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Intradermal Exosomes, Platelet-Rich Plasma, and Steroids for Post-Herpetic Neuralgia

27 aprile 2026 aggiornato da: Mona El Radi Kamal Mohamed Emam, Zagazig University

A Comparative Study of Intradermal Injection of Exosomes, Platelet-Rich Plasma and Steroids in the Treatment of Post-Herpetic Neuralgia

This randomized controlled clinical trial will evaluate and compare the efficacy and safety of intradermal injection of exosomes, platelet-rich plasma, and corticosteroid in patients with post-herpetic neuralgia. Forty-five adult patients with dermatomal pain persisting for at least 90 days after herpes zoster will be enrolled from outpatient clinics. Participants will be assigned to one of three groups: intradermal exosome injection, intradermal autologous platelet-rich plasma injection, or intradermal triamcinolone acetonide injection. Each group will receive four treatment sessions every two weeks. Outcomes will include pain severity, neuropathic pain characteristics, quality of life, patient satisfaction, and adverse effects, assessed at baseline, at the final session, and during follow-up visits at 3 and 6 months after the last session.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Zagazig
      • Zagazig, Zagazig, Egitto, 44519

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with post-herpes zoster persistent dermatomal pain consistent with post-herpetic neuralgia for at least 90 days.

Male or female patients. Age 18 years or older. Willingness to comply with study procedures and attend follow-up visits. Ability and willingness to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • History of hypersensitivity to any of the study treatments. Pregnancy. Any type of skin infection involving the affected dermatome. Immunocompromised patients, including patients with cancer or HIV. Patients with bone marrow aplasia. Patients with known bleeding tendency, platelet dysfunction, or thrombocytopenia, defined as platelet count less than 150 × 10⁹/L.

Regular use of anticoagulant or antiplatelet drugs.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Corticosteroidi
Droga: Corticosteroids
Intradermal triamcinolone acetonide 10 mg/mL, 0.1 mL per 1 cm² square of the affected dermatome, every two weeks for four sessions
Sperimentale: Exosomes
Participants will receive intradermal injections of exosome product into the affected dermatome. The dermatome will be marked and divided into 1 cm² squares, and 0.1 cc will be injected intradermally into each square using an insulin syringe. Treatment will be given every two weeks for a total of four sessions, followed by visits at 3 and 6 months after the last session.
Biologico: Exosomes
Intradermal injection of 0.1 cc exosome product per 1 cm² square into the affected dermatome, every two weeks for four sessions.
Sperimentale: PRP
Participants will receive intradermal injections of autologous platelet-rich plasma into the affected dermatome. Ten mL of blood will be collected under aseptic conditions and centrifuged at 1000 rpm for 10 minutes. The lower 1-2 cc of plasma will be used as platelet-rich plasma concentrate. The affected dermatome will be marked into 1 cm² squares, and 0.1 cc PRP will be injected intradermally into each square. Treatment will be given every two weeks for four sessions, followed by visits at 3 and 6 months after the last session.
Biologico: PRP
Autologous platelet-rich plasma prepared from 10 mL patient blood by centrifugation at 1000 rpm for 10 minutes, injected intradermally at 0.1 cc per 1 cm² square every two weeks for four sessions.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change in Pain Severity Using the Visual Analog Scale
Lasso di tempo: Baseline and final treatment session, approximately 6 weeks after baseline
Baseline and final treatment session, approximately 6 weeks after baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change in Neuropathic Pain Scale Score
Lasso di tempo: Baseline, final treatment session, 3 months after last session, and 6 months after last session
Baseline, final treatment session, 3 months after last session, and 6 months after last session

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Zagazig University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

6 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

11 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 984/5-1-2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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