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Retro Walking With and Without Bosu Ball for Balance and Mobility in Hearing Impaired Children

5 maggio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Comparative Effects of Retro Walking With and Without Bosu Ball on Balance and Mobility in Children With Hearing Impairment

his randomized controlled trial aims to evaluate the effects of retro walking with and without BOSU ball training on balance and mobility in hearing-impaired children aged 8-12 years. A total of 24 participants will be divided into experimental and control groups. The experimental group will receive retro walking along with BOSU ball training, while the control group will perform retro walking only for 8 weeks. Balance and mobility will be assessed using the Pediatric Balance Scale, Timed Up and Go Test, and One-Leg Stance Test. Data will be collected from specialized schools in Lahore and analyzed using SPSS 27. Ethical approval will be obtained prior to study commencement.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Children with hearing impairment often experience balance and motor deficits due to concomitant damage to the vestibular structures. Interventions focusing on balance training have shown promise in improving postural control and motor coordination in this population. Retro walking, or backward walking, has been identified as an effective exercise to enhance balance and motor control. Additionally, the BOSU ball, a fitness training device that provides an unstable surface, is commonly used for balance training. However, the combined effect of retro walking and BOSU ball training on balance and mobility in hearing-impaired children remains underexplored. The aim of this study is to investigate the effects of retro walking on balance and mobility with and without Bosu ball in hearing impaired children.

The study design will be a randomized control trial. Data will be collected from Govt. Deaf and Defective Hearing Model High School for Girls Rajgarh and Deaf Reach School, Training Center and College, Lahore. The study will be completed in 10 months after the approval of synopsis. Children aged 8 to 12 years will be randomly assigned either into the experimental group(n=12) or control group (n=12). The experimental group will be provided retro walking exercises for 30 minutes 8 weeks and BOSU ball will also be 8 weeks duration. The Control group will provide only retro walking exercises for 8 weeks. Participants fulfilling the eligibility criteria will be asked to assign the consent form before entering into the study. Balance will be measured by pediatric balance scale, mobility will be measured by time up and go test and static balance will be measured by one leg stance test. The synopsis will be presented to Research Ethical Committee of Riphah International University, Lahore for ethical approval to conduct this study. Data will be analyzed through SPSS 27.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Reclutamento
        • Govt. Deaf and Defective Hearing Model High School for girls, Rajgarh
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 8 to 12 years.
  • Children with hearing loss in right and left ear (bilateral).
  • Children with hearing-impaired intensity over 61 dB.
  • Both genders will be included.
  • Balance cut off value <45 on pediatrics balance scale.

Exclusion Criteria:

  • Presence of neurologic disease.
  • Hyperactivity and vision problems.
  • Have any musculoskeletal disorders.
  • Children with cochlear implant.
  • Children with leg length discrepancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Retro walking with bosu ball
The experimental group will receive a structured balance and mobility training program that includes retro walking performed with the use of a Bosu ball. Participants will practice backward walking or the unstable surface of the Bosu ball.
The BOSU ball intervention includes a series of balance and strength exercises performed in both stable (flat side up) and unstable (bouncy side up) positions. Activities involve weight shifting, circular foot movements, squats, single-leg stance, leg abduction, lunges, push-ups, and abdominal crunches to challenge stability. These movements are designed to improve balance, core strength, coordination, and functional mobility under controlled conditions.all these interventions for 8 weeks
Altri nomi:
  • Retro Walking
Comparatore attivo: Retro walking without bosu ball
The control group will participate in a conventional balance and mobility training program involving retro walking on a stable, flat surface without the use of a BOSU ball. Participants will perform backward walking only under supervision.
The intervention consists of structured retro walking exercises designed to improve balance, coordination, and mobility. It includes variations such as knee and heel pulling, slalom movements, cross steps, skipping, and fast backward running with different body and foot positions. These activities are performed under supervision to enhance postural control, dynamic stability, and functional walking performance

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pediatrics Balance Scale
Lasso di tempo: Baseline, 8weeks
The Pediatric Balance Scale (PBS) is a valid and reliable test used to assess functional balance in children. It includes 14 simple activity-based tasks scored out of 56, where higher scores indicate better balance. The test is quick to administer and commonly used in children with balance impairments, including hearing loss.
Baseline, 8weeks
Time Up and Go Test
Lasso di tempo: Baseline, 8weeks
The Timed Up and Go Test (TUG) is a reliable and valid tool used to assess functional mobility and dynamic balance in children aged 3-18 years. It has strong test-retest, intra-rater, and inter-rater reliability and correlates well with other measures of balance, strength, and functional ability.
Baseline, 8weeks
Single leg stance test
Lasso di tempo: Baseline, 8weeks
It is used to assess static balance by measuring how long a child can stand on one leg. The child maintains a specific posture while timing starts when one foot is lifted and stops when balance is lost or the foot touches the ground. Proper posture is required throughout, and the test is repeated if incorrect positioning occurs.
Baseline, 8weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Salma Kanwal, MS-PT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

5 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

5 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Bosu Ball

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