmune sistemica attiva che richiede terapia.
    12. Malattia cardiaca significativa:

      • Insufficienza cardiaca congestizia NYHA classe III o IV;
      • Infarto miocardico o CABG entro 6 mesi prima dell'arruolamento;
      • Aritmia ventricolare clinicamente rilevante o sincope inspiegabile non vasovagale o correlata a disidratazione;
      • Cardiomiopatia non ischemica grave;
      • Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <45% all'ecocardiogramma o MUGA entro 4 settimane prima della linfodeplezione.
    13. Saturazione di ossigeno a riposo <92%.
    14. Disturbo del SNC precedente o attuale clinicamente rilevante: epilessia, episodi simil-crisi, paralisi, afasia, ictus, trauma cranico grave, demenza, malattia di Parkinson, disturbo cerebellare, sindrome organica cerebrale o malattia psichiatrica maggiore.
    15. Vaccino vivo attenuato entro 4 settimane prima dello screening.
    16. Chirurgia maggiore entro 2 settimane prima dello screening o pianificata entro 2 settimane dopo il trattamento dello studio (anestesia locale consentita).
    17. Schermo positivo per HBsAg, HBeAg, DNA dell'HBV, anticorpo dell'HCV, RNA dell'HCV o anticorpo dell'HIV.
    18. Allergia, ipersensibilità o intolleranza pericolosa per la vita agli eccipienti del farmaco dello studio, inclusi, ma non limitati a, DMSO.
    19. Donne che allattano.
    20. Qualsiasi condizione che, a giudizio dello sperimentatore, renda il soggetto non idoneo per lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Linfoma a cellule B recidivato/refrattario
Pazienti con linfoma a cellule B recidivato/refrattario da trattare con una singola dose di cellule RN1701
RN1701 injection è un CAR-T allogenico bispecifico mirato a CD19/CD20. Una singola infusione di cellule CAR-T verrà somministrata per via endovenosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tossicità e classificazione degli eventi avversi dopo il trattamento con RN1701
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo l'infusione
tutte le tossicità e gli eventi avversi saranno valutati secondo il National Cancer Institute CTCAE v5.0
fino a 12 mesi dopo l'infusione
Classificazione CRS dopo trattamento con RN1701
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo l'infusione
La CRS verrà classificata utilizzando la scala di classificazione della CRS di Lee DW et al. Grado 1: Febbre, sintomi lievi, gestibili con cure di supporto Grado 2: Sintomi moderati (es., ipotensione, ipossia), richiede intervento (es., liquidi per via endovenosa, antipiretici) Grado 3: Sintomi gravi (es., coinvolgimento multiorgano), richiede corticosteroidi e tocilizumab Grado 4: Pericolo di vita, richiede cure in unità di terapia intensiva (UTI) e interventi urgenti
fino a 12 mesi dopo l'infusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta complessivo (ORR = CR + PR) dei pazienti che ricevono il trattamento RN1701
Lasso di tempo: 1, 3, 6 e 12 mesi dopo l'infusione
secondo i criteri di Lugano e le linee guida CSCO
1, 3, 6 e 12 mesi dopo l'infusione
Tasso di controllo della malattia (DCR=CR+PR+SD) dei pazienti che ricevono il trattamento RN1701
Lasso di tempo: 1, 3, 6 e 12 mesi dopo l'infusione
secondo i criteri di Lugano e le linee guida CSCO
1, 3, 6 e 12 mesi dopo l'infusione
La valutazione include una TC con mezzo di contrasto di testa/collo, torace, addome e pelvi, più una PET-TC total body
Lasso di tempo: 1, 3, 6 e 12 mesi dopo l'infusione
Le misurazioni e le valutazioni del tumore devono essere eseguite con la stessa tecnica utilizzata al basale
1, 3, 6 e 12 mesi dopo l'infusione
Copie CAR di CAR-T nel sangue dopo il trattamento RN1701
Lasso di tempo: Giorni 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 e mese 2, 3, 6, 9, 12 dopo l'infusione
Copie CAR in copie/μg DNA genomico
Giorni 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 e mese 2, 3, 6, 9, 12 dopo l'infusione
Conteggio cellulare di CAR-T nel sangue dopo trattamento con RN1701
Lasso di tempo: Giorni 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 e mese 2, 3, 6, 9, 12 dopo l'infusione
Conta cellulare di CAR-T in cellule/μl
Giorni 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 e mese 2, 3, 6, 9, 12 dopo l'infusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

23 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

30 marzo 2028

Completamento dello studio (Stimato)

30 maggio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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